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Taux de survie de 2 prothèses partielles fixes fixes à courte portée sur implants

2 juin 2024 mis à jour par: Mohammed El-Sawy, Menoufia University

Taux de survie de 2 prothèses partielles fixes fixes de courte portée sur implants dans la mandibule antérieure : une étude rétrospective

La superstructure supportée par l'implant est nécessaire au succès à long terme et à la durabilité de l'implant lui-même en termes de répartition des contraintes et de capacité de résistance à la rupture.1 Les contraintes exercées sur un implant sont trop supérieures à celles appliquées sur une structure dentaire dotée d'un ligament parodontal offrant un certain degré de élasticité. Les propriétés mécaniques et physiques importantes des matériaux utilisés pour la fabrication de prothèses dentaires comprennent une résistance à la flexion et à la traction et un module d'élasticité adéquats, une résistance maximale à la rupture, une force d'adhérence optimale et une polissabilité adéquate.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La relation entre les implants/composants prothétiques et les tissus mous et durs environnants est complexe et détermine le résultat clinique final. Par exemple, la résorption osseuse crestale, fréquemment observée après la pose ou la mise en charge d'un implant, peut être liée à des facteurs tels que l'établissement de la largeur biologique, la conception macro de la zone cervicale de l'implant et les traitements de surface possibles, le type d'implant/ la connexion du pilier, le positionnement de l'implant par rapport à la crête osseuse, la largeur de la crête alvéolaire, la distance entre les implants contigus, la procédure chirurgicale et les effets de surcharge et de péri-implantite. L'établissement de la largeur biologique en soi est lié à une série d'événements qui aboutissent au remodelage de l'os qui entoure les implants, un fait qui a été observé par histomorphométrie et analyse radiographique.

Le but de la présente étude était de comparer et d'évaluer le taux de survie et les niveaux d'os crestal autour d'implants immédiatement posés dans la zone esthétique avec des implants retardés, progressifs ou immédiatement posés.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Mansoura, Egypte, 12345
        • Recrutement
        • Mohammed A. Elsawy
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Personnes de plus de 25 ans et moins de 50 ans

La description

Critère d'intégration:

  • les personnes de plus de 25 ans entièrement dentées qui se plaignaient de la mobilité de 4 incisives mandibulaires, ou les personnes partiellement dentées qui manquaient 2 incisives centrales mandibulaires et avaient atteint parodontalement les incisives latérales voisines.
  • Ces individus ont ensuite été traités avec 2 implants supportant les FPD et suivant un protocole de mise en charge différée, progressive ou immédiate.
  • Les défauts osseux de classe 0 ou 1 après extraction dentaire n'ont été inclus que dans l'étude
  • Les dossiers médicaux comprenaient des données concernant le type, la largeur et la longueur de l'implant, la procédure chirurgicale, les traitements hygiénistes annuels, les radiographies et la date d'insertion de l'implant.

Critère d'exclusion:

  • avait moins d'un an de suivi, avait des données restauratrices ou chirurgicales incomplètes, avait des radiographies non diagnostiques, avait plus ou moins de 4 unités de prothèse partielle fixe
  • les patients ne se sont pas présentés aux visites de suivi annuelles pour évaluer les mesures d'hygiène bucco-dentaire ou traiter les complications mécaniques ou techniques.
  • Les personnes présentant des défauts osseux de classe 2, 3, 4 ou 5 après extraction d'une incisive latérale mandibulaire ont également été exclues.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe 1
immédiatement posé des implants avec un protocole de mise en charge différée. La mise en charge a été effectuée après 3 mois.
Autre: Protocole de chargement
La restauration prothétique et la mise en charge fonctionnelle de l'implant dentaire.
Groupe 2
immédiatement posé des implants avec un protocole de mise en charge progressive. Le chargement a été effectué après 5 semaines.
Autre: Protocole de chargement
La restauration prothétique et la mise en charge fonctionnelle de l'implant dentaire.
Groupe 3
implants immédiatement posés avec un protocole de mise en charge immédiate. Le jour de l’opération était également le jour de la mise en charge.
Autre: Protocole de chargement
La restauration prothétique et la mise en charge fonctionnelle de l'implant dentaire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Survie des implants
Délai: 3 années
L'implant est présent à l'examen de contrôle mais son état n'est pas précisé.
3 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Menoufia University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2024

Achèvement primaire (Estimé)

4 août 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 juin 2024

Première publication (Réel)

7 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 juin 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ADMNF-0020524

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Pour une raison raisonnable après avoir contacté l'auteur correspondant.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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