Överlevnadsfrekvens för 2 implantatstödda korta fasta partiella proteser
Överlevnadsfrekvens för 2 implantatstödda kortvariga fixerade partiella proteser i främre underkäken: en retrospektiv studie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Relationen mellan implantat/proteskomponenter och omgivande mjuk- och hårdvävnad är komplex och avgör det slutliga kliniska resultatet. Till exempel kan crestal benresorption, som ofta observeras efter implantatplacering eller efter belastning, vara relaterad till faktorer som fastställandet av den biologiska bredden, makrodesignen av det cervikala området av implantatet och möjliga ytbehandlingar, typen av implantat/ distansanslutning, implantatets placering i förhållande till benkammen, bredden på den alveolära åsen, avståndet mellan angränsande implantat, det kirurgiska ingreppet och effekterna av överbelastning och periimplantit. Etableringen av den biologiska bredden i sig är relaterad till en serie händelser som resulterar i ombyggnad av benet som omger implantaten, ett faktum som har observerats genom histomorfometri och radiografisk analys.
Syftet med den föreliggande studien var att jämföra och utvärdera överlevnadsgraden och nivåerna av crestalben runt omedelbart placerade implantat i den estetiska zonen med fördröjda, progressiva eller omedelbart placerade.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Mohammed A. Elsawy, PhD
- Telefonnummer: 161314522
- E-post: Dr_sawy@windowslive.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Mohammed T. khater, PhD
- Telefonnummer: 01003854552
- E-post: drsawy1989@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Mansoura, Egypten, 12345
- Rekrytering
- Mohammed A. Elsawy
-
Kontakt:
- Mohammed A. Elsawy, PhD
- Telefonnummer: 161314522
- E-post: Dr_sawy@windowslive.com
-
Kontakt:
- Mohammed T. khater, PhD
- Telefonnummer: 01003854552
- E-post: drsawy1989@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- helt tandlösa personer över 25 år som klagade över rörligheten hos 4 underkäksframtänder, eller partiellt tandlösa personer som missade 2 centrala underkäksframtänder och hade periodontalt påverkat de intilliggande laterala framtänderna.
- Dessa individer behandlades därefter med 2 implantat som stödde FPD och följde ett fördröjt, progressivt eller omedelbart laddningsprotokoll
- Bendefekter av klass 0 eller 1 efter tandutdragning ingick endast i studien
- De medicinska journalerna inkluderade data om implantattyp, bredd och längd, kirurgiskt ingrepp, årliga hygienbehandlingar, röntgenbilder och implantatinsättningsdatum
Exklusions kriterier:
- hade mindre än 1 års uppföljning, hade ofullständiga reparativa eller kirurgiska data, hade icke-diagnostiska röntgenbilder, hade mer eller mindre än 4 enheter fixerad delprotes
- patienter kom inte för årliga uppföljningsbesök för att utvärdera munhygienåtgärder eller behandla mekaniska eller tekniska komplikationer.
- Individer med bendefekter klass 2, 3, 4 eller 5 efter extraktion av mandibulär lateral incisivtand exkluderades också.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Grupp 1
omedelbart placerade implantat med ett fördröjd laddningsprotokoll.
Laddning utfördes efter 3 månader.
|
Den protetiska restaureringen och funktionella belastningen av tandimplantatet.
|
|
Grupp 2
omedelbart placerade implantat med ett progressivt laddningsprotokoll.
Laddning utfördes efter 5 veckor.
|
Den protetiska restaureringen och funktionella belastningen av tandimplantatet.
|
|
Grupp 3
omedelbart placerade implantat med ett omedelbart laddningsprotokoll.
Dagen för operationen var också dagen för laddning.
|
Den protetiska restaureringen och funktionella belastningen av tandimplantatet.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Implantatöverlevnad
Tidsram: 3 år
|
Implantatet finns med vid uppföljningsundersökningen men dess tillstånd är inte specificerat.
|
3 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- ADMNF-0020524
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .