Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Overlevelsesrate for 2 implantatunderstøttede faste delproteser med kort spændvidde

2. juni 2024 opdateret af: Mohammed El-Sawy, Menoufia University

Overlevelsesrate for 2 implantatunderstøttede kortvarige faste partielle proteser i den forreste mandible: En retrospektiv undersøgelse

Implantatunderstøttet overbygning er nødvendig for langsigtet succes og holdbarhed af selve implantatet med hensyn til spændingsfordeling og brudstyrkeevne.1 Spændinger, der falder på et implantat, er for meget større end dem, der påføres på en tandstruktur med et parodontal ligament, der tilbyder en grad af elasticitet. De vigtige mekaniske og fysiske egenskaber af materialer, der anvendes til fremstilling af tandproteser, omfatter tilstrækkelig bøjnings- og trækstyrke og elasticitetsmodul, maksimal brudmodstand, optimal bindingsstyrke og tilstrækkelig polerbarhed.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forholdet mellem implantater/protesekomponenter og det omgivende bløde og hårde væv er komplekst og bestemmer det endelige kliniske resultat. For eksempel kan crestal knogleresorption, der ofte observeres efter implantatplacering eller efter belastning, være relateret til faktorer som etableringen af ​​den biologiske bredde, makrodesignet af det cervikale område af implantatet og mulige overfladebehandlinger, typen af ​​implantat/ abutmentforbindelse, placeringen af ​​implantatet i forhold til knoglekammen, bredden af ​​den alveolære ridge, afstanden mellem sammenhængende implantater, det kirurgiske indgreb og virkningerne af overbelastning og peri-implantitis. Etableringen af ​​den biologiske bredde perse er relateret til en række begivenheder, der resulterer i remodellering af knoglen, der omgiver implantaterne, et faktum, der er blevet observeret ved histomorfometri og radiografisk analyse.

Formålet med denne undersøgelse var at sammenligne og evaluere overlevelsesraten og crestal knogleniveauer omkring umiddelbart placerede implantater i den æstetiske zone med forsinkede, progressive eller umiddelbart anbragte.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Personer over 25 og under 50 år

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • fuldtandløse personer over 25 år, som klagede over mobiliteten af ​​4 underkæbefortænder, eller delvist dentulære personer, der savnede 2 centrale fortænder i underkæben og havde periodontalt påvirket de tilstødende laterale fortænder.
  • Disse personer blev efterfølgende behandlet med 2 implantater, der understøttede FPD'er og fulgte en forsinket, progressiv eller øjeblikkelig belastningsprotokol
  • Klasse 0 eller 1 knogledefekter efter tandudtrækning var kun inkluderet i undersøgelsen
  • De medicinske journaler omfattede data vedrørende implantattype, -bredde og -længde, kirurgisk indgreb, årlige hygiejnebehandlinger, røntgenbilleder og implantatindsættelsesdato

Ekskluderingskriterier:

  • havde mindre end 1 års opfølgning, havde ufuldstændige genoprettende eller kirurgiske data, havde ikke-diagnostiske røntgenbilleder, havde mere eller mindre end 4 enheder fikseret delprotese
  • patienterne var ikke til stede for årlige opfølgningsbesøg for at evaluere mundhygiejneforanstaltninger eller behandle mekaniske eller tekniske komplikationer.
  • Personer med knogledefekter klasse 2, 3, 4 eller 5 efter ekstraktion af mandibular lateral incisivtand blev også udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gruppe 1
øjeblikkeligt placerede implantater med en protokol for forsinket belastning. Loading blev udført efter 3 måneder.
Andet: Indlæsningsprotokol
Den protetiske restaurering og funktionelle belastning af tandimplantatet.
Gruppe 2
øjeblikkeligt placerede implantater med en progressiv belastningsprotokol. Loading blev udført efter 5 uger.
Andet: Indlæsningsprotokol
Den protetiske restaurering og funktionelle belastning af tandimplantatet.
Gruppe 3
øjeblikkeligt placerede implantater med en protokol om øjeblikkelig belastning. Dagen for operationen var også dagen for læsning.
Andet: Indlæsningsprotokol
Den protetiske restaurering og funktionelle belastning af tandimplantatet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Implantat overlevelse
Tidsramme: 3 år
Implantatet er til stede ved opfølgningsundersøgelsen, men dets tilstand er ikke specificeret.
3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Menoufia University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

4. august 2024

Studieafslutning (Anslået)

20. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

7. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ADMNF-0020524

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Af en rimelig grund efter at have kontaktet den tilsvarende forfatter.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Indlæsningsprotokol

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner