基于 HEART 智能手机的视频会议项目在增强居民和家庭健康方面的纵向有效性
2024年8月15日 更新者：Chang Gung Memorial Hospital
基于智能手机的情绪评估和关系教学助手 (HEART) 视频会议计划在增强居民及其家人健康方面的纵向效果
本研究旨在通过采用顺序方法、三角测量研究设计，了解基于智能手机的情绪评估与关系教学助手 (HEART) 视频会议计划在增强居民和家庭健康方面的纵向有效性。
在为期 18 个月的第一阶段，它将采用：(a) 基于网络的 RT/通讯教育计划，该计划是在了解疗养院家庭视频会议访问体验的基础上开发的，以及 (b) HEA 系统，用于视频会议的实时人脸情绪识别系统将被开发和测试。 在接下来的 18 个月的第二阶段中，它将评估 HEART 计划对居民和家庭健康随时间变化的纵向影响（基线、1 个月、3 个月和 6 个月）。
台湾的疗养院将采用自动化计算机化封锁，随机分为三组：(a) RT 组，接受 RT 程序并使用 3 个月的基于智能手机的视频会议，不使用 HEA 系统；(b) HEART 组，接受 RT 程序并使用 3 个月的基于智能手机的视频会议RT 计划并使用 3 个月的基于智能手机的视频会议以及 HEA 系统，以及 (c) 对照组，仅进行基于智能手机的视频会议访问。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
140
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Hsinchu、台湾
- Catholic Mercy Hospital Attached Nursing Home
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 居民年龄等于或大于60岁，居民家庭年龄等于或大于20岁。
- 居民和家人都可以用普通话或台语交流
- 居民及家人均无严重听力问题
- 未受过正规教育的居民的 MMSE 分数等于或高于 16，或至少受过小学教育的居民的 MMSE 分数高于 24
- 居民和家人都同意参加，
- 家庭是居民的重要成员，例如照顾者。
排除标准：
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：RT组
接受 RT 计划并使用 3 个月的基于智能手机的视频会议（不使用 HEA 系统）
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接受 RT 计划并使用 3 个月的基于智能手机的视频会议（不使用 HEA 系统）。
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实验性的：心组
接受 RT 计划并使用 3 个月的基于智能手机的视频会议以及 HEA 系统
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接受 RT 计划并使用 3 个月的基于智能手机的视频会议以及 HEA 系统
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无干预：控制组
仅进行基于智能手机的视频会议访问
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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家庭沟通知识
大体时间：基线、1个月、3个月和6个月
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在线测试（问卷评分从0到100。
分数越高意味着结果越好）
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基线、1个月、3个月和6个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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居民健康-心率变异(HRV)
大体时间：基线、1 个月、3 个月和 6 个月
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测量每次心跳之间的时间变化
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基线、1 个月、3 个月和 6 个月
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居民健康-老年抑郁量表（GDS）
大体时间：基线、1个月、3个月和6个月
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抑郁量表（评分从0到15。0-4分被认为是正常的；5-8分表示轻度抑郁；9-11分表示中度抑郁；12-15分表示重度抑郁。）
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基线、1个月、3个月和6个月
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居民健康-日常生活活动能力（ADL）
大体时间：基线、1个月、3个月和6个月
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评估个人执行基本自我护理任务的能力（（得分从 0 到 100。
分数越高意味着越独立）
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基线、1个月、3个月和6个月
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居民健康情绪状态概况（POMS）
大体时间：基线、1个月、3个月和6个月
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情绪状态量表。（评分
从 0 到 232。
较低的分数描述较好的情绪状态）
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基线、1个月、3个月和6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Hsiu Hsin Tsai, PhD、Chang Gung University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年11月12日
初级完成 (实际的)
2024年7月31日
研究完成 (实际的)
2024年7月31日
研究注册日期
首次提交
2024年5月24日
首先提交符合 QC 标准的
2024年6月3日
首次发布 (实际的)
2024年6月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年8月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年8月15日
最后验证
2023年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 202100609B0A3
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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