此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

肌肉力量冲刺测试的参考值 (Ref MPST)

2025年2月24日 更新者：Louis Dossche、Erasmus Medical Center

5-12岁儿童肌力冲刺测试参考值

这项前瞻性横断面研究的目标是为 5-12 岁儿童的肌肉力量冲刺测试 (MPST) 制定更新的参考值。

它旨在回答的主要问题是：

• 5-12 岁儿童的 MPST 参考（“正常”）值是多少？

参与者将被要求进行六次短距离冲刺，每次冲刺 15 米，每次冲刺之间休息 10 秒。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

摘要 理由：先天性异常的儿童面临肺功能和运动耐量低于平均水平的风险 (1-3)。 作为护理标准，我们的三级医院让这些儿童参加从出生起的前瞻性纵向随访计划 (4)。 该计划涉及对整体健康和发育的定期评估，包括儿科物理治疗师进行的肺活量测定和运动耐量测试。 历史上，Bruce 跑步机方案用于测试 4 岁及以上儿童的最大运动耐量，但它存在局限性，例如陡坡对肌肉的高需求和大负荷增量，影响可靠性并可能导致过早停止 (5)。

作为回应，布鲁斯协议在更新的后续程序版本中被肌肉力量冲刺测试（MPST）取代。 与评估有氧能力的 Bruce 方案不同，MPST 侧重于无氧运动能力，这对于儿童的日常活动（例如与同龄人玩耍）至关重要 (6)。 执行 MPST 涉及 6 次 15 米短跑，计算出的“平均功率”作为主要结果。 这些跑步过程中的距离与孩子们在日常游戏活动中所走的距离非常吻合。

虽然荷兰 6 至 18 岁儿童的正常值主要在 2012 年至 2016 年期间收集于农村地区，但该研究强调需要更新参考值。 Covid-19 大流行加剧了生活方式的改变，凸显了更新运动耐量参考值的紧迫性 (7)。 值得注意的是，目前我们的纵向随访计划中缺乏针对接受 MPST 测试的 5 岁儿童的既定参考值，这强调了该年龄组需要比较数据。

目标：我们的主要目标是为生活在荷兰的多元化人群中 5 至 12 岁的小学生建立 MPST 参考值。

研究设计：本研究采用前瞻性横断面设计。

研究人群：5-12岁的小学或课后托儿所儿童。

干预（如果适用）：MPST，包括在两个锥体/线之间以最大配速进行 6 次 15 米冲刺，每次冲刺之间有 10 秒的休息时间。

主要研究参数/终点：主要结果是为 5-12 岁典型儿童生成 MPST 参考值。

与参与、利益和群体相关性相关的负担和风险的性质和程度：我们认为参与研究带来的缺点的风险很小。 肌肉力量冲刺测试 (MPST) 是非侵入性的，涉及六次短的、连续的 15 米冲刺 - 类似于儿童通常从事的活动，例如捉迷藏或捉迷藏等游戏 - 之后休息 10 秒每次跑步。 个人测试和热身赛进一步降低了潜在风险，我们估计受伤或不利影响的可能性低于标准体育课中遇到的可能性。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

480

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 荷兰
    • South Holland
      • Rotterdam、South Holland、荷兰、3015 GD
        • 招聘中
        • Erasmus MC, Sophia Children's Hospital
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 年龄5-12岁
  • 在参与的学校之一接​​受小学教育或参加参与的课后托儿中心。

排除标准：

  • 由于心脏或呼吸系统疾病而进行最大运动的禁忌症
  • 受伤限制最大运动能力
  • 已知存在运动功能障碍，可能会妨碍最大程度的运动（例如， 神经系统合并症）

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：其他
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：肌肉力量冲刺测试 (MPST)
该组的所有患者都将通过 MPST 进行评估。 我们使用每次冲刺所需的时间和研究对象的体重来计算六次短距离冲刺期间产生的平均功率。
其他：肌肉力量冲刺测试
肌肉力量冲刺测试 (MPST) 是一项易于执行的儿童和青少年无氧能力现场测试。 进行该测试的唯一必需品是一个开放空间、一个秒表和两个锥体或线。 鼓励测试对象在两个锥体/线之间以最大速度进行 6 次 15 米冲刺，每次冲刺之间休息 10 秒。 这些短距离跑步的距离与孩子们日常游戏活动中的距离非常吻合。 每次冲刺产生的功率可以使用以下公式计算：功率 =（总质量 x 15 m²）/时间³。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
5-12岁儿童（男女）MPST参考值。
大体时间：数据收集：6个月，数据处理：6个月。
5-12岁儿童（男女）MPST参考值。
数据收集：6个月，数据处理：6个月。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Erasmus Medical Center

调查人员

  • 首席研究员：Marco Schnater, MD, PhD、Erasmus Medical Center

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年12月1日

初级完成 (估计的)

2025年6月1日

研究完成 (估计的)

2025年9月1日

研究注册日期

首次提交

2024年6月4日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月4日

首次发布 (实际的)

2024年6月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月24日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • NL86724.000.24
  • 12322 (PaNaMa)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

IPD 计划说明

当其他研究人员要求时，我们可以共享原始 MPST 数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

订阅