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对视力障碍青少年进行太极拳干预的随机试验

2024年11月12日 更新者:Yanyun Zhang

12周太极拳练习对视力障碍青少年体质和生活质量影响的研究

我们对有视力障碍的青少年进行了太极拳练习的单盲随机试验,并与包括健康教育和慢跑在内的对照干预措施进行了比较。 每个研究组的会议每次持续 60 分钟,每周举行 3 次,为期 12 周。 主要终点是 12 周结束时布罗克波特体能测试 (BPFT) 的变化。 次要终点包括 12 周结束时医疗结果研究 36 项简短健康调查 (SF-36) 和匹兹堡睡眠质量指数 (PSQI) 的总结分数。

研究概览

详细说明

  • 针对视力障碍青少年的布罗克波特体能测试 (BPFT),包括 20 米单圈得分、体重指数 (BMI)、主力握力、弯举、躯干提升、背部保护器坐姿伸展和肩部伸展。
  • 视障青少年的基本信息,包括年龄、性别、身高、体重。
  • 医疗结果研究 36 项简短健康调查 (SF-36) 的总结分数
  • 医疗结果研究匹兹堡睡眠质量指数 (PSQI) 的总结分数

研究类型

介入性

注册 (实际的)

44

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Guangdong
      • Guangzhou、Guangdong、中国、510550
        • Guangzhou School For The Visually Impaired

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄范围为10岁至17岁,不限性别。
  • 以前没有作为运动员的经验。
  • 可以遵循简单的说明。
  • 无需帮助即可行走。
  • 实验期间能保持规律的生活习惯。
  • 提供了知情同意书。

排除标准:

  • 排除标准适用于患有任何严重疾病或妨碍行动能力的疾病的人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:太极拳练习组
太极练习组每次持续 60 分钟,每周进行 3 次,持续 12 周。
每个研究组的会议每次持续 60 分钟,每周举行 3 次,为期 12 周。
其他:慢跑组
慢跑组的课程每次持续 60 分钟,每周进行 3 次,持续 12 周。
每个研究组的会议每次持续 60 分钟,每周举行 3 次,为期 12 周。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
布罗克波特体能测试 (BPFT)
大体时间:一次测量是从随机分组之日起进行的,另一次测量是在运动干预 12 周后一周内进行的。
BPFT是针对残疾青少年的体能测试,其中包括针对视力障碍青少年的部分。
一次测量是从随机分组之日起进行的,另一次测量是在运动干预 12 周后一周内进行的。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
36 项简短健康调查
大体时间:一次测量是从随机分组之日起进行的,另一次测量是在运动干预 12 周后一周内进行的。
研究人员使用 36 项简短健康调查来测试视力障碍青少年的生活质量。 SF-36 的评分范围为 0-100,分数越高表示健康状况越好。
一次测量是从随机分组之日起进行的,另一次测量是在运动干预 12 周后一周内进行的。
匹兹堡睡眠质量指数 (PSQI)
大体时间:一次测量是从随机分组之日起进行的,另一次测量是在运动干预 12 周后一周内进行的。
研究人员使用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)来测试视力障碍青少年的睡眠质量。 匹兹堡睡眠质量指数总分范围为0至21,分数越高表明睡眠质量越差。
一次测量是从随机分组之日起进行的,另一次测量是在运动干预 12 周后一周内进行的。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 研究主任:Jian Zheng, Master、Master Instructor

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月22日

初级完成 (实际的)

2024年7月31日

研究完成 (实际的)

2024年9月8日

研究注册日期

首次提交

2024年6月1日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月4日

首次发布 (实际的)

2024年6月10日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年11月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年11月12日

最后验证

2024年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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