Uno studio randomizzato sull'intervento del Tai Chi per giovani con problemi di vista
12 novembre 2024 aggiornato da: Yanyun Zhang
Studio sugli effetti di 12 settimane di esercizi di Taijiquan sulla forma fisica e sulla qualità della vita dei giovani con problemi di vista
Abbiamo condotto uno studio randomizzato in singolo cieco sugli esercizi di Taijiquan rispetto ad un intervento di controllo consistente nell'educazione al benessere e nel jogging per giovani con disabilità visive.
Le sessioni duravano 60 minuti ciascuna e si svolgevano tre volte a settimana per 12 settimane per ciascuno dei gruppi di studio.
L'endpoint primario era un cambiamento nel Brockport Physical Fitness Test (BPFT) alla fine di 12 settimane.
Gli endpoint secondari includevano i punteggi riassuntivi del Medical Outcomes Study 36-Item Short-Form Health Survey (SF-36) e del Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) alla fine di 12 settimane.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
- Brockport Physical Fitness Test (BPFT) per giovani con disabilità visive, inclusi punteggi sui giri di 20 metri, indice di massa corporea (BMI), forza di presa dominante, curl-up, sollevamento del tronco, sit-and-reach salva-schiena e allungamento delle spalle.
- Informazioni di base sui giovani non vedenti, tra cui età, sesso, altezza, peso.
- punteggi riepilogativi del Medical Outcomes Study 36-Item Short-Form Health Survey (SF-36)
- punteggi riepilogativi del Medical Outcomes Study Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
44
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, Cina, 510550
- Guangzhou School For The Visually Impaired
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- L'età varia dai 10 ai 17 anni, indipendentemente dal sesso.
- non aveva precedenti esperienze come atleta.
- potrebbe seguire semplici istruzioni.
- potrebbe camminare senza assistenza.
- potrebbe mantenere uno stile di vita regolare durante l'esperimento.
- fornito il consenso informato.
Criteri di esclusione:
- Il criterio di esclusione si applica a coloro che hanno sofferto di malattie o disturbi gravi che ostacolano la mobilità.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo di esercizi di Tai Chi
Le sessioni duravano 60 minuti ciascuna e si svolgevano tre volte a settimana per 12 settimane per il gruppo di esercizi di Tai Chi.
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Le sessioni duravano 60 minuti ciascuna e si svolgevano tre volte a settimana per 12 settimane per ciascuno dei gruppi di studio.
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Altro: Gruppo di jogging
Le sessioni duravano 60 minuti ciascuna e si svolgevano tre volte a settimana per 12 settimane per il gruppo Jogging.
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Le sessioni duravano 60 minuti ciascuna e si svolgevano tre volte a settimana per 12 settimane per ciascuno dei gruppi di studio.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Test di idoneità fisica Brockport (BPFT)
Lasso di tempo: Una misurazione è stata effettuata dal giorno del raggruppamento casuale e un'altra misurazione è stata effettuata entro una settimana dopo 12 settimane di intervento con esercizio fisico.
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BPFT è un test di idoneità fisica per giovani con disabilità, inclusa una sezione per giovani con disabilità visive.
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Una misurazione è stata effettuata dal giorno del raggruppamento casuale e un'altra misurazione è stata effettuata entro una settimana dopo 12 settimane di intervento con esercizio fisico.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sondaggio sanitario in formato breve di 36 voci
Lasso di tempo: Una misurazione è stata effettuata dal giorno del raggruppamento casuale e un'altra misurazione è stata effettuata entro una settimana dopo 12 settimane di intervento con esercizio fisico.
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Gli investigatori utilizzano un sondaggio sanitario in formato breve di 36 elementi per testare la qualità della vita dei giovani con disabilità visive.
L'SF-36 viene valutato su una scala da 0 a 100, con punteggi più alti che indicano una salute migliore.
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Una misurazione è stata effettuata dal giorno del raggruppamento casuale e un'altra misurazione è stata effettuata entro una settimana dopo 12 settimane di intervento con esercizio fisico.
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Indice di qualità del sonno di Pittsburgh (PSQI)
Lasso di tempo: Una misurazione è stata effettuata dal giorno del raggruppamento casuale e un'altra misurazione è stata effettuata entro una settimana dopo 12 settimane di intervento con esercizio fisico.
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Gli investigatori utilizzano il Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) per testare la qualità del sonno dei giovani con problemi di vista.
Il punteggio totale del Pittsburgh Sleep Quality Index varia da 0 a 21, con punteggi più alti che indicano una peggiore qualità del sonno.
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Una misurazione è stata effettuata dal giorno del raggruppamento casuale e un'altra misurazione è stata effettuata entro una settimana dopo 12 settimane di intervento con esercizio fisico.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Jian Zheng, Master, Master Instructor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
22 aprile 2024
Completamento primario (Effettivo)
31 luglio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
8 settembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 giugno 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 giugno 2024
Primo Inserito (Effettivo)
10 giugno 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
14 novembre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 novembre 2024
Ultimo verificato
1 novembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PJ-XS-20240422-003
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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