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开发和测试孟加拉国某分区非传染性疾病预防和控制的“政府整体”和“全社会”方法的分区特定模型

2024年6月8日 更新者:BRAC University
在全球范围内,非传染性疾病(NCD)是死亡率和发病率的主要原因。 这项干预研究旨在通过采用世界卫生组织(WHO)全面的“政府整体”和“社会整体”方法来预防和管理非传染性疾病。 尽管孟加拉国政府制定了预防和控制非传染性疾病的多部门行动计划(MAP),但仍需要在分区一级实施这些方法。 这需要建立一个框架、实施它并评估其有效性。 为了实现研究目标,研究人员将首先确定参与非传染性疾病相关工作或可能做出贡献的关键利益相关者。 随后,调查人员将定性探讨他们参与非传染性疾病预防和控制的潜力,包括他们目前的角色和职责,以及他们如何进一步做出贡献。 将与这些利益相关者举办研讨会,利用“政府整体”和“社会整体”的方法,制定街道一级非传染性疾病预防和控制的定制干预模式。 此后,将实施街道具体模型,并将过程记录下来。 最后,将进行评估,以评估分区特定模型在实现非传染性疾病特定结果方面的有效性。

研究概览

详细说明

  1. 目标:

    为孟加拉国非传染性疾病(NCD)预防和控制提供“政府整体”和“社会整体”方法的证据

  2. 总体目标:

    该研究的总体目标是开发和测试迪纳杰布尔 Birganj 分区的“政府整体”和“社会整体”方法的非传染性疾病预防和控制的分区多部门模式区。

  3. 具体的目标:

    • 确定与预防和控制非传染性疾病相关的政府、非政府 (NGO) 和民间社会组织 (CSO)
    • 明确政府、非政府组织和民间社会组织在非传染性疾病预防和控制方面的作用和责任
    • 建立“政府全社会”、“全社会”的街道慢病防控干预模式
    • 实施街道具体模式并进行流程文件化
    • 评估针对非传染性疾病特定结果的分区特定模型
  4. 理由 2018 年,孟加拉国政府根据世界卫生组织 (WHO) 预防和控制非传染性疾病全球行动计划启动了一项多部门行动计划 (MAP)。 该非传染性疾病预防和控制行动计划的核心要素是“政府整体”和“社会整体”方法、全民健康覆盖、文化相关性、减少不平等和生命全程方法。 MAP 概述了四个行动领域:宣传、领导和伙伴关系,ii. 健康促进和降低风险,iii。 加强卫生系统以及早发现和管理非传染性疾病及其风险因素,以及 iv. 监视、监测和评估以及研究。 MAP 还为实施行动领域的多部门协调机制提供了指导方针。 《规划》对街道跨部门委员会的组建指南和委员会的职能进行了规定。 然而,要在街道层面实施“政府整体”和“社会整体”的方法,需要制定模型、实施模型并评估模型的有效性。 因此,在本研究中,研究人员建议开发一个针对街道的“政府整体”和“社会整体”模型来预防和控制慢性病,并评估该模型的有效性。
  5. 方法论(简要):

    由于非传染性疾病是一个广泛的领域,研究人员将遵循世界卫生组织 5 by 5 框架(五种疾病和五种风险因素)作为实施研究的指南。 因此,我们研究的重点将是五个风险因素:烟草消费,ii。 饮酒,三。 不健康的饮食,四。 缺乏身体活动,以及 v. 空气污染,以及五种疾病: i.心血管疾病,ii。 糖尿病,三。 癌症,四。 慢性呼吸道疾病,以及 iv。 心理健康障碍。

    该研究将在 Dinajpur 区的 Birganj 分区实施。 根据 2011 年人口普查,Birganj 分区拥有 317252 名人口(159612 名男性和 157641 名女性)。 在街道上,调查人员首先通过景观分析来确定当前的政府、非政府组织和民间社会组织及其在慢性病防控中可能发挥的作用。 第二步,调查人员将与卫生服务总局合作,确定已确定组织的非传染性疾病预防和控制作用和职责。 第三步,调查人员将安排与来自组织(政府:地方政府和街道行政、卫生、警察、教育、妇女事务、社会事务、农业、渔业、畜牧业、工程;非政府组织、与民间社会组织(CSO)合作,开发针对街道的“政府整体”和“社会整体”非传染性疾病防控模式。 研究人员将与政府、非政府组织和民间社会组织合作,在卫生服务总局 (DGHS) 非传染性疾病控制 (NCDC) 的指导下实施该模型一年,并评估该模型的有效性从供给侧和需求侧两个指标来看。 在供应方面,调查人员将评估相关组织是否对“整体政府”和“整体社会”方法有了了解,以及它们各自的服务交付和准备情况是否有所改善。 在需求方面,调查人员将评估成人和青少年慢性病危险因素的变化、慢性病患者服药和生活方式措施依从性的变化、五种慢性病筛查人群比例的变化。 ,以及上述五项危险因素,以及血压、血糖、总胆固醇、肺功能控制的人群比例变化。 在这项研究中,研究人员将采用定性和定量方法。 模型的评估将主要通过使用前后设计的定量方法来完成。 将有一个流程文档组件来记录实施的障碍和促进因素,以便该模型可以在其他环境中扩展。

  6. 伦理审查:本研究的伦理审查将获得孟加拉国康复援助委员会 (BRAC) 詹姆斯·P·格兰特公共卫生学院、BRAC 大学的机构审查委员会 (IRB) 的批准。 每位参与者都将获得知情的书面同意。 参与是自愿的,参与者有权随时退出研究。
  7. 该研究对未来研究的影响:通过这项研究,研究人员将开发和测试一个针对非传染性疾病预防和控制的“全社会”和“全政府”方法的分区特定模型。 如果模型成功,将会进一步研究模型的改进和可扩展性。
  8. 该研究在国家层面的影响:

如果通过本研究开发和测试的“全社会”和“政府整体”防控方式的具体街道模型取得成果,该模型可以在其他街道推广。孟加拉国。 从长远来看,这项研究将帮助孟加拉国政府实现多部门行动计划、全球行动计划和可持续发展目标(SDG)中的非传染性疾病相关目标和相关具体目标(目标3、具体目标3.4、3.5、3.6) 、3.8、3.9、3.A 和 3.C)

研究类型

介入性

注册 (估计的)

450

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Dhaka、孟加拉国、1213
        • BRAC James P Grant School of Public Health

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 在研究地点范围内工作

排除标准:

  • 请勿在研究地点范围内工作

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:“政府整体”和“社会整体”方法
街道一级潜在的人力资源参与控制和预防非传染性疾病
调查人员将定期向利益相关者提供有关非传染性疾病控制和预防的培训。 研究人员将为参与医疗保健服务提供的利益相关者提供世卫组织基本非传染性疾病一揽子方案 (PEN) 方案培训。 研究人员将为政府医疗机构配备筛查非传染性疾病所需的设备。 对于不直接参与医疗保健服务提供的利益相关者,调查人员将对他们进行有关 5 种非传染性疾病(糖尿病、高血压、慢性呼吸道疾病、癌症和精神疾病)和 5 种非传染性疾病危险因素(不健康饮食、体力活动不足)的培训、戒烟、戒酒和空气污染)。 调查人员还将与利益相关者分享信息、教育和交流(IEC)材料,然后他们将与社区分享信息。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
各街道政府医疗机构中经过培训的医疗保健提供者数量变化
大体时间:2年
我们将使用改编自世卫组织统一卫生设施评估工具的工具对医疗设施进行基线服务可用性和准备情况评估。 之后,在最后,我们再次对这些特定的医疗机构进行服务可用性和准备情况评估。
2年
各街道政府医疗机构设备/物流数量变化
大体时间:2年
我们将使用改编自世卫组织统一卫生设施评估工具的工具对医疗设施进行基线服务可用性和准备情况评估。 之后,在最后,我们再次对这些特定的医疗机构进行服务可用性和准备情况评估。
2年
青少年和成人体力活动、烟草消费、水果和蔬菜消费比例的变化
大体时间:2年
我们将对青少年和成人参与者进行基线和终点社区调查。 由此,我们将衡量非传染性疾病危险因素比例的变化。
2年
成人(>/= 18 岁)非传染性疾病患病率下降
大体时间:2年
我们将对青少年和成人参与者进行基线和终点社区调查。 由此,我们将衡量非传染性疾病危险因素比例的变化。
2年
非传染性疾病患者坚持药物治疗和生活方式改变措施的比例发生变化
大体时间:2年
我们将对青少年和成人参与者进行基线和终点社区调查。 由此,我们将衡量非传染性疾病危险因素比例的变化。
2年
高血压、肺功能、血糖得到控制的人群比例上升
大体时间:2年
我们将对青少年和成人参与者进行基线和终点社区调查。 由此,我们将衡量非传染性疾病危险因素比例的变化。
2年
接受癌症、糖尿病、精神健康障碍、高血压和慢性呼吸道疾病筛查的成年人比例增加
大体时间:2年
我们将对青少年和成人参与者进行基线和终点社区调查。 由此,我们将衡量非传染性疾病危险因素比例的变化。
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Malay K Mridha, PhD、BRAC James P Grant School of Public Health, BRAC University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年9月1日

初级完成 (估计的)

2024年5月31日

研究完成 (估计的)

2024年8月31日

研究注册日期

首次提交

2024年5月14日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月8日

首次发布 (实际的)

2024年6月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月8日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

将根据中央联系人的要求提供数据

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 分析代码
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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