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儿童内上髁移位骨折的治疗

2024年7月26日 更新者:Ahmed ezzat mohamed eltaweel、Assiut University

手术与非手术治疗儿童内上髁移位骨折的比较

比较手术和非手术治疗的结果;儿童肱骨内上髁骨折的愈合、对齐和并发症。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

在肱骨远端后内侧,是内上髁骨突所在的位置。 它是屈旋旋肌和尺侧副韧带的起点。 据报道,12-20% 的儿童肘部骨折是由肱骨内上髁骨折引起的。 百分之三十到五十的骨折会导致肘关节脱位,百分之十八到二十的骨折碎片会卡在肘关节中。 由于骨骼骨化不充分,内上髁骨折通常发生在 9 至 14 岁之间,这使得内上髁骨折比更坚固的软组织附着更容易早期失败。

儿童内上髁骨折的最佳治疗仍然是一个争论的话题。

面对技术进步、不断变化的手术适应症和社会压力,几乎没有具体数据证明手术或非手术治疗的优越性。

当儿童肱骨内上髁骨折发生微小移位(小于2毫米)时,建议非手术治疗。 PedsQL 儿科不适调查问卷显示,接受非手术治疗的儿童不适感减轻(3 比 15,p = 0.01),并且具有更好的美容效果。 关于如何治疗移位骨折(3-15毫米)存在很大分歧,一些外科医生支持内固定,因为骨不连率显着下降。 对于需要肘部稳定性来进行运动的上肢运动员,还建议进行手术。 此外,有人提出,手术组和非手术组之间的结果没有统计学上的显着差异。

儿童肱骨内上髁骨折,固定3-4周即可痊愈。 对于移位 >2 mm 的闭合性内上髁骨折(无关节内骨折块嵌顿或尺神经功能障碍)的治疗,对于切开复位螺钉固定可改善预后尚无共识。

我们研究的目的是比较手术和非手术治疗移位的内上髁骨折的治疗结果和并发症。 我们的目标是提高对这些骨折结果的了解,以提出治疗建议。 我们假设非手术治疗和手术治疗之间的治疗结果没有差异。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

52

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

- 1. 年龄 < 16 岁、移位≥2 毫米、非嵌顿性内上髁骨折、伴有或不伴有肘关节脱位且尺神经功能正常的患者。

2. 急性骨折定义为受伤日期与开始治疗之间少于7天

排除标准:

  • 1. 全身性骨病 2. 同一上肢同时发生骨折或损伤,需要手术干预 3. 开放性骨折、关节内骨折块嵌顿或尺神经功能障碍需要手术

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:手术组
通过克氏针或螺钉固定
切开复位:用克氏针或螺钉固定
有源比较器:非手术组
石膏固定
近距离复位:通过石膏固定

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
手臂、肩膀和手的残疾 (QuickDASH) 评分
大体时间:基线
QuickDASH 使用 11 项来测量患有任何或多种上肢肌肉骨骼疾病的人的身体功能和症状。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年9月1日

初级完成 (估计的)

2025年6月1日

研究完成 (估计的)

2026年7月1日

研究注册日期

首次提交

2024年6月7日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月7日

首次发布 (实际的)

2024年6月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月26日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Medial Epicondyle Fracture

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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