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嗅觉/味觉诊所耳/鼻/喉的前瞻性登记 (ProspeRo'Scent)

2025年12月9日 更新者:Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

鲁汶大学嗅觉与味觉诊所化学感觉功能障碍的结果和相关性的前瞻性登记

嗅觉/味觉障碍是对生活质量产生重大影响的常见病症。 2021 年 9 月,UZ Leuven 的 ENT-HNS(耳鼻喉、头颈外科)部门启动了针对嗅觉和味觉障碍患者的专门咨询,部分原因是考虑到 COVID-19 后相关气味失调。

通过这项双向观察研究,我们的目标是更好地绘制比利时/佛兰德人群的嗅觉/味觉障碍图谱。 使用标准护理诊断测试和结构化问卷,我们努力更深入地了解嗅觉/味觉障碍的严重性、影响和进展/预后。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Vlaams-Brabant
      • Leuven、Vlaams-Brabant、比利时、3000
        • 招聘中
        • UZ/KU Leuven
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Laura van Gerven
        • 副研究员:
          • Marnick Clijsters

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

咨询化学感应功能障碍的患者

描述

心理物理测试和问卷需要参与者合作,能够理解和遵循指示并传达他们的选择。 参与前瞻性注册时必须获得知情同意。 没有与性别、性别或种族相关的排除标准。 没有与病史或既往治疗相关的排除标准。 这项研究没有给孕妇或老年人等护理群体带来额外的风险

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
化学感应功能
大体时间:长达 5 年的观察随访
长达 5 年的观察随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年12月6日

初级完成 (估计的)

2027年1月1日

研究完成 (估计的)

2035年12月31日

研究注册日期

首次提交

2024年6月6日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月6日

首次发布 (实际的)

2024年6月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月9日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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