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Registre prospectif de l'odorat/goût Clinique Oreille/Nez/Gorge (ProspeRo'Scent)

9 décembre 2025 mis à jour par: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Registre prospectif des résultats et des corrélats du dysfonctionnement chimiosensoriel à la clinique Smell & Taste de l'UZ Leuven

Les troubles de l’odorat/du goût sont des pathologies courantes ayant un impact significatif sur la qualité de vie. En septembre 2021, une consultation spécifique pour les patients souffrant de troubles de l'odorat et du goût a été initiée au service ORL-HNS (chirurgie des oreilles, du nez, de la gorge, de la tête et du cou) de l'UZ de Louvain, en partie à la lumière des problèmes d'odeurs post-COVID-19. troubles.

Avec cette étude observationnelle ambidirectionnelle, nous visons à mieux cartographier les troubles de l'odorat/du goût dans la population belge/flamande. À l’aide de tests de diagnostic standard et de questionnaires structurés, nous nous efforçons de mieux comprendre la gravité, l’impact et la progression/pronostic des troubles de l’odorat/du goût.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Belgique
    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Belgique, 3000
        • Recrutement
        • UZ/KU Leuven
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Laura van Gerven
        • Sous-enquêteur:
          • Marnick Clijsters

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients consultant pour dysfonctionnement chimiosensoriel

La description

Les tests psychophysiques ainsi que les questionnaires nécessitent un participant coopératif capable de comprendre et de suivre les instructions et de communiquer ses choix. Un consentement éclairé est nécessaire lors de la participation à un registre prospectif. Il n'y a pas de critères d'exclusion liés au sexe, au genre ou à l'origine ethnique. Il n'y a pas de critères d'exclusion liés aux antécédents médicaux ou aux traitements antérieurs. Cette étude ne révèle aucun risque supplémentaire pour les groupes de soins tels que les femmes enceintes ou les personnes âgées.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Fonction chimiosensorielle
Délai: Suivi observationnel jusqu'à 5 ans
Suivi observationnel jusqu'à 5 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 décembre 2022

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2035

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 juin 2024

Première publication (Réel)

13 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • S67158

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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