Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prospektivt register over lukt/smaksklinikk Øre/nese/hals (ProspeRo'Scent)

9. desember 2025 oppdatert av: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Prospektivt register over utfall og korrelater av kjemosensorisk dysfunksjon ved Smell & Taste Clinic i UZ Leuven

Lukt-/smaksforstyrrelser er vanlige tilstander med betydelig innvirkning på livskvalitet. I september 2021 ble det igangsatt en spesifikk konsultasjon for pasienter med lukt- og smaksforstyrrelser ved ENT-HNS (øre-, nese- og hals-, hode- og halskirurgi) avdelingen i UZ Leuven, delvis i lys av post-COVID-19 relatert lukt lidelser.

Med denne observasjons ambidireksjonelle studien har vi som mål å kartlegge lukt-/smaksforstyrrelser bedre i den belgiske/flamske befolkningen. Ved å bruke standard-of-care diagnostiske tester og strukturerte spørreskjemaer streber vi etter å få mer innsikt i alvorlighetsgraden, påvirkningen og progresjonen/prognosen av lukt-/smaksforstyrrelser.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Belgia, 3000
        • Rekruttering
        • UZ/KU Leuven
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Laura van Gerven
        • Underetterforsker:
          • Marnick Clijsters

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som konsulterer for kjemosensorisk dysfunksjon

Beskrivelse

Den psykofysiske testingen samt spørreskjemaene krever en samarbeidende deltaker som kan forstå og følge instruksjoner og kommunisere sine valg. Informert samtykke er nødvendig ved deltakelse for potensielt register. Det er ingen eksklusjonskriterier knyttet til kjønn, kjønn eller etnisitet. Det er ingen eksklusjonskriterier knyttet til sykehistorie eller tidligere behandlinger. Denne studien gir ingen ytterligere risiko for omsorgsgrupper som gravide kvinner eller eldre

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kjemosensorisk funksjon
Tidsramme: Observerende inntil 5 års oppfølging
Observerende inntil 5 års oppfølging

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. desember 2022

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2027

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2035

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

13. juni 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere