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Registro prospectivo da clínica de olfato/paladar, ouvido/nariz/garganta (ProspeRo'Scent)

9 de dezembro de 2025 atualizado por: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Registro prospectivo de resultados e correlatos de disfunção quimiossensorial na clínica de cheiro e sabor de UZ Leuven

Os distúrbios do olfato/paladar são condições comuns com impacto significativo na qualidade de vida. Em setembro de 2021, foi iniciada uma consulta específica para pacientes com distúrbios do olfato e do paladar no departamento de ENT-HNS (cirurgia de ouvido, nariz e garganta, cabeça e pescoço) da UZ Leuven, em parte devido ao cheiro pós-COVID-19. distúrbios.

Com este estudo observacional ambidirecional, pretendemos mapear melhor os distúrbios do olfato/paladar na população belga/flamenga. Usando testes de diagnóstico padrão e questionários estruturados, nos esforçamos para obter mais informações sobre a gravidade, o impacto e a progressão/prognóstico dos distúrbios do olfato/paladar.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Outro: Padrão de atendimento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Nome: Marnick Clijsters
Número de telefone: 003216348044
E-mail: marnick.clijsters@gmail.com

Locais de estudo

Bélgica
- Vlaams-Brabant
  - Leuven, Vlaams-Brabant, Bélgica, 3000
    - Recrutamento
    - UZ/KU Leuven
    - Contato:
      
      Marnick Clijsters
      
      Número de telefone: 003216348044
      
      E-mail: marnick.clijster@gmail.com
    - Investigador principal:
      
      Laura van Gerven
    - Subinvestigador:
      
      Marnick Clijsters

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Filho
Adulto
Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes consultando para disfunção quimiossensorial

Descrição

Os testes psicofísicos, bem como os questionários, requerem um participante cooperativo que possa compreender e seguir as instruções e comunicar as suas escolhas. O consentimento informado é necessário após a participação no registro prospectivo. Não há critérios de exclusão relacionados a sexo, gênero ou etnia. Não há critérios de exclusão relacionados ao histórico médico ou tratamentos anteriores. Este estudo não apresenta riscos adicionais para grupos de assistência, como mulheres grávidas ou idosos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Prazo
Função quimiossensorial Prazo: Observacional até 5 anos de acompanhamento	Observacional até 5 anos de acompanhamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de dezembro de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2035

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ