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Registro prospectivo de clínica de olfato/gusto Oído/nariz/garganta (ProspeRo'Scent)

9 de diciembre de 2025 actualizado por: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Registro prospectivo de resultados y correlaciones de disfunción quimiosensorial en la Clínica del Olfato y el Gusto de UZ Leuven

Los trastornos del olfato y el gusto son afecciones comunes con un impacto significativo en la calidad de vida. En septiembre de 2021, se inició una consulta específica para pacientes con trastornos del olfato y del gusto en el departamento de otorrinolaringología (HNS) (cirugía de oído, nariz y garganta, cabeza y cuello) de UZ Leuven, en parte a la luz del olfato relacionado con el post-COVID-19. trastornos.

Con este estudio observacional ambidireccional, nuestro objetivo es mapear mejor los trastornos del olfato/gusto en la población belga/flamenca. Utilizando pruebas de diagnóstico estándar y cuestionarios estructurados, nos esforzamos por obtener más información sobre la gravedad, el impacto y la progresión/pronóstico de los trastornos del olfato/gusto.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Bélgica
    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Bélgica, 3000
        • Reclutamiento
        • UZ/KU Leuven
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Laura van Gerven
        • Sub-Investigador:
          • Marnick Clijsters

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes que consultan por disfunción quimiosensorial.

Descripción

Las pruebas psicofísicas y los cuestionarios requieren un participante cooperativo que pueda comprender y seguir instrucciones y comunicar sus elecciones. El consentimiento informado es necesario al participar en un registro prospectivo. No existen criterios de exclusión relacionados con el sexo, el género o el origen étnico. No existen criterios de exclusión relacionados con antecedentes médicos o tratamientos previos. Este estudio no transmite riesgos adicionales para grupos de atención como mujeres embarazadas o personas mayores.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Función quimiosensorial
Periodo de tiempo: Observacional hasta 5 años de seguimiento.
Observacional hasta 5 años de seguimiento.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de diciembre de 2022

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2035

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

13 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • S67158

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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