Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Leendő szaglás/ízlés klinika Fül/orr/torok nyilvántartása (ProspeRo'Scent)

2025. december 9. frissítette: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

A kemoszenzoros diszfunkció kimenetelének és korrelációinak leendő nyilvántartása az UZ Leuven-i Szag- és ízklinikán

A szaglás/ízlelés zavarai gyakori állapotok, amelyek jelentősen befolyásolják az életminőséget. 2021 szeptemberében az UZ Leuven-i fül-orr-gégészeti (fül-orr-gégészeti, fej-nyaki sebészet) osztályán szaglás- és ízérzékelési zavarokkal küzdő betegek speciális konzultációja indult, részben a COVID-19 utáni szagok tükrében. rendellenességek.

Ezzel a megfigyeléses, kétirányú vizsgálattal arra törekszünk, hogy jobban feltérképezzük a belga/flamand lakosság szaglás/ízlelés zavarait. A standard ellátási diagnosztikai tesztek és strukturált kérdőívek segítségével arra törekszünk, hogy nagyobb betekintést nyerjünk a szaglás/ízlelés zavarok súlyosságába, hatásába és progressziójába/prognózisába.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Egyéb: Az ellátás színvonala

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

500

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Név: Marnick Clijsters
Telefonszám: 003216348044
E-mail: marnick.clijsters@gmail.com

Tanulmányi helyek

Belgium
- Vlaams-Brabant
  - Leuven, Vlaams-Brabant, Belgium, 3000
    - Toborzás
    - UZ/KU Leuven
    - Kapcsolatba lépni:
      
      Marnick Clijsters
      
      Telefonszám: 003216348044
      
      E-mail: marnick.clijster@gmail.com
    - Kutatásvezető:
      
      Laura van Gerven
    - Alkutató:
      
      Marnick Clijsters

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

Gyermek
Felnőtt
Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A kemoszenzoros diszfunkció miatt konzultáló betegek

Leírás

A pszichofizikai teszteléshez és a kérdőívekhez olyan együttműködő résztvevőre van szükség, aki képes megérteni és követni az utasításokat, és kommunikálni a választásait. A leendő nyilvántartásba vételhez tájékozott hozzájárulás szükséges. Nincsenek nemre, nemre vagy etnikai hovatartozásra vonatkozó kizárási kritériumok. A kórtörténettel vagy a korábbi kezelésekkel kapcsolatban nincsenek kizárási kritériumok. Ez a tanulmány nem jelent további kockázatot az olyan gondozási csoportok számára, mint a terhes nők vagy az idősek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő	Időkeret
Kemoszenzoros funkció Időkeret: Akár 5 éves megfigyelési követés	Akár 5 éves megfigyelési követés

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. december 6.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. január 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2035. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. június 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak