Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prospektivt register over lugt/smagsklinik Øre/næse/hals (ProspeRo'Scent)

9. december 2025 opdateret af: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Prospektivt register over resultater og korrelater af kemosensorisk dysfunktion på Lugt- og smagsklinikken i UZ Leuven

Lugte-/smagsforstyrrelser er almindelige tilstande med væsentlig indflydelse på livskvaliteten. I september 2021 blev der indledt en specifik konsultation for patienter med lugte- og smagsforstyrrelser på ENT-HNS-afdelingen (øre-, næse- og hals-, hoved- og halskirurgi) i UZ Leuven, delvist i lyset af post-COVID-19-relateret lugt lidelser.

Med denne observationelle ambidirektionelle undersøgelse sigter vi mod bedre at kortlægge lugte/smagsforstyrrelser i den belgiske/flamske befolkning. Ved hjælp af standard-of-care diagnostiske tests og strukturerede spørgeskemaer stræber vi efter at få mere indsigt i sværhedsgraden, påvirkningen og progressionen/prognosen af ​​lugt-/smagsforstyrrelser.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Belgien
    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Belgien, 3000
        • Rekruttering
        • UZ/KU Leuven
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Laura van Gerven
        • Underforsker:
          • Marnick Clijsters

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der konsulterer for kemosensorisk dysfunktion

Beskrivelse

Den psykofysiske test samt spørgeskemaerne kræver en samarbejdsvillig deltager, der kan forstå og følge instruktioner og kommunikere deres valg. Informeret samtykke er nødvendigt ved deltagelse for potentiel registrering. Der er ingen eksklusionskriterier relateret til køn, køn eller etnicitet. Der er ingen eksklusionskriterier relateret til sygehistorie eller tidligere behandlinger. Denne undersøgelse viser ingen yderligere risici for plejegrupper såsom gravide kvinder eller ældre

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kemosensorisk funktion
Tidsramme: Observationel op til 5 års opfølgning
Observationel op til 5 års opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. december 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2035

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

13. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • S67158

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Standard for pleje

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner