Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prospektywny rejestr kliniki węchu/smaku ucha/nosa/gardła (ProspeRo'Scent)

9 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Prospektywny Rejestr Wyników i Korelatów Zaburzeń Chemosensorycznych w Klinice Węchu i Smaku UZ Leuven

Zaburzenia węchu/smaku są częstymi schorzeniami mającymi znaczący wpływ na jakość życia. We wrześniu 2021 roku na oddziale ENT-HNS (chirurgia uszu, nosa i gardła, głowy i szyi) UZ Leuven uruchomiono specjalną konsultację dla pacjentów z zaburzeniami węchu i smaku, częściowo w świetle zapachu związanego z okresem post-COVID-19 zaburzenia.

Celem tego dwukierunkowego badania obserwacyjnego jest lepsze mapowanie zaburzeń węchu i smaku w populacji belgijskiej i flamandzkiej. Korzystając ze standardowych testów diagnostycznych i ustrukturyzowanych kwestionariuszy, staramy się uzyskać lepszy wgląd w nasilenie, wpływ i postęp/rokowanie zaburzeń węchu/smaku.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Belgia
    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Belgia, 3000
        • Rekrutacyjny
        • UZ/KU Leuven
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Laura van Gerven
        • Pod-śledczy:
          • Marnick Clijsters

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci konsultujący się z powodu dysfunkcji chemosensorycznych

Opis

Testy psychofizyczne oraz kwestionariusze wymagają współpracy uczestnika, który potrafi zrozumieć i postępować zgodnie z instrukcjami oraz komunikować swoje wybory. W przypadku udziału w przyszłej rejestracji konieczna jest świadoma zgoda. Nie ma żadnych kryteriów wykluczających związanych z płcią, płcią lub pochodzeniem etnicznym. Nie ma kryteriów wykluczenia związanych z historią choroby lub wcześniejszym leczeniem. Badanie to nie wskazuje na żadne dodatkowe ryzyko dla grup objętych opieką, takich jak kobiety w ciąży lub osoby starsze

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Funkcja chemosensoryczna
Ramy czasowe: Obserwacja do 5 lat obserwacji
Obserwacja do 5 lat obserwacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 grudnia 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2035

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • S67158

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Standard opieki

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Vietnam

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj