- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06456008
후각/미각 클리닉 귀/코/목의 전향적 등록 (ProspeRo'Scent)
2025년 12월 9일 업데이트: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
UZ Leuven의 후각 및 미각 클리닉의 화학감각 장애의 결과 및 상관관계에 대한 전향적 등록
후각/미각 장애는 삶의 질에 중대한 영향을 미치는 일반적인 질환입니다. 2021년 9월, UZ 루벤의 ENT-HNS(귀, 코, 목, 두경부 수술) 부서에서 후각 및 미각 장애 환자를 위한 특별 상담이 부분적으로 코로나19 이후 관련 냄새를 고려하여 시작되었습니다. 장애.
이 관찰적 양면 연구를 통해 우리는 벨기에/플랑드르 인구의 후각/미각 장애를 더 잘 매핑하는 것을 목표로 합니다. 표준 진료 진단 테스트와 구조화된 설문지를 사용하여 후각/미각 장애의 심각도, 영향, 진행/예후에 대한 더 많은 통찰력을 얻기 위해 노력합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Marnick Clijsters
- 전화번호: 003216348044
- 이메일: marnick.clijsters@gmail.com
연구 장소
-
-
Vlaams-Brabant
-
Leuven, Vlaams-Brabant, 벨기에, 3000
- 모병
- UZ/KU Leuven
-
연락하다:
- Marnick Clijsters
- 전화번호: 003216348044
- 이메일: marnick.clijster@gmail.com
-
수석 연구원:
- Laura van Gerven
-
부수사관:
- Marnick Clijsters
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
화학감각 장애로 상담 중인 환자
설명
정신물리학적 테스트와 설문지에는 지침을 이해하고 따르며 자신의 선택을 전달할 수 있는 협조적인 참가자가 필요합니다.
향후 등록을 위해서는 참여 시 사전 동의가 필요합니다.
성별, 성별, 민족과 관련된 제외 기준은 없습니다.
병력이나 이전 치료와 관련된 제외 기준은 없습니다.
이 연구는 임산부나 노인과 같은 보호 그룹에 대한 추가 위험을 전달하지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
화학감각 기능
기간: 최대 5년까지 관찰
|
최대 5년까지 관찰
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 12월 6일
기본 완료 (추정된)
2027년 1월 1일
연구 완료 (추정된)
2035년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 6일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 9일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- S67158
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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