Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prospektivní registr čichů/chutí Klinika ušní/nosní/krční (ProspeRo'Scent)

9. prosince 2025 aktualizováno: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Prospektivní registr výsledků a korelátů chemosenzorické dysfunkce na klinice Čich a chuť UZ Leuven

Poruchy čichu a chuti jsou běžné stavy s významným dopadem na kvalitu života. V září 2021 byla na oddělení ORL-HNS (chirurgie ucha, nosu a krku, hlavy a krku) UZ Leuven zahájena specifická konzultace pro pacienty s poruchami čichu a chuti, částečně s ohledem na pach související s onemocněním COVID-19. poruchy.

Touto observační oboustrannou studií se snažíme lépe zmapovat poruchy čichu a chuti v belgické/vlámské populaci. Pomocí standardních diagnostických testů a strukturovaných dotazníků se snažíme získat lepší přehled o závažnosti, dopadu a progresi/prognóze poruch čichu/chutě.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Belgie
    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Belgie, 3000
        • Nábor
        • UZ/KU Leuven
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Laura van Gerven
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Marnick Clijsters

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti konzultující pro chemosenzorickou dysfunkci

Popis

Psychofyzické testování, stejně jako dotazníky, vyžadují spolupracujícího účastníka, který rozumí pokynům, řídí se je a sděluje svá rozhodnutí. Informovaný souhlas je nutný pro účast v budoucím registru. Neexistují žádná vylučovací kritéria související s pohlavím, pohlavím nebo etnickým původem. Neexistují žádná vylučovací kritéria související s anamnézou nebo předchozí léčbou. Tato studie nepředstavuje žádná další rizika pro pečovatelské skupiny, jako jsou těhotné ženy nebo starší osoby

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Chemosenzorická funkce
Časové okno: Pozorování až po 5 letech sledování
Pozorování až po 5 letech sledování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. prosince 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. ledna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2035

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. června 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. června 2024

První zveřejněno (Aktuální)

13. června 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • S67158

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Standartní péče

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Peru

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit