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Prospektive Geruchs-/Geschmacksklinik für Hals-Nasen-Ohrenheilkunde (ProspeRo'Scent)

9. Dezember 2025 aktualisiert von: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Prospektives Register der Ergebnisse und Korrelate chemosensorischer Dysfunktionen an der Smell & Taste Clinic der UZ Leuven

Geruchs-/Geschmacksstörungen sind häufige Erkrankungen mit erheblichen Auswirkungen auf die Lebensqualität. Im September 2021 wurde in der HNO-Abteilung (Hals-Nasen-Ohren-Chirurgie, Kopf- und Halschirurgie) des UZ Leuven eine spezielle Konsultation für Patienten mit Geruchs- und Geschmacksstörungen eingeleitet, teilweise im Hinblick auf den Geruch im Zusammenhang mit Post-COVID-19 Störungen.

Mit dieser ambidirektionalen Beobachtungsstudie wollen wir Geruchs-/Geschmacksstörungen in der belgischen/flämischen Bevölkerung besser abbilden. Mithilfe von Standarddiagnosetests und strukturierten Fragebögen streben wir danach, mehr Einblick in den Schweregrad, die Auswirkungen und das Fortschreiten/die Prognose von Geruchs-/Geschmacksstörungen zu gewinnen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Belgien
    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Belgien, 3000
        • Rekrutierung
        • UZ/KU Leuven
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Laura van Gerven
        • Unterermittler:
          • Marnick Clijsters

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten konsultieren wegen chemosensorischer Dysfunktion

Beschreibung

Sowohl die psychophysischen Tests als auch die Fragebögen erfordern einen kooperativen Teilnehmer, der Anweisungen verstehen und befolgen und seine Entscheidungen kommunizieren kann. Bei der Teilnahme an einer prospektiven Registrierung ist eine Einverständniserklärung erforderlich. Es gibt keine Ausschlusskriterien in Bezug auf Geschlecht, Geschlecht oder ethnische Zugehörigkeit. Es gibt keine Ausschlusskriterien im Zusammenhang mit der Krankengeschichte oder früheren Behandlungen. Diese Studie vermittelt keine zusätzlichen Risiken für Pflegegruppen wie schwangere Frauen oder ältere Menschen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Chemosensorische Funktion
Zeitfenster: Beobachtung bis zu 5 Jahre Follow-up
Beobachtung bis zu 5 Jahre Follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Dezember 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2035

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • S67158

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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