Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tuleva haju-/makuklinikan korva-/nenä-/kurkkurekisteri (ProspeRo'Scent)

tiistai 9. joulukuuta 2025 päivittänyt: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

UZ Leuvenin haju- ja makuklinikalla kemosensorisen toimintahäiriön mahdollisten tulosten ja korrelaatioiden rekisteri

Haju-/makuhäiriöt ovat yleisiä sairauksia, joilla on merkittävä vaikutus elämänlaatuun. Syyskuussa 2021 aloitettiin UZ Leuvenin ENT-HNS:n (korva-, nenä- ja kurkkukirurgia) osastolla erityinen konsultaatio haju- ja makuhäiriöistä kärsiville potilaille osittain COVID-19:n jälkeiseen hajuun liittyen. häiriöt.

Tällä havainnoivalla monisuuntaisella tutkimuksella pyrimme kartoittamaan paremmin haju-/makuhäiriöitä Belgian/Flanderin väestössä. Käyttämällä standardinmukaisia diagnostisia testejä ja strukturoituja kyselylomakkeita pyrimme saamaan enemmän tietoa haju-/makuhäiriöiden vakavuudesta, vaikutuksista ja etenemisestä/ennusteesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Muut: Hoidon standardi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Nimi: Marnick Clijsters
Puhelinnumero: 003216348044
Sähköposti: marnick.clijsters@gmail.com

Opiskelupaikat

Belgia
- Vlaams-Brabant
  - Leuven, Vlaams-Brabant, Belgia, 3000
    - Rekrytointi
    - UZ/KU Leuven
    - Ottaa yhteyttä:
      
      Marnick Clijsters
      
      Puhelinnumero: 003216348044
      
      Sähköposti: marnick.clijster@gmail.com
    - Päätutkija:
      
      Laura van Gerven
    - Alatutkija:
      
      Marnick Clijsters

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Lapsi
Aikuinen
Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka neuvovat kemosensorisen toimintahäiriön vuoksi

Kuvaus

Psykofyysinen testaus ja kyselylomakkeet edellyttävät yhteistyökykyistä osallistujaa, joka ymmärtää ja noudattaa ohjeita ja viestii valinnoistaan. Ilmoitettu suostumus vaaditaan osallistumisen yhteydessä mahdolliseen rekisteriin. Sukupuoleen, sukupuoleen tai etniseen taustaan liittyviä poissulkemiskriteerejä ei ole. Lääkehistoriaan tai aikaisempiin hoitoihin liittyviä poissulkemiskriteerejä ei ole. Tämä tutkimus ei aiheuta lisäriskejä hoitoryhmille, kuten raskaana oleville naisille tai vanhuksille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Aikaikkuna
Kemosensorinen toiminto Aikaikkuna: Havainnollinen seuranta jopa 5 vuotta	Havainnollinen seuranta jopa 5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 6. joulukuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. joulukuuta 2035

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit