Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prospektiv register över lukt/smak Klinik öra/näsa/hals (ProspeRo'Scent)

9 december 2025 uppdaterad av: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Prospektiv register över resultat och korrelat av kemosensorisk dysfunktion vid Smell & Taste Clinic i UZ Leuven

Lukt-/smakstörningar är vanliga tillstånd med betydande inverkan på livskvalitet. I september 2021 inleddes en specifik konsultation för patienter med lukt- och smakstörningar vid ENT-HNS (öron-, näs-, hals-, huvud- och halskirurgi) avdelningen i UZ Leuven, delvis mot bakgrund av post-COVID-19 relaterad lukt störningar.

Med denna observationella dubbelriktade studie syftar vi till att bättre kartlägga lukt-/smakstörningar i den belgiska/flamländska befolkningen. Med hjälp av standardiserade diagnostiska tester och strukturerade frågeformulär strävar vi efter att få mer insikt om svårighetsgrad, påverkan och progression/prognos av lukt-/smakstörningar.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Övrig: Vårdstandard

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Namn: Marnick Clijsters
Telefonnummer: 003216348044
E-post: marnick.clijsters@gmail.com

Studieorter

Belgien
- Vlaams-Brabant
  - Leuven, Vlaams-Brabant, Belgien, 3000
    - Rekrytering
    - UZ/KU Leuven
    - Kontakt:
      
      Marnick Clijsters
      
      Telefonnummer: 003216348044
      
      E-post: marnick.clijster@gmail.com
    - Huvudutredare:
      
      Laura van Gerven
    - Underutredare:
      
      Marnick Clijsters

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Barn
Vuxen
Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som konsulterar för kemosensorisk dysfunktion

Beskrivning

Den psykofysiska testningen samt frågeformulären kräver en samarbetsdeltagare som kan förstå och följa instruktioner och kommunicera sina val. Informerat samtycke krävs vid deltagande för blivande registrering. Det finns inga uteslutningskriterier relaterade till kön, kön eller etnicitet. Det finns inga uteslutningskriterier relaterade till medicinsk historia eller tidigare behandlingar. Denna studie förmedlar inga ytterligare risker för vårdgrupper som gravida kvinnor eller äldre

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Tidsram
Kemosensorisk funktion Tidsram: Observationell upp till 5 års uppföljning	Observationell upp till 5 års uppföljning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 december 2022

Primärt slutförande (Beräknad)

1 januari 2027

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2035

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 juni 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna