Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prospectief register van geur-/smaakkliniek oor/neus/keel (ProspeRo'Scent)

9 december 2025 bijgewerkt door: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Prospectief register van uitkomsten en correlaten van chemosensorische disfunctie in de geur- en smaakkliniek van UZ Leuven

Reuk-/smaakstoornissen zijn veel voorkomende aandoeningen met een aanzienlijke impact op de kwaliteit van leven. In september 2021 werd op de afdeling KNO-HNS (Keel-, Neus-, Hoofd- en Halschirurgie) van UZ Leuven een specifiek consultatie opgestart voor patiënten met reuk- en smaakstoornissen, mede in het licht van post-COVID-19-gerelateerde reuk stoornissen.

Met deze observationele ambidirectionele studie willen we reuk-/smaakstoornissen bij de Belgische/Vlaamse bevolking beter in kaart brengen. Met behulp van standaard diagnostische tests en gestructureerde vragenlijsten streven we ernaar meer inzicht te krijgen in de ernst, impact en progressie/prognose van reuk-/smaakstoornissen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • België
    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, België, 3000
        • Werving
        • UZ/KU Leuven
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Laura van Gerven
        • Onderonderzoeker:
          • Marnick Clijsters

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die consulteren voor chemosensorische disfunctie

Beschrijving

Zowel de psychofysische tests als de vragenlijsten vereisen een coöperatieve deelnemer die de instructies kan begrijpen en volgen en zijn keuzes kan communiceren. Bij deelname is geïnformeerde toestemming nodig voor toekomstige registratie. Er zijn geen uitsluitingscriteria met betrekking tot geslacht, geslacht of etniciteit. Er zijn geen uitsluitingscriteria gerelateerd aan de medische geschiedenis of eerdere behandelingen. Uit dit onderzoek blijkt dat er geen extra risico's zijn voor zorggroepen als zwangere vrouwen of ouderen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Chemosensorische functie
Tijdsspanne: Observatie tot 5 jaar follow-up
Observatie tot 5 jaar follow-up

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 december 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

1 januari 2027

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2035

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 juni 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 juni 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 juni 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • S67158

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren