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Registro prospettico dell'olfatto/gusto Clinica orecchio/naso/gola (ProspeRo'Scent)

9 dicembre 2025 aggiornato da: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Registro prospettico degli esiti e delle correlazioni della disfunzione chemosensoriale presso la Clinica dell'odore e del gusto di UZ Leuven

I disturbi dell’olfatto/gusto sono condizioni comuni con un impatto significativo sulla qualità della vita. Nel settembre 2021, presso il reparto ORL-HNS (chirurgia dell'orecchio, del naso e della gola, della testa e del collo) dell'UZ Leuven è stata avviata una consultazione specifica per pazienti con disturbi dell'olfatto e del gusto, in parte alla luce dei problemi legati all'olfatto post-COVID-19. disturbi.

Con questo studio osservazionale ambidirezionale, miriamo a mappare meglio i disturbi dell’olfatto/gusto nella popolazione belga/fiamminga. Utilizzando test diagnostici standard e questionari strutturati, ci sforziamo di ottenere maggiori informazioni sulla gravità, sull'impatto e sulla progressione/prognosi dei disturbi dell'olfatto/gusto.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Belgio
    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Belgio, 3000
        • Reclutamento
        • UZ/KU Leuven
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Laura van Gerven
        • Sub-investigatore:
          • Marnick Clijsters

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti che consultano per disfunzione chemosensoriale

Descrizione

I test psicofisici così come i questionari richiedono un partecipante cooperativo che sappia comprendere e seguire le istruzioni e comunicare le proprie scelte. Il consenso informato è necessario al momento della partecipazione al potenziale registro. Non esistono criteri di esclusione legati al sesso, al genere o all’etnia. Non ci sono criteri di esclusione legati alla storia medica o ai trattamenti precedenti. Questo studio non presenta rischi aggiuntivi per gruppi di assistenza come donne incinte o anziani

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Funzione chemosensoriale
Lasso di tempo: Follow-up osservazionale fino a 5 anni
Follow-up osservazionale fino a 5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 dicembre 2022

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2035

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

13 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • S67158

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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