Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проспективный регистр клиники обоняния/вкуса «Ухо/Нос/Горло» (ProspeRo'Scent)

9 декабря 2025 г. обновлено: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Проспективный регистр исходов и коррелятов химиосенсорной дисфункции в Клинике обоняния и вкуса УЗ Левен

Расстройства обоняния/вкуса являются распространенными заболеваниями, оказывающими значительное влияние на качество жизни. В сентябре 2021 года в отделении ЛОР-HNS (хирургия уха, носа, горла, головы и шеи) УЗ Левена была начата специальная консультация для пациентов с расстройствами обоняния и вкуса, отчасти в связи с запахом, связанным с пост-COVID-19. расстройства.

С помощью этого обсервационного двунаправленного исследования мы стремимся лучше составить карту нарушений обоняния/вкуса у бельгийского/фламандского населения. Используя стандартные диагностические тесты и структурированные анкеты, мы стремимся получить больше информации о тяжести, влиянии и прогрессировании/прогнозе расстройств обоняния/вкуса.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Бельгия, 3000
        • Рекрутинг
        • UZ/KU Leuven
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Laura van Gerven
        • Младший исследователь:
          • Marnick Clijsters

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Консультации пациентов по поводу химиосенсорной дисфункции

Описание

Психофизическое тестирование, а также анкетирование требуют участия участника, способного понимать и следовать инструкциям, а также сообщать о своем выборе. При участии в предполагаемом реестре необходимо информированное согласие. Критерии исключения, связанные с полом, гендерной или этнической принадлежностью, отсутствуют. Критерии исключения, связанные с историей болезни или предшествующим лечением, отсутствуют. Это исследование не выявило дополнительных рисков для групп ухода, таких как беременные женщины или пожилые люди.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Хемосенсорная функция
Временное ограничение: Наблюдение в течение 5 лет.
Наблюдение в течение 5 лет.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 декабря 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2035 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 июня 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться