酒精使用障碍中的情绪注意偏差修正和有针对性的记忆重新激活
2024年6月12日 更新者:Shanghai Mental Health Center
通过有针对性的记忆重新激活来增强酒精使用障碍 (AUD) 的情绪注意力偏差修正
通过该方案,研究人员检查了目标记忆重新激活(TMR)(一种用于增强记忆的技术)是否可以通过增强积极的情绪注意偏差修正来增强对酒精使用障碍患者的渴望水平的控制。
研究概览
详细说明
该方案在快速眼动睡眠期间使用 TMR 来强化情绪注意偏差修正 (EABM) 产生的联想记忆,这是控制酒精使用障碍 (AUD) 患者渴望水平的有效治疗方法。
EABM 涉及接触与酒精相关线索相关的负面情绪词汇(例如,沮丧、自卑)和与健康生活方式线索相关的积极情绪词汇(例如,成功、自信)。
目标是减少与酒精相关的线索积极情绪注意偏差 (EAB)。
在 EABM 训练中,与酒精相关的线索和健康活动(例如锻炼、阅读、演奏乐器)图像总是分别与消极词和积极词配对。
TMR组接收带有听觉提示反馈的EABM协议(声音S1-酒精;声音S2-健康生活);对照组接受 EABM 协议,但没有听觉提示反馈。
所有患者每天晚上都会进行 EABM,并在 REM 睡眠期间通过无线头带接触声音 S1 和 S2,无线头带会自动检测睡眠阶段。
之前和之后将进行 EAB 和 AUD 渴望水平的临床评估(并进行 2 周随访)。
研究人员推测,接受 EABM 治疗且在快速眼动睡眠期间暴露于先前与酒精的新负面记忆和健康生活方式的正面记忆相关的声音的患者(TMR 组),其 EAB 和渴望水平会进一步降低与在快速眼动睡眠期间暴露于相同但不相关的声音的参与者(对照组)进行比较。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
74
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Min Zhao, PhD
- 电话号码:021-54252689
- 邮箱:drminzhao@gmail.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
- 年龄18-55岁;符合《精神疾病诊断与统计手册》第五版 (DSM-5)(美国精神病学协会,2013 年)中酒精使用障碍的诊断标准;戒酒期少于6个月;视力和听力正常,或矫正至正常;同意参加研究并能够配合完成实验。
排除标准:
- 急性酒精戒断期:临床研究所酒精戒断评估量表(CIWA-Ar)评分≥9;有器质性脑部疾病或脑外伤史;癫痫病史、其他神经精神疾病或精神疾病家族史;存在酒精以外的药物滥用/成瘾(不包括尼古丁成瘾)。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:TMR组
患者在产生情绪注意偏差修正(EABM)的正确结果时会收到声音S1和声音S2。
他们还会在快速眼动睡眠期间收到声音 S1 和声音 S2。
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新的证据表明,快速眼动睡眠对于处理情绪记忆和巩固内隐记忆至关重要。
通过使用目标记忆重新激活 (TMR),这是一种已知的方法,其中声音 S1 和声音 S2 与清醒体验相关联(即消极情绪词与酒精相关线索相关,积极情绪词与健康生活方式线索相关)并在睡眠期间得到强化。研究人员旨在通过快速眼动睡眠来增强对酒精使用障碍患者的渴望水平的控制。
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有源比较器:控制组
当患者产生情绪注意偏差修正(EABM)的正确结果时,患者将不会接收到声音S1和声音S2。
在快速眼动睡眠期间,他们会在相同条件下收到与实验组(S1和S2)相同的声音。
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这些患者将接受与声音S1和声音S2无关的情绪注意偏差修正(EABM)治疗。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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对酒精相关线索的积极情绪注意偏差的行为指标的变化
大体时间:基线、治疗后 1 天、治疗后 2 周
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积极的情绪注意偏差是通过脑电图记录下的情绪注意偏差来评估的,指标是根据反应时间计算出的D分数(D酒精=RT(负)-RT(正))/SD负+正)。
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基线、治疗后 1 天、治疗后 2 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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积极情绪注意偏向健康活动线索的行为指标的变化
大体时间:基线、治疗后 1 天、治疗后 2 周
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积极情绪注意偏差是通过脑电图记录下的情绪注意偏差来评估的,指标是根据反应时间计算出的D分数(D健康=RT(负)-RT(正))/SD负+正)。
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基线、治疗后 1 天、治疗后 2 周
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通过视觉模拟量表评估渴望的变化
大体时间:基线、治疗后 1 天、治疗后 2 周
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通过视觉模拟量表(VAS)评估所有参与者对甲基苯丙胺的渴望。
VAS评分范围为0到10,数值越高代表渴望程度越高。
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基线、治疗后 1 天、治疗后 2 周
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通过视觉模拟情绪量表评估渴望的变化
大体时间:基线、治疗后 1 天、治疗后 2 周
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通过视觉模拟量表(VAS)评估所有参与者的情绪。
分数范围从0到10,其中0表示没有情绪,10表示情绪极其强烈。
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基线、治疗后 1 天、治疗后 2 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅:Min Zhao、Shanghai Mental Health Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年6月30日
初级完成 (估计的)
2025年6月30日
研究完成 (估计的)
2025年6月30日
研究注册日期
首次提交
2024年6月8日
首先提交符合 QC 标准的
2024年6月12日
首次发布 (实际的)
2024年6月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年6月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年6月12日
最后验证
2024年6月1日
更多信息
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