糖尿病肺炎病例的多重呼吸道 PCR 结果 (PCR)
2024年5月31日 更新者:Bekir Sami Uyanık、Hisar Intercontinental Hospital
多重呼吸聚合酶链反应试验在新诊断社区获得性肺炎的糖尿病患者中的应用
多重呼吸聚合酶链反应 (PCR) 检测作为传统培养方法检测社区获得性肺炎 (CAP) 病原体的替代方法已获得广泛认可。
本研究的目的是利用多重呼吸道 PCR 检测对糖尿病患者进行阳性评估并确定 CAP 的病原体。
研究概览
详细说明
共有 151 名被诊断患有 CAP 的成年人入组。 第 1 组由患有糖尿病的患者 (n=42) 组成,第 2 组由未患有糖尿病的患者 (n=109) 组成。 收集受试者的人口统计学和临床数据并进行统计比较。
第1组的多重呼吸PCR检测阳性率显着高于第2组(p=0.004)。 第 1 组中最常见的鼻咽病原体是 SARSCoV2,而第 2 组中最常见的病原体是肺炎链球菌(p=0.002, p=0.628)。 此外,入院时降钙素原、CRP、中性粒细胞计数以及中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)和 CRP 与淋巴细胞比值(CLR)的比值,第 1 组在统计学上高于第 2 组(p=0.012, p=0.002,p<<0.001, p=0.001,p=0.001)。
糖尿病患者发生 CAP 的风险更大。 因此,早期发现并及时治疗对于患有CAP的糖尿病患者避免发病和死亡至关重要。 多重呼吸道PCR检测是快速识别CAP病原体的重要方法。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
151
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Istanbul、火鸡、34768
- Hisar Intercontinental Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
应用排除标准后,剩余 151 名患者被纳入该研究。
在 151 名受试者中,42 名(27.8%)
确诊为 2 型糖尿病并接受随访的人为第 1 组,未确诊为 2 型糖尿病的有 109 名(72.2%)为第 2 组。-
描述
纳入标准:
在这项研究中,对 190 名 18 岁以上人群进行了调查,这些人在进入胸科疾病科后通过多重呼吸道 PCR 检测诊断为 CAP。
排除标准:
患有除肺炎以外的感染并被诊断为恶性肿瘤、转入重症监护室的受试者和孕妇被排除在外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
各组多重呼吸道PCR检测结果
这项单中心回顾性观察研究于 2021 年 9 月至 2023 年 6 月在希萨尔洲际医院进行
|
根据我们医院的政策,鼻咽拭子样本由临床医生采集并在10分钟内运送到医院临床微生物实验室。
样品在 2 小时内完成分析,并使用 Thermo Fisher / Applied Biosystems Quant Studio-5 进行逆转录聚合酶链反应 (RT-PCR) 测试,以检测多重呼吸病原体
|
|
我们评估了呼吸 PCR 在 CAP 中的重要性
患有除肺炎以外的感染并被诊断为恶性肿瘤、转入重症监护室的受试者和孕妇被排除在外。
|
根据我们医院的政策,鼻咽拭子样本由临床医生采集并在10分钟内运送到医院临床微生物实验室。
样品在 2 小时内完成分析,并使用 Thermo Fisher / Applied Biosystems Quant Studio-5 进行逆转录聚合酶链反应 (RT-PCR) 测试,以检测多重呼吸病原体
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
糖尿病患者发生 CAP 的风险更大。多重呼吸道PCR检测是快速识别CAP病原体的重要方法。
大体时间:2021 年 9 月和 2023 年 6 月
|
2021 年 9 月和 2023 年 6 月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任:Yakup Tomak、Hisar Intercontinental Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年4月1日
初级完成 (实际的)
2024年5月15日
研究完成 (实际的)
2024年5月30日
研究注册日期
首次提交
2024年5月31日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月31日
首次发布 (实际的)
2024年6月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年6月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月31日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.