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Résultats de la PCR respiratoire multiplex dans les cas de pneumonie diabétique (PCR)

31 mai 2024 mis à jour par: Bekir Sami Uyanık, Hisar Intercontinental Hospital

L'utilisation du test de réaction en chaîne par polymérase respiratoire multiplex chez les patients atteints de diabète sucré qui ont récemment reçu un diagnostic de pneumonie communautaire

Le test de réaction en chaîne par polymérase respiratoire (PCR) multiplex est largement accepté comme alternative aux méthodes de culture conventionnelles pour la détection de l'agent causal de la pneumonie communautaire (PAC). Le but de cette étude est d'évaluer la positivité et de déterminer l'agent causal de la PAC à l'aide d'un test PCR respiratoire multiplex chez les patients atteints de diabète sucré.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Au total, 151 adultes diagnostiqués avec CAP ont été inscrits. Le groupe 1 était composé de patients diabétiques (n = 42) et le groupe 2 était composé de patients non diabétiques (n = 109). Les données démographiques et cliniques des sujets ont été collectées et comparées statistiquement.

La positivité du test PCR respiratoire multiplex du groupe 1 était statistiquement supérieure à celle du groupe 2 (p = 0,004). L'agent pathogène nasopharyngé le plus identifié était le SRASCoV2 dans le groupe 1, tandis que dans le groupe 2, l'agent le plus répandu était Streptococcus pneumoniae (p = 0,002, p=0,628). De plus, la quantité de procalcitonine, de CRP, le nombre de neutrophiles et le rapport entre le rapport neutrophiles sur lymphocytes (NLR) et le rapport CRP sur lymphocytes (CLR) à l'admission étaient statistiquement plus élevés dans le groupe 1 que dans les groupes 2 (p = 0,012, p=0,002, p<<0,001, p=0,001, p=0,001).

Les patients diabétiques courent un plus grand risque de développer une PAC. Par conséquent, une détection précoce et un traitement rapide sont cruciaux pour les patients diabétiques atteints de PAC afin d’éviter la morbidité et la mortalité. Le test PCR respiratoire multiplex est une méthode importante pour identifier rapidement l’agent causal de la PAC.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

151

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie, 34768
        • Hisar Intercontinental Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Une fois les critères d’exclusion appliqués, les 151 patients restants ont été inclus dans l’étude. Sur les 151 sujets, 42 (27,8%) qui ont été suivis avec un diagnostic confirmé de diabète sucré de type 2 constituaient le groupe 1 et 109 (72,2%) ceux qui n'avaient pas de diagnostic de diabète sucré de type 2 étaient nommés groupe 2. -

La description

Critère d'intégration:

Dans cette étude, une population de 190 personnes de plus de 18 ans a été recherchée en termes d'aptitude à ce travail, ayant diagnostiqué une PAC après leur admission au Département des maladies thoraciques en utilisant un test PCR respiratoire multiplex.

Critère d'exclusion:

Les sujets présentant une infection autre qu'une pneumonie et ayant reçu un diagnostic de malignité, transférés à l'unité de soins intensifs et les femmes enceintes ont été exclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Résultats des tests PCR respiratoires multiplex des groupes
Cette étude observationnelle rétrospective monocentrique a été menée à l'hôpital Hisar Intercontinental entre septembre 2021 et juin 2023.
Conformément à la politique de notre hôpital, les échantillons nasopharyngés sont prélevés par les cliniciens et transportés au laboratoire de microbiologie clinique de l'hôpital en 10 minutes. Les échantillons sont analysés en 2 heures et les échantillons ont été mesurés par Thermo Fisher / Applied Biosystems Quant Studio-5 pour des tests de réaction en chaîne par polymérase par transcription inverse (RT-PCR) afin de détecter les agents respiratoires multiplexes.
nous avons évalué l'importance de la PCR respiratoire dans la PAC
Les sujets présentant une infection autre qu'une pneumonie et ayant reçu un diagnostic de malignité, transférés à l'unité de soins intensifs et les femmes enceintes ont été exclus.
Conformément à la politique de notre hôpital, les échantillons nasopharyngés sont prélevés par les cliniciens et transportés au laboratoire de microbiologie clinique de l'hôpital en 10 minutes. Les échantillons sont analysés en 2 heures et les échantillons ont été mesurés par Thermo Fisher / Applied Biosystems Quant Studio-5 pour des tests de réaction en chaîne par polymérase par transcription inverse (RT-PCR) afin de détecter les agents respiratoires multiplexes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Les patients diabétiques courent un plus grand risque de développer une PAC. Le test PCR respiratoire multiplex est une méthode importante pour identifier rapidement l’agent causal de la PAC.
Délai: Septembre 2021 et juin 2023
Septembre 2021 et juin 2023

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Yakup Tomak, Hisar Intercontinental Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2024

Achèvement primaire (Réel)

15 mai 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 mai 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 mai 2024

Première publication (Réel)

14 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • HisarOD

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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