Multiplex respiratorisk PCR-resultat vid diabetisk lunginflammation (PCR)
Användningen av multiplex respiratorisk polymeraskedjereaktionstest hos patienter med diabetes mellitus som har en nydiagnostiserad lunginflammation i samhället
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Totalt 151 vuxna med diagnosen CAP inkluderades. Grupp 1 bestod av patienter som hade diabetes (n=42) och grupp 2 bestod av patienter som inte hade diabetes (n=109). Demografiska och kliniska data från försökspersonerna samlades in och jämfördes statistiskt.
Positiviteten för multiplex respiratorisk PCR-test för grupp 1 var statistiskt högre än grupp 2 (p=0,004). Den mest identifierade nasofaryngeala patogenen var SARSCoV2 i grupp 1, medan i grupp 2 det vanligaste medlet var Streptococcus pneumoniae (p=0,002, p=0,628). Dessutom var mängden prokalcitonin, CRP, antalet neutrofiler och förhållandet mellan neutrofil-till-lymfocyt-förhållandet (NLR) och CRP-till-lymfocyt-förhållandet (CLR) statistiskt högre i grupp 1 än grupp 2 (p=0,012, p=0,002, p<<0,001, p=0,001, p=0,001).
Diabetespatienter löper större risk att utveckla CAP. Därför är tidig upptäckt och snabb behandling avgörande för diabetespatienter med CAP för att undvika sjuklighet och dödlighet. Multiplex respiratorisk PCR-test är en viktig metod för att snabbt identifiera orsaken till CAP.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Istanbul, Kalkon, 34768
- Hisar Intercontinental Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
I denna studie söktes en befolkning på 190 personer över 18 år med avseende på lämplighet för detta arbete, som diagnostiserades med CAP efter intagning på avdelningen för bröstsjukdomar med hjälp av ett multiplex respiratoriskt PCR-test.
Exklusions kriterier:
Försökspersoner som hade en annan infektion än lunginflammation och hade diagnosen malignitet, överfördes till intensivvårdsavdelning och gravida kvinnor exkluderades.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Multiplex respiratorisk PCR-testresultat av grupperna
Denna retrospektiva observationsstudie med ett enda centrum genomfördes på Hisar Hospital Intercontinental mellan september 2021 och juni 2023
|
Enligt vår sjukhuspolicy samlas prover från nasofaryngeala pinnprover av läkare och transporteras till sjukhusets kliniska mikrobiologiska laboratorium på 10 minuter.
Proverna analyseras på 2 timmar och proverna mättes av Thermo Fisher/Applied Biosystems Quant Studio-5 för testning av omvänd transkription-polymeraskedjereaktion (RT-PCR) för att upptäcka multiplexa andningsmedel
|
|
vi utvärderade vikten av respiratorisk PCR i CAP
Försökspersoner som hade en annan infektion än lunginflammation och hade diagnosen malignitet, överfördes till intensivvårdsavdelning och gravida kvinnor exkluderades.
|
Enligt vår sjukhuspolicy samlas prover från nasofaryngeala pinnprover av läkare och transporteras till sjukhusets kliniska mikrobiologiska laboratorium på 10 minuter.
Proverna analyseras på 2 timmar och proverna mättes av Thermo Fisher/Applied Biosystems Quant Studio-5 för testning av omvänd transkription-polymeraskedjereaktion (RT-PCR) för att upptäcka multiplexa andningsmedel
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Diabetespatienter löper större risk att utveckla CAP. Multiplex respiratorisk PCR-test är en viktig metod för att snabbt identifiera orsaken till CAP.
Tidsram: September 2021 och juni 2023
|
September 2021 och juni 2023
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Yakup Tomak, Hisar Intercontinental Hospital
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HisarOD
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .