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Mulligan 和 Maitland 技术治疗 PRP 后膝骨关节炎

2025年7月3日 更新者:Riphah International University

Mulligan 和 Maitland 技术对 Prp 膝骨关节炎后疼痛、活动范围和功能障碍的比较效果

膝骨关节炎(OA)是当今残疾的主要原因。 骨关节炎 (OA),也称为退行性关节疾病,通常是关节软骨磨损和逐渐丧失的结果。 它最常见于老年人,可分为原发性和继发性两种类型。 富血小板血浆(PRP)是一种自体血液制品,含有高浓度的血小板,具体而言,是正常血液的3至5倍。 PRP含有高浓度的自体生长因子,包括血管内皮生长因子、血小板源性生长因子、转化生长因子-β,促进软骨细胞的增殖和细胞外基质的合成。 PRP因其制备方法简单、成本低、安全性高而越来越多地应用于运动损伤领域。一项随机临床试验将在木尔坦Ibne Sina医院进行。 将采用非概率便利抽样技术来招募患者,并通过计算机随机化将其分配至A组和B组以收集数据。 样本量为 36。 这将通过抽签的方式分配给三个组。 A 组将接受 MWM,B 组将接受梅特兰技术,而 C 组将仅接受基线治疗。 该研究将在十个月的时间内完成。 研究的主要结果指标是疼痛、活动范围、功能状态。 将使用 SPSS 软件版本 25 分析数据。 通过 Shapiro-wilk 检验评估数据的正态性后,将决定在组内或两组之间使用参数检验或非参数检验。

研究概览

详细说明

自 2022 年以来进行的一项研究评估了肌肉能量和动员与运动技术对膝骨关节炎患者膝关节疼痛、活动范围和功能障碍的比较效果。巴赫塔瓦尔阿明康复科学学院物理治疗系进行了一项随机临床试验,木尔坦。 纳入年龄为40-60岁,活动性疼痛超过3个月,由骨科医生根据凯尔格伦和劳伦斯量表并根据X线照片诊断为I、II和III级膝骨关节炎的患者。 排除患有IV级膝骨关节炎、有骨折脱位史或放射痛史的患者。 六十八(68)例患者平均分为两组 Mulligan 组和 METs 组。 疼痛强度为 0.19 (p<0.01), WOMAC 评分为 0.007(p<0.01) 膝关节屈曲度为0.110(P<0.995) 膝关节伸展缺陷评分为0.087(P<0.998)。 组内受试者对疼痛、功能障碍和膝关节屈伸缺陷的影响的系数 α 为(P≤0.05)。 这两种技术均继 MET 等长放松技术和 Mulligan 运动技术动员后显着减轻了疼痛、功能障碍和症状。

自 2022 年以来进行了一项研究,旨在了解股内侧斜肌 (VMO) 神经肌肉刺激与梅特兰动员和锻炼相结合是否比梅特兰单独锻炼对膝 OA 患者更有效。 有意选择 60 名膝关节 OA 患者并随机分为两组,接受为期八周的干预。 A 组患者接受梅特兰动员结合锻炼,B 组患者接受与 A 组相同的干预结合 VMO 肌肉的神经肌肉刺激。 两组均显着(P<0.05) NPRS 和 WOMAC 指数反映了组内膝关节疼痛水平和僵硬的改善。

2020 年进行的另一项研究调查了 Mulligan 运动动员 (MWM) 和肌筋膜释放对膝骨关节炎患者的疼痛、活动范围和功能能力的有效性。 来自费萨拉巴德两家主要医院的 30 名患者被随机分为两个治疗组。 A 组接受 Mulligan 的 MWM,B 组接受肌筋膜释放。 两组的电疗和锻炼计划相同。 干预计划为期两周(每周五天,每天一次)。 租赁在疼痛、活动范围和功能能力方面对膝骨关节炎有效。 然而,Mulligan 的 MWM 比肌筋膜释放产生更快的结果。

2019 年进行的一项研究旨在确定 Mulligan 运动动员 (MWM) 结合梅特兰动员以及常规疗法对膝骨关节炎 (OA) 患者的结果和疗效。 随机对照试验研究在巴基斯坦拉合尔梅奥医院物理治疗科进行。 六十二名患者被选为研究对象。 半数患者进行了 MWM,下半年进行了为期 2 周的梅特兰动员。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

36

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Multan、Punjab、巴基斯坦、59070
        • Ibne Sina Hospital Multan

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄组 28-55 岁(27)
  • 男女(28)
  • 膝骨关节炎2、3、4级 (28)
  • 包括 PRP 后骨关节炎膝关节 (21)
  • PRP 后第 1 个月后,患者将被纳入研究(28)

排除标准:

  • • 受影响膝盖的手术史

    • 感染
    • 恶性肿瘤
    • 排除非骨关节炎关节

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:调度(MWM)技术
一组 PRP 后膝骨关节炎患者接受 Mulligan (MWM) 动员技术

MWM 中的 Mulligan 动员计划,是治疗师施加的无痛辅助滑行力与主动运动相结合。

每周会话数:每周 3 次,持续 6 周(每次 50 分钟) 3组,重复10次,组间休息1分钟。

有源比较器:梅特兰技术
患者接受梅特兰动员技术。

将接受(梅特兰动员计划操纵性物理治疗,其中使用基于组织病理极限的 L-IV 级振荡关节动员链)在此,练习将分 3 组进行,重复 10 次,保持 5-10 秒,持续 30 秒重复之间休息 1 分钟。

每周会话数:每周 3 次,持续 6 周(每次 50 分钟)

无干预:基线治疗
该组接受基线治疗。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数字疼痛评定量表(NPRS)
大体时间:6周
数字疼痛评定量表 (NPRS) 用于评估疼痛。 在 11 点数字量表中,0 代表最轻的疼痛(无痛),10 代表最重的疼痛(最严重的疼痛)
6周
运动范围(ROM)
大体时间:6周
它经常被用作评估(ROM)作为所有关节运动的主要组成部分的基准技术。 关节的活动范围是使用称为测角仪的设备来测量的。 测角学是测量关节每个平面的关节范围的艺术和科学。 通用测角仪有短臂和长臂版本。 如果测量由同一治疗师进行,则测角测量非常可靠。 膝盖范围将由通用测角仪测量
6周
功能障碍
大体时间:6周
西安大略大学和麦克马斯特大学骨关节炎指数 (WOMAC) 是一套广泛使用的专有标准化问卷,卫生专业人员使用它来评估膝关节和髋关节骨关节炎患者的状况,包括疼痛、僵硬和关节的身体功能。 这是一份自填式问卷,包含 24 个项目,分为 3 个分量表: 疼痛(5 个项目):行走时、走楼梯时、床上时、坐着或躺着以及直立时。 测试问题的评分范围为 0-4,分别对应:无 (0)、轻度 (1)、中度 (2)、严重 (3) 和极端 (4)。 将每个分量表的分数相加,疼痛的可能分数范围为 0-20,僵硬的分数范围为 0-8,身体功能的分数范围为 0-68。
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Muqaddas Shareef, DPT、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年12月15日

初级完成 (实际的)

2025年6月1日

研究完成 (实际的)

2025年6月11日

研究注册日期

首次提交

2024年6月11日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月11日

首次发布 (实际的)

2024年6月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年7月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年7月3日

最后验证

2025年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/RCR&AHS/23/01102

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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