Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mulligan og Maitland-teknikker i post PRP kneartrose

3. juli 2025 oppdatert av: Riphah International University

Sammenlignende effekter av Mulligan og Maitland-teknikker på smerte, bevegelsesområde og funksjonshemming ved postprp kneartrose

Kneartrose (OA) er en viktig årsak til funksjonshemming i dag. Artrose (OA), også kjent som degenerativ leddsykdom, er vanligvis et resultat av slitasje og gradvis tap av leddbrusk. Det er mest vanlig hos eldre mennesker og kan deles inn i to typer, primær og sekundær. Blodplaterikt plasma (PRP) er et autologt blodprodukt som inneholder en høy konsentrasjon av blodplater, nærmere bestemt 3 til 5 ganger så mye som normalt blod. PRP inneholder en høy konsentrasjon av autogene vekstfaktorer, inkludert vaskulær endotelial vekstfaktor, blodplateavledet vekstfaktor og transformerende vekstfaktor-β, som fremmer spredningen av kondrocytter og syntesen av den ekstracellulære matrisen. PRP blir i økende grad brukt innen idrettsskader på grunn av dens enkle forberedelsesmetode, lave kostnader og høy grad av sikkerhet. En randomisert klinisk studie vil bli utført ved Ibne Sina Hospital, Multan. Ikke-sannsynlighetsmessig praktisk prøvetakingsteknikk vil bli brukt for å registrere pasienter som vil bli allokert gjennom datastyrt randomisering i gruppe A og gruppe B for å samle inn data. Prøvestørrelse vil være 36. Dette vil bli fordelt på tre grupper gjennom lotterimetoden. Gruppe A vil bli gitt MWM og gruppe B vil bli gitt Maitland-teknikker mens gruppe C kun vil motta baseline-behandling. Studiet vil bli fullført i løpet av ti måneder. Primære resultatmål for forskningen vil være smerte, bevegelsesområde, funksjonell status. Data vil bli analysert med SPSS programvareversjon 25. Etter å ha vurdert normaliteten til data ved Shapiro-wilk-testen, vil det bli bestemt at enten parametrisk eller ikke-parametrisk test vil bli brukt i en gruppe eller mellom to grupper.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

En studie utført siden 2022 evaluerte de komparative effektene av muskelenergi og mobilisering med bevegelsesteknikker for knesmerter, bevegelsesutslag og funksjonshemming hos pasienter med kneartrose. En randomisert klinisk studie ble utført ved Fysioterapiavdelingen ved Bakhtawar Amin College of Rehabilitation Sciences, Multan. Pasienter i alderen 40-60 år med aktive smerter i mer enn 3 måneder diagnostisert med grad I, II og III av kneartrose av ortopedisk kirurg i henhold til Kellgren og Lawrence Scale og på grunnlag av røntgenbilde ble inkludert. Pasienter med kneartrose av grad IV, historie med frakturluksasjon eller utstrålende smerte ble ekskludert. Sekstiåtte (68) pasienter ble delt likt i to grupper Mulligan-gruppe og MET-gruppe. Smerteintensiteten var 0,19 (p<0,01), WOMAC-score var 0,007 (p<0,01) Knefleksjon var 0,110 (P<0,995) og kneekstensjon underskuddscore var 0,087 (P<0,998). Koeffisient alfa for med i gruppesubjekt effekt for smerte, funksjonshemming og knefleksjon og ekstensjonsunderskudd er (P≤0,05). Begge teknikkene post isometrisk avspenningsteknikk av METs og mobilisering med bevegelsesteknikk av Mulligans reduserte betydelig smerte, funksjonshemming og symptomer.

Siden 2022 gjennomført en studie for å finne ut om nevromuskulær stimulering av vastus medialis oblique (VMO) i kombinasjon med Maitlands mobilisering og øvelser var mer effektiv sammenlignet med Maitlands mobilisering med øvelser alene hos pasienter med kne-OA. Seksti pasienter med kne-OA ble målrettet utvalgt og tilfeldig fordelt på to grupper som fikk en intervensjon i åtte uker. Gruppe A-pasienter fikk Maitlands mobilisering i kombinasjon med øvelser og gruppe B-pasienter fikk samme intervensjon som gruppe A i kombinasjon med nevromuskulær stimulering av VMO-muskel. Begge gruppene viste signifikant (P<0,05) forbedring innen gruppe i knesmerter og stivhet som reflektert av NPRS og WOMAC-indeks.

En annen studie utført i 2020 undersøker effektiviteten av Mulligans mobilisering med bevegelse (MWM) og myofascial frigjøring på smerte, bevegelsesområde og funksjonelle evner hos pasienter med kneartrose. Et målrettet utvalg på 30 pasienter fra to store sykehus i Faisalabad ble tilfeldig delt inn i to behandlingsgrupper. Gruppe A mottok Mulligans MWM og gruppe B mottok Myofascial utgivelse. Elektroterapi og treningsprogram var det samme for begge gruppene. Intervensjonsprogrammet var på to uker (fem dager i uken, en gang om dagen). leasing var effektive for kneartrose når det gjelder smerte, bevegelsesutslag og funksjonelle evner. Mulligans MWM ga imidlertid raskere resultater enn Myofascial utgivelse.

En studie utført i 2019-studien er å bestemme utfallet og effekten av Mulligans mobilisering med bevegelse (MWM) med Maitland-mobilisering sammen med konvensjonell terapi hos pasienter med kneartrose (OA). randomisert kontrollert studie ble utført ved Institutt for fysioterapi, Mayo Hospital, Lahore, Pakistan. 62 pasienter ble valgt ut til studien. MWM ble introdusert i halvparten av pasientene og Maitland-mobiliseringer i andre halvdel i 2 uker.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Punjab
      • Multan, Punjab, Pakistan, 59070
        • Ibne Sina Hospital Multan

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Aldersgruppe 28-55 år(27)
  • Mann og kvinne (28)
  • Grad 2,3,4 av kneartrose (28)
  • Post PRP Artrose kneledd inkludert (21)
  • Etter 1. måned etter PRP vil pasienter bli inkludert i studien(28)

Ekskluderingskriterier:

  • • Anamnese med operasjon av det berørte kneet

    • Infeksjon
    • Malignitet
    • Ikke artrose ledd ekskludert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Mulligan(MWM)-teknikk
Gruppe post-prp kneartrosepasienter gis Mulligan (MWM) mobiliseringsteknikk

Mulligan Mobiliseringsprogram i MWM , en terapeut-påført smertefri tilbehørsglidekraft kombinert med aktiv bevegelse.

Antall økter per uke: 3 per uke i 6 uker (50 min per økt) Antall repetisjoner; 3 sett for 10 repetisjoner med 1 minutt hvile mellom settene.

Aktiv komparator: Maitland-teknikk
Pasientene får Maitland Mobiliseringsteknikk.

vil motta (Maitland mobiliseringsprogram manipulerende fysioterapi hvor kjede av oscillerende leddmobiliseringsgrader l-lV basert på patologisk grense for vev brukes) I denne vil øvelsene utføres i 3 sett og 10 repetisjoner med 5-10s hold og 30s. til 1 min hvile mellom repetisjonene.

Antall økter per uke: 3 per uke i 6 uker (50 min per økt)

Ingen inngripen: Grunnlinjebehandling
Denne gruppen gis baselinebehandling.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: 6 uker
Numeric Pain Rating Scale (NPRS) brukes til å vurdere smerte. På en 11-punkts numerisk skala representerer 0 minst mulig smerte (ingen smerte) og 10 representerer mest smerte (verste smerte)
6 uker
Bevegelsesområde (ROM)
Tidsramme: 6 uker
Det brukes ofte som en benchmark-teknikk for vurdering av (ROM) som hovedkomponenten i alle leddbevegelser. Mobilitetsområdet til et ledd måles ved hjelp av en enhet kjent som et goniometer. Goniometri er kunsten og vitenskapen for å måle leddene i alle ledd i leddet. Kort- og langarmsversjoner av det universelle goniometeret er tilgjengelige. Goniometriske målinger er svært pålitelige forutsatt at målingene utføres av samme terapeut. Kneavstander vil bli tatt av en Universal Goniometer
6 uker
Funksjonshemming
Tidsramme: 6 uker
Western Ontario og McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) er et mye brukt, proprietært sett med standardiserte spørreskjemaer som brukes av helsepersonell for å evaluere tilstanden til pasienter med slitasjegikt i kne og hofte, inkludert smerte, stivhet og fysisk funksjon av leddene . Det er et selvadministrert spørreskjema som består av 24 punkter fordelt på 3 underskalaer: Smerte (5 punkter): under gange, ved bruk av trapper, i seng, sittende eller liggende, og stående oppreist. Testspørsmålene skåres på en skala fra 0-4, som tilsvarer: Ingen (0), Mild (1), Moderat (2), Alvorlig (3) og Ekstrem (4). Poengsummen for hver underskala er oppsummert, med et mulig poengområde på 0-20 for smerte, 0-8 for stivhet og 0-68 for fysisk funksjon.
6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Muqaddas Shareef, DPT, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. desember 2024

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2025

Studiet fullført (Faktiske)

11. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

14. juni 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. juli 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. juli 2025

Sist bekreftet

1. juli 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR&AHS/23/01102

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere