- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06460168
Mulligan og Maitland-teknikker i post PRP kneartrose
Sammenlignende effekter av Mulligan og Maitland-teknikker på smerte, bevegelsesområde og funksjonshemming ved postprp kneartrose
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
En studie utført siden 2022 evaluerte de komparative effektene av muskelenergi og mobilisering med bevegelsesteknikker for knesmerter, bevegelsesutslag og funksjonshemming hos pasienter med kneartrose. En randomisert klinisk studie ble utført ved Fysioterapiavdelingen ved Bakhtawar Amin College of Rehabilitation Sciences, Multan. Pasienter i alderen 40-60 år med aktive smerter i mer enn 3 måneder diagnostisert med grad I, II og III av kneartrose av ortopedisk kirurg i henhold til Kellgren og Lawrence Scale og på grunnlag av røntgenbilde ble inkludert. Pasienter med kneartrose av grad IV, historie med frakturluksasjon eller utstrålende smerte ble ekskludert. Sekstiåtte (68) pasienter ble delt likt i to grupper Mulligan-gruppe og MET-gruppe. Smerteintensiteten var 0,19 (p<0,01), WOMAC-score var 0,007 (p<0,01) Knefleksjon var 0,110 (P<0,995) og kneekstensjon underskuddscore var 0,087 (P<0,998). Koeffisient alfa for med i gruppesubjekt effekt for smerte, funksjonshemming og knefleksjon og ekstensjonsunderskudd er (P≤0,05). Begge teknikkene post isometrisk avspenningsteknikk av METs og mobilisering med bevegelsesteknikk av Mulligans reduserte betydelig smerte, funksjonshemming og symptomer.
Siden 2022 gjennomført en studie for å finne ut om nevromuskulær stimulering av vastus medialis oblique (VMO) i kombinasjon med Maitlands mobilisering og øvelser var mer effektiv sammenlignet med Maitlands mobilisering med øvelser alene hos pasienter med kne-OA. Seksti pasienter med kne-OA ble målrettet utvalgt og tilfeldig fordelt på to grupper som fikk en intervensjon i åtte uker. Gruppe A-pasienter fikk Maitlands mobilisering i kombinasjon med øvelser og gruppe B-pasienter fikk samme intervensjon som gruppe A i kombinasjon med nevromuskulær stimulering av VMO-muskel. Begge gruppene viste signifikant (P<0,05) forbedring innen gruppe i knesmerter og stivhet som reflektert av NPRS og WOMAC-indeks.
En annen studie utført i 2020 undersøker effektiviteten av Mulligans mobilisering med bevegelse (MWM) og myofascial frigjøring på smerte, bevegelsesområde og funksjonelle evner hos pasienter med kneartrose. Et målrettet utvalg på 30 pasienter fra to store sykehus i Faisalabad ble tilfeldig delt inn i to behandlingsgrupper. Gruppe A mottok Mulligans MWM og gruppe B mottok Myofascial utgivelse. Elektroterapi og treningsprogram var det samme for begge gruppene. Intervensjonsprogrammet var på to uker (fem dager i uken, en gang om dagen). leasing var effektive for kneartrose når det gjelder smerte, bevegelsesutslag og funksjonelle evner. Mulligans MWM ga imidlertid raskere resultater enn Myofascial utgivelse.
En studie utført i 2019-studien er å bestemme utfallet og effekten av Mulligans mobilisering med bevegelse (MWM) med Maitland-mobilisering sammen med konvensjonell terapi hos pasienter med kneartrose (OA). randomisert kontrollert studie ble utført ved Institutt for fysioterapi, Mayo Hospital, Lahore, Pakistan. 62 pasienter ble valgt ut til studien. MWM ble introdusert i halvparten av pasientene og Maitland-mobiliseringer i andre halvdel i 2 uker.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Multan, Punjab, Pakistan, 59070
- Ibne Sina Hospital Multan
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Aldersgruppe 28-55 år(27)
- Mann og kvinne (28)
- Grad 2,3,4 av kneartrose (28)
- Post PRP Artrose kneledd inkludert (21)
- Etter 1. måned etter PRP vil pasienter bli inkludert i studien(28)
Ekskluderingskriterier:
• Anamnese med operasjon av det berørte kneet
- Infeksjon
- Malignitet
- Ikke artrose ledd ekskludert
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Mulligan(MWM)-teknikk
Gruppe post-prp kneartrosepasienter gis Mulligan (MWM) mobiliseringsteknikk
|
Mulligan Mobiliseringsprogram i MWM , en terapeut-påført smertefri tilbehørsglidekraft kombinert med aktiv bevegelse. Antall økter per uke: 3 per uke i 6 uker (50 min per økt) Antall repetisjoner; 3 sett for 10 repetisjoner med 1 minutt hvile mellom settene. |
|
Aktiv komparator: Maitland-teknikk
Pasientene får Maitland Mobiliseringsteknikk.
|
vil motta (Maitland mobiliseringsprogram manipulerende fysioterapi hvor kjede av oscillerende leddmobiliseringsgrader l-lV basert på patologisk grense for vev brukes) I denne vil øvelsene utføres i 3 sett og 10 repetisjoner med 5-10s hold og 30s. til 1 min hvile mellom repetisjonene. Antall økter per uke: 3 per uke i 6 uker (50 min per økt) |
|
Ingen inngripen: Grunnlinjebehandling
Denne gruppen gis baselinebehandling.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: 6 uker
|
Numeric Pain Rating Scale (NPRS) brukes til å vurdere smerte.
På en 11-punkts numerisk skala representerer 0 minst mulig smerte (ingen smerte) og 10 representerer mest smerte (verste smerte)
|
6 uker
|
|
Bevegelsesområde (ROM)
Tidsramme: 6 uker
|
Det brukes ofte som en benchmark-teknikk for vurdering av (ROM) som hovedkomponenten i alle leddbevegelser.
Mobilitetsområdet til et ledd måles ved hjelp av en enhet kjent som et goniometer.
Goniometri er kunsten og vitenskapen for å måle leddene i alle ledd i leddet.
Kort- og langarmsversjoner av det universelle goniometeret er tilgjengelige.
Goniometriske målinger er svært pålitelige forutsatt at målingene utføres av samme terapeut.
Kneavstander vil bli tatt av en Universal Goniometer
|
6 uker
|
|
Funksjonshemming
Tidsramme: 6 uker
|
Western Ontario og McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) er et mye brukt, proprietært sett med standardiserte spørreskjemaer som brukes av helsepersonell for å evaluere tilstanden til pasienter med slitasjegikt i kne og hofte, inkludert smerte, stivhet og fysisk funksjon av leddene .
Det er et selvadministrert spørreskjema som består av 24 punkter fordelt på 3 underskalaer: Smerte (5 punkter): under gange, ved bruk av trapper, i seng, sittende eller liggende, og stående oppreist.
Testspørsmålene skåres på en skala fra 0-4, som tilsvarer: Ingen (0), Mild (1), Moderat (2), Alvorlig (3) og Ekstrem (4).
Poengsummen for hver underskala er oppsummert, med et mulig poengområde på 0-20 for smerte, 0-8 for stivhet og 0-68 for fysisk funksjon.
|
6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Muqaddas Shareef, DPT, Riphah International University
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Bruyere O, Honvo G, Veronese N, Arden NK, Branco J, Curtis EM, Al-Daghri NM, Herrero-Beaumont G, Martel-Pelletier J, Pelletier JP, Rannou F, Rizzoli R, Roth R, Uebelhart D, Cooper C, Reginster JY. An updated algorithm recommendation for the management of knee osteoarthritis from the European Society for Clinical and Economic Aspects of Osteoporosis, Osteoarthritis and Musculoskeletal Diseases (ESCEO). Semin Arthritis Rheum. 2019 Dec;49(3):337-350. doi: 10.1016/j.semarthrit.2019.04.008. Epub 2019 Apr 30.
- Burmester GR, Bijlsma JWJ, Cutolo M, McInnes IB. Managing rheumatic and musculoskeletal diseases - past, present and future. Nat Rev Rheumatol. 2017 Jul;13(7):443-448. doi: 10.1038/nrrheum.2017.95. Epub 2017 Jun 15.
- Yin P, Jiang Y, Fang X, Wang D, Li Y, Chen M, Deng H, Tang P, Zhang L. Cell-Based Therapies for Degenerative Musculoskeletal Diseases. Adv Sci (Weinh). 2023 Jul;10(21):e2207050. doi: 10.1002/advs.202207050. Epub 2023 May 18.
- Shah S, Danda D, Kavadichanda C, Das S, Adarsh MB, Negi VS. Autoimmune and rheumatic musculoskeletal diseases as a consequence of SARS-CoV-2 infection and its treatment. Rheumatol Int. 2020 Oct;40(10):1539-1554. doi: 10.1007/s00296-020-04639-9. Epub 2020 Jul 14.
- Diez-Perez A, Brandi ML, Al-Daghri N, Branco JC, Bruyere O, Cavalli L, Cooper C, Cortet B, Dawson-Hughes B, Dimai HP, Gonnelli S, Hadji P, Halbout P, Kaufman JM, Kurth A, Locquet M, Maggi S, Matijevic R, Reginster JY, Rizzoli R, Thierry T. Radiofrequency echographic multi-spectrometry for the in-vivo assessment of bone strength: state of the art-outcomes of an expert consensus meeting organized by the European Society for Clinical and Economic Aspects of Osteoporosis, Osteoarthritis and Musculoskeletal Diseases (ESCEO). Aging Clin Exp Res. 2019 Oct;31(10):1375-1389. doi: 10.1007/s40520-019-01294-4. Epub 2019 Aug 17.
- O'Connell NE, Smith KJ, Peterson MD, Ryan N, Liverani S, Anokye N, Victor C, Ryan JM. Incidence of osteoarthritis, osteoporosis and inflammatory musculoskeletal diseases in adults with cerebral palsy: A population-based cohort study. Bone. 2019 Aug;125:30-35. doi: 10.1016/j.bone.2019.05.007. Epub 2019 May 8.
- Bonanni R, Cariati I, Tancredi V, Iundusi R, Gasbarra E, Tarantino U. Chronic Pain in Musculoskeletal Diseases: Do You Know Your Enemy? J Clin Med. 2022 May 6;11(9):2609. doi: 10.3390/jcm11092609.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/RCR&AHS/23/01102
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .