Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mulliganin ja Maitlandin tekniikat Post PRP -polven nivelrikossa

torstai 3. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Riphah International University

Mulliganin ja Maitlandin tekniikoiden vertailevat vaikutukset kipuun, liikelaajuuteen ja toiminnalliseen vammaisuuteen prp:n jälkeisessä polven nivelrikossa

Polven nivelrikko (OA) on yleisin vamman aiheuttaja nykyään. Nivelrikko (OA), joka tunnetaan myös nimellä rappeuttava nivelsairaus, on tyypillisesti seurausta kulumisesta ja nivelruston progressiivisesta menetyksestä. Se on yleisin iäkkäillä ihmisillä ja se voidaan jakaa kahteen tyyppiin, ensisijaiseen ja toissijaiseen. Verihiutalerikas plasma (PRP) on autologinen verituote, joka sisältää suuren pitoisuuden verihiutaleita, erityisesti 3–5 kertaa normaaliin vereen verrattuna. PRP sisältää suuren pitoisuuden autogeenisiä kasvutekijöitä, mukaan lukien verisuonten endoteelin kasvutekijä, verihiutaleperäinen kasvutekijä ja transformoiva kasvutekijä-β, jotka edistävät kondrosyyttien proliferaatiota ja solunulkoisen matriisin synteesiä. PRP:tä käytetään yhä enemmän urheiluvammojen alalla sen yksinkertaisen valmistusmenetelmän, alhaisten kustannusten ja korkean turvallisuustason vuoksi. Satunnaistettu kliininen tutkimus suoritetaan Ibne Sina Hospitalissa, Multanissa. Ei-todennäköisyyden mukavuusnäytteenottotekniikkaa sovelletaan potilaiden rekisteröintiin, jotka jaetaan tietokoneistetun satunnaistuksen kautta ryhmiin A ja B keräämään tietoja. Näytteen koko on 36. Tämä jaetaan kolmelle ryhmälle arpajaismenetelmällä. Ryhmälle A annetaan MWM ja ryhmälle B Maitland-tekniikoita, kun taas ryhmä C saa vain perushoitoa. Tutkimus valmistuu kymmenen kuukauden kuluessa. Tutkimuksen ensisijaiset tulosmittaukset ovat kipu, liikerata, toimintatila. Tiedot analysoidaan käyttämällä SPSS-ohjelmiston versiota 25. Shapiro-wilk-testillä tulosten normaaliuden arvioinnin jälkeen päätetään, käytetäänkö parametrista tai ei-parametrista testiä ryhmän sisällä tai kahden ryhmän välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Vuodesta 2022 lähtien tehdyssä tutkimuksessa arvioitiin lihasenergian ja mobilisaation vertailevia vaikutuksia liiketekniikoilla polvikipujen, liikeratojen ja toimintavammaisuuden hoitoon potilailla, joilla on polven nivelrikko. Satunnaistettu kliininen tutkimus suoritettiin Bakhtawar Amin College of Rehabilitation Sciencesin fysioterapiaosastolla, Multan. Mukaan otettiin 40-60-vuotiaat potilaat, joilla oli aktiivista kipua yli 3 kuukautta ja joilla ortopedi oli diagnosoinut asteen I, II ja III polven nivelrikon Kellgrenin ja Lawrencen asteikon ja röntgenkuvan perusteella. Potilaat, joilla oli asteen IV polven nivelrikko, murtuma on ollut sijoiltaan tai säteilevä kipu, jätettiin pois. Kuusikymmentäkahdeksan (68) potilasta jaettiin tasan kahteen ryhmään Mulligan-ryhmä ja MET-ryhmä. Kivun voimakkuus oli 0,19 (p<0,01), WOMAC-pisteet olivat 0,007 (p<0,01) Polven koukistus oli 0,110 (P<0,995) ja polven venymisvaje oli 0,087 (P < 0,998). Alfa-kerroin ryhmässä koehenkilövaikutukselle kivulle, toimintakyvyttömyydelle ja polven koukistus- ja venymisvajeelle on (P≤0,05). Molemmat tekniikat MET:ien isometrisen rentoutumistekniikan jälkeen ja mobilisaatio Mulligansin liiketekniikalla vähensivät merkittävästi kipua, toimintavammaa ja oireita.

Vuodesta 2022 lähtien suoritettu tutkimus selvittääkseen, oliko vastus medialis obliquen (VMO) neuromuskulaarinen stimulaatio yhdessä Maitlandin mobilisaation ja harjoitusten kanssa tehokkaampaa verrattuna Maitlandin mobilisaatioon pelkillä harjoituksilla polven OA-potilailla. Kuusikymmentä polven OA-potilasta valittiin tarkoituksella ja jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään, jotka saivat interventiota kahdeksan viikon ajan. Ryhmän A potilaat saivat Maitlandin mobilisaatiota yhdessä harjoitusten kanssa ja ryhmän B potilaat saivat saman toimenpiteen kuin ryhmä A yhdistettynä VMO-lihaksen hermo-lihasstimulaatioon. Molemmat ryhmät osoittivat merkitseviä (P < 0,05) NPRS:n ja WOMAC-indeksin mukaan ryhmän sisäinen parannus polven kiputasoissa ja jäykkyydessä.

Toinen vuonna 2020 tehty tutkimus tutkii Mulliganin liikkeellä tapahtuvan mobilisaation (MWM) ja myofaskiaalisen vapautumisen tehokkuutta kipuun, liikealueeseen ja toiminnallisiin kykyihin polven nivelrikkopotilailla. Tarkoitettu 30 potilaan otos kahdesta suuresta Faisalabadin sairaalasta jaettiin satunnaisesti kahteen hoitoryhmään. Ryhmä A sai Mulliganin MWM:n ja ryhmä B myofascial-vapautuksen. Sähköterapia- ja liikuntaohjelma oli molemmilla ryhmillä sama. Interventio-ohjelma oli kaksi viikkoa (viisi päivää viikossa, kerran päivässä). vuokrasopimukset olivat tehokkaita polven nivelrikkoon kivun, liikeradan ja toiminnallisten kykyjen suhteen. Mulliganin MWM tuotti kuitenkin nopeampia tuloksia kuin Myofascial-vapautus.

Eräässä vuonna 2019 tehdyssä tutkimuksessa selvitettiin Mulliganin liikkeellä tapahtuvan mobilisaation (MWM) tulos ja tehokkuus Maitland-mobilisaatiolla sekä tavanomaisella hoidolla polven nivelrikkopotilailla (OA). satunnaistettu kontrolloitu koetutkimus suoritettiin fysioterapiaosastolla, Mayo Hospital, Lahore, Pakistan. Tutkimukseen valittiin 62 potilasta. MWM otettiin käyttöön puolella potilaista ja Maitland-mobilisaatiot toisella puoliskolla 2 viikon ajan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Multan, Punjab, Pakistan, 59070
        • Ibne Sina Hospital Multan

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikäryhmä 28-55 vuotta(27)
  • Mies ja nainen (28)
  • Polven nivelrikon asteet 2, 3, 4 (28)
  • Post-PRP Mukana osteoartriittiset polvinivelet (21)
  • Ensimmäisen kuukauden jälkeisen PRP:n jälkeen potilaat otetaan mukaan tutkimukseen (28)

Poissulkemiskriteerit:

  • • Sairastuneen polven leikkaushistoria

    • Infektio
    • Pahanlaatuisuus
    • Ei-osteoartriittiset nivelet pois lukien

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Mulligan (MWM) -tekniikka
Ryhmälle post prp -polven nivelrikkopotilaita annetaan Mulligan (MWM) -mobilisaatiotekniikka

Mulligan Mobilization -ohjelma MWM:ssä, terapeutin soveltamassa kivuttomassa lisävarusteena toimivassa liukuvoimassa yhdistettynä aktiiviseen liikkeeseen.

Istuntojen lukumäärä viikossa: 3 viikossa 6 viikon ajan (50 min per istunto) Toistojen määrä; 3 sarjaa 10 toistoa ja 1 minuutin tauko sarjojen välillä.

Active Comparator: Maitlandin tekniikka
Potilaille annetaan Maitland Mobilization -tekniikkaa.

saa (Maitlandin mobilisaatioohjelman manipuloivaa fysioterapiaa, jossa käytetään ketjun värähtelevien nivelten mobilisaatioluokkia l-lV kudoksen patologiseen rajaan perustuen) Tässä harjoitukset suoritetaan 3 sarjana ja 10 toistona 5-10 s pito ja 30 s. 1 min lepo toistojen välillä.

Istuntojen lukumäärä viikossa: 3 viikossa 6 viikon ajan (50 min per istunto)

Ei väliintuloa: Perushoito
Tälle ryhmälle annetaan perushoitoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kipuluokitusasteikko (NPRS)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Numeerista kipuluokitusasteikkoa (NPRS) käytetään arvioimaan kipua. 11-pisteisellä numeerisella asteikolla 0 edustaa vähiten kipua (ei kipua) ja 10 edustaa eniten kipua (pahin kipu)
6 viikkoa
Liikealue (ROM)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Sitä käytetään usein benchmark-tekniikana arvioitaessa (ROM) kaikkien nivelliikkeiden pääkomponenttina. Nivelen liikkuvuusalue mitataan goniometrillä tunnetulla laitteella. Goniometria on taidetta ja tiedettä mittaamaan liitosalueita nivelen jokaisessa tasossa. Universaaligoniometristä on saatavana lyhytvarsi ja pitkävartiset versiot. Goniometriset mittaukset ovat erittäin luotettavia, jos mittaukset suorittaa sama terapeutti. Polvietäisyydet mitataan yleisgoniometrillä
6 viikkoa
Toiminnallinen vamma
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) on laajalti käytetty, patentoitu joukko standardoituja kyselylomakkeita, joita terveydenhuollon ammattilaiset käyttävät arvioidakseen potilaiden tilaa, joilla on polven ja lonkan nivelrikko, mukaan lukien kipu, jäykkyys ja nivelten fyysinen toiminta. . Se on itse täytettävä kyselylomake, jossa on 24 kohtaa, jotka on jaettu 3 ala-asteikkoon: Kipu (5 kohtaa): kävellessä, portaissa, sängyssä, istuessa tai makaamassa ja pystyasennossa. Testin kysymykset pisteytetään asteikolla 0-4, jotka vastaavat: Ei mitään (0), Lievä (1), Keskivaikea (2), Vaikea (3) ja Äärimmäinen (4). Kunkin ala-asteikon pisteet lasketaan yhteen, ja mahdollinen pistemäärä on 0-20 kivulle, 0-8 jäykkuudelle ja 0-68 fyysiselle toiminnalle.
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Muqaddas Shareef, DPT, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 15. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 11. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 14. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 4. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa