- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06460168
Técnicas de Mulligan e Maitland na osteoartrite do joelho pós-PRP
Efeitos comparativos das técnicas Mulligan e Maitland na dor, amplitude de movimento e incapacidade funcional na osteoartrite do joelho pós-Prp
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Um estudo realizado desde 2022 avaliou os efeitos comparativos da energia muscular e mobilização com técnicas de movimento para dor no joelho, amplitude de movimento e incapacidade funcional em pacientes com osteoartrite do joelho. Um ensaio clínico randomizado foi conduzido no Departamento de Fisioterapia do Bakhtawar Amin College of Rehabilitation Sciences, Multan. Foram incluídos pacientes com idade entre 40 e 60 anos com dor ativa por mais de 3 meses, diagnosticados com osteoartrite de joelho Grau I, II e III por cirurgião ortopédico de acordo com a escala de Kellgren e Lawrence e com base em radiografias. Foram excluídos pacientes com osteoartrite de joelho grau IV, história de fratura luxação ou dor irradiada. Sessenta e oito (68) pacientes foram divididos igualmente em dois grupos: grupo Mulligan e grupo METs. A intensidade da dor foi 0,19 (p<0,01), A pontuação WOMAC foi 0,007(p<0,01) A flexão do joelho foi de 0,110 (P<0,995) e o escore de déficit de extensão do joelho foi de 0,087 (P<0,998). O coeficiente alfa para o efeito no grupo de indivíduos para dor, incapacidade funcional e déficit de flexão e extensão do joelho é (P≤0,05). Ambas as técnicas pós-técnica de relaxamento isométrico de METs e mobilização com técnica de movimento de Mulligans reduziram significativamente a dor, a incapacidade funcional e os sintomas.
Desde 2022 conduziu um estudo para descobrir se a estimulação neuromuscular do vasto medial oblíquo (VMO) em combinação com a mobilização e exercícios de Maitland foi mais eficaz em comparação com a mobilização de Maitland com exercícios isolados em pacientes com OA de joelho. Sessenta pacientes com OA de joelho foram selecionados propositalmente e distribuídos aleatoriamente em dois grupos que receberam intervenção por oito semanas. Os pacientes do grupo A receberam mobilização de Maitland em combinação com exercícios e os pacientes do grupo B receberam a mesma intervenção do grupo A em combinação com estimulação neuromuscular do músculo VMO. Ambos os grupos apresentaram resultados significativos (P<0,05) melhora dentro do grupo nos níveis de dor e rigidez no joelho, conforme refletido pelo índice NPRS e WOMAC.
Outro estudo realizado em 2020 investigou a eficácia da mobilização com movimento (MWM) de Mulligan e da liberação miofascial na dor, amplitude de movimento e habilidades funcionais em pacientes com osteoartrite de joelho. Uma amostra intencional de 30 pacientes de dois grandes hospitais de Faisalabad foi dividida aleatoriamente em dois grupos de tratamento. O grupo A recebeu MWM de Mulligan e o grupo B recebeu liberação miofascial. O programa de eletroterapia e exercícios foi o mesmo para ambos os grupos. O programa de intervenção foi de duas semanas (cinco dias por semana, uma vez por dia). locação foram eficazes para a osteoartrite do joelho em termos de dor, amplitude de movimento e habilidades funcionais. No entanto, o MWM de Mulligan produziu resultados mais rápidos do que a liberação miofascial.
Um estudo realizado em 2019 visa determinar o resultado e a eficácia da mobilização com movimento de Mulligan (MWM) com mobilização de Maitland junto com a terapia convencional em pacientes com osteoartrite de joelho (OA). estudo randomizado controlado foi realizado no Departamento de Fisioterapia do Hospital Mayo, Lahore, Paquistão. Sessenta e dois pacientes foram selecionados para o estudo. MWM foi introduzido em metade dos pacientes e mobilizações de Maitland na segunda metade durante 2 semanas.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Punjab
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Multan, Punjab, Paquistão, 59070
- Ibne Sina Hospital Multan
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Faixa etária 28 a 55 anos(27)
- Masculino e feminino(28)
- Grau 2,3,4 de osteoartrite de joelho (28)
- Articulações de joelho osteoartríticas pós-PRP incluídas (21)
- Após o 1º mês Pós PRP, os pacientes serão incluídos no estudo(28)
Critério de exclusão:
• História de cirurgia do joelho afetado
- Infecção
- Malignidade
- Articulações não osteoartríticas excluídas
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Técnica Mulligan (MWM)
Grupo de pacientes com osteoartrite de joelho pós-prp recebe a técnica de mobilização Mulligan (MWM)
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Programa de mobilização Mulligan em MWM, uma força de deslizamento acessória sem dor aplicada pelo terapeuta combinada com movimento ativo. Nº de sessões por semana: 3 por semanas durante 6 semanas (50 minutos por sessão) Nº de repetições; 3 séries de 10 repetições com 1 minuto de descanso entre as séries. |
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Comparador Ativo: Técnica Maitland
Os pacientes recebem a técnica de mobilização Maitland.
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receberá (programa de mobilização Maitland fisioterapia manipulativa em que são utilizadas cadeias de mobilização articular oscilatória graus l-lV com base no limite patológico do tecido). Neste, os exercícios serão realizados em 3 séries e 10 repetições com 5-10s de retenção e 30s a 1min de descanso entre as repetições. Número de sessões por semana: 3 por semana durante 6 semanas (50 minutos por sessão) |
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Sem intervenção: Tratamento inicial
Este grupo recebe tratamento inicial.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala numérica de avaliação da dor (NPRS)
Prazo: 6 semanas
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A Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS) é usada para avaliar a dor.
Em uma escala numérica de 11 pontos, 0 representa a menor quantidade de dor (sem dor) e 10 representa a maior quantidade de dor (pior dor).
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6 semanas
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Amplitude de movimento (ROM)
Prazo: 6 semanas
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É frequentemente utilizado como técnica de referência para a avaliação de (ROM) como componente principal de todas as propostas de resolução conjunta.
A amplitude de mobilidade de uma articulação é medida por meio de um dispositivo conhecido como goniômetro.
Goniometria é a arte e a ciência de medir as amplitudes articulares em todos os planos da articulação.
Estão disponíveis versões de braço curto e braço longo do goniômetro universal.
As medições goniométricas são altamente confiáveis, desde que as medições sejam realizadas pelo mesmo terapeuta.
As faixas do joelho serão medidas por um goniômetro universal
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6 semanas
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Incapacidade funcional
Prazo: 6 semanas
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O Índice de Osteoartrite das Universidades Western Ontario e McMaster (WOMAC) é um conjunto proprietário e amplamente utilizado de questionários padronizados usados por profissionais de saúde para avaliar a condição de pacientes com osteoartrite do joelho e quadril, incluindo dor, rigidez e funcionamento físico das articulações. .
É um questionário autoaplicável composto por 24 itens divididos em 3 subescalas: Dor (5 itens): ao caminhar, ao subir escadas, na cama, sentado ou deitado e em pé.
As questões do teste são pontuadas em uma escala de 0 a 4, que corresponde a: Nenhuma (0), Leve (1), Moderada (2), Grave (3) e Extrema (4).
As pontuações de cada subescala são somadas, com uma faixa de pontuação possível de 0 a 20 para Dor, 0 a 8 para Rigidez e 0 a 68 para Função Física.
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6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Muqaddas Shareef, DPT, Riphah International University
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Bruyere O, Honvo G, Veronese N, Arden NK, Branco J, Curtis EM, Al-Daghri NM, Herrero-Beaumont G, Martel-Pelletier J, Pelletier JP, Rannou F, Rizzoli R, Roth R, Uebelhart D, Cooper C, Reginster JY. An updated algorithm recommendation for the management of knee osteoarthritis from the European Society for Clinical and Economic Aspects of Osteoporosis, Osteoarthritis and Musculoskeletal Diseases (ESCEO). Semin Arthritis Rheum. 2019 Dec;49(3):337-350. doi: 10.1016/j.semarthrit.2019.04.008. Epub 2019 Apr 30.
- Burmester GR, Bijlsma JWJ, Cutolo M, McInnes IB. Managing rheumatic and musculoskeletal diseases - past, present and future. Nat Rev Rheumatol. 2017 Jul;13(7):443-448. doi: 10.1038/nrrheum.2017.95. Epub 2017 Jun 15.
- Yin P, Jiang Y, Fang X, Wang D, Li Y, Chen M, Deng H, Tang P, Zhang L. Cell-Based Therapies for Degenerative Musculoskeletal Diseases. Adv Sci (Weinh). 2023 Jul;10(21):e2207050. doi: 10.1002/advs.202207050. Epub 2023 May 18.
- Shah S, Danda D, Kavadichanda C, Das S, Adarsh MB, Negi VS. Autoimmune and rheumatic musculoskeletal diseases as a consequence of SARS-CoV-2 infection and its treatment. Rheumatol Int. 2020 Oct;40(10):1539-1554. doi: 10.1007/s00296-020-04639-9. Epub 2020 Jul 14.
- Diez-Perez A, Brandi ML, Al-Daghri N, Branco JC, Bruyere O, Cavalli L, Cooper C, Cortet B, Dawson-Hughes B, Dimai HP, Gonnelli S, Hadji P, Halbout P, Kaufman JM, Kurth A, Locquet M, Maggi S, Matijevic R, Reginster JY, Rizzoli R, Thierry T. Radiofrequency echographic multi-spectrometry for the in-vivo assessment of bone strength: state of the art-outcomes of an expert consensus meeting organized by the European Society for Clinical and Economic Aspects of Osteoporosis, Osteoarthritis and Musculoskeletal Diseases (ESCEO). Aging Clin Exp Res. 2019 Oct;31(10):1375-1389. doi: 10.1007/s40520-019-01294-4. Epub 2019 Aug 17.
- O'Connell NE, Smith KJ, Peterson MD, Ryan N, Liverani S, Anokye N, Victor C, Ryan JM. Incidence of osteoarthritis, osteoporosis and inflammatory musculoskeletal diseases in adults with cerebral palsy: A population-based cohort study. Bone. 2019 Aug;125:30-35. doi: 10.1016/j.bone.2019.05.007. Epub 2019 May 8.
- Bonanni R, Cariati I, Tancredi V, Iundusi R, Gasbarra E, Tarantino U. Chronic Pain in Musculoskeletal Diseases: Do You Know Your Enemy? J Clin Med. 2022 May 6;11(9):2609. doi: 10.3390/jcm11092609.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR&AHS/23/01102
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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