Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mulligan och Maitland-tekniker vid post PRP knäartros

3 juli 2025 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförande effekter av Mulligan och Maitland-tekniker på smärta, rörelseomfång och funktionshinder vid post-prp knäartros

Knäartros (OA) är en viktig orsak till funktionshinder nuförtiden. Artros (OA), även känd som degenerativ ledsjukdom, är vanligtvis resultatet av slitage och progressiv förlust av ledbrosk. Det är vanligast hos äldre och kan delas in i två typer, primär och sekundär. Blodplättsrik plasma (PRP) är en autolog blodprodukt som innehåller en hög koncentration av blodplättar, närmare bestämt 3 till 5 gånger så stor som normalt blod. PRP innehåller en hög koncentration av autogena tillväxtfaktorer, inklusive vaskulär endoteltillväxtfaktor, blodplättshärledd tillväxtfaktor och transformerande tillväxtfaktor-β, som främjar proliferationen av kondrocyter och syntesen av den extracellulära matrisen. PRP används allt mer inom området idrottsskador på grund av dess enkla förberedelsemetod, låga kostnad och höga säkerhetsnivå. En randomiserad klinisk prövning kommer att genomföras på Ibne Sina Hospital, Multan. Icke-sannolikhet bekvämlighet provtagningsteknik kommer att tillämpas för att registrera patienter som kommer att fördelas genom datoriserad randomisering i grupp A och grupp B för att samla in data. Provstorleken blir 36. Detta kommer att fördelas till tre grupper genom lotterimetoden. Grupp A kommer att ges MWM och grupp B kommer att ges Maitland-tekniker medan grupp C endast kommer att få baslinjebehandling. Studien kommer att slutföras inom tio månader. Primära resultatmått för forskningen kommer att vara smärta, rörelseomfång, funktionell status. Data kommer att analyseras med SPSS-programvara version 25. Efter att ha bedömt normaliteten av data med Shapiro-wilk-testet kommer det att beslutas att antingen parametriska eller icke-parametriska test kommer att användas inom en grupp eller mellan två grupper.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En studie genomförd sedan 2022 utvärderade de jämförande effekterna av muskelenergi och mobilisering med rörelsetekniker för knäsmärta, rörelseomfång och funktionshinder hos patienter med knäartros. En randomiserad klinisk studie genomfördes vid Fysioterapiavdelningen vid Bakhtawar Amin College of Rehabilitation Sciences, Multan. Patienter i åldern 40-60 år med aktiv smärta i mer än 3 månader diagnostiserade med grad I, II och III av knäartros av ortoped enligt Kellgren och Lawrence Scale och på basis av röntgenbilder inkluderades. Patienter med knäartros av grad IV, historia av frakturluxation eller utstrålande smärta exkluderades. Sextioåtta (68) patienter var lika uppdelade i två grupper Mulligan-grupp och MET-grupp. Smärtintensiteten var 0,19 (p<0,01), WOMAC-poängen var 0,007 (p<0,01) Knäböjning var 0,110 (P<0,995) och knäförlängningspoäng var 0,087 (P<0,998). Koefficient alfa för med i grupp subjekt effekt för smärta, funktionsnedsättning och knäböjning och extensionsunderskott är (P≤0,05). Båda teknikerna efter isometrisk avslappningsteknik av METs och mobilisering med rörelseteknik av Mulligans reducerade signifikant smärta, funktionshinder och symtom.

Sedan 2022 genomfört en studie för att ta reda på om neuromuskulär stimulering av vastus medialis oblique (VMO) i kombination med Maitlands mobilisering och övningar var effektivare jämfört med Maitlands mobilisering med enbart övningar hos patienter med knä-OA. Sextio patienter med knä-OA valdes ut och fördelades slumpmässigt till två grupper som fick en intervention under åtta veckor. Grupp A-patienter fick Maitlands mobilisering i kombination med övningar och grupp B-patienter fick samma intervention som grupp A i kombination med neuromuskulär stimulering av VMO-muskel. Båda grupperna visade signifikant (P<0,05) förbättring inom gruppen av knäsmärtanivåer och stelhet som återspeglas av NPRS och WOMAC-index.

En annan studie genomförd 2020 undersöker effektiviteten av Mulligans mobilisering med rörelse (MWM) och Myofascial release på smärta, rörelseomfång och funktionella förmågor hos patienter med knäartros. Ett målinriktat urval av 30 patienter från två stora sjukhus i Faisalabad delades slumpmässigt in i två behandlingsgrupper. Grupp A fick Mulligans MWM och grupp B fick Myofascial release. Elektroterapi och träningsprogram var samma för båda grupperna. Interventionsprogrammet var på två veckor (fem dagar i veckan, en gång om dagen). leasing var effektiva för knäartros när det gäller smärta, rörelseomfång och funktionella förmågor. Mulligans MWM gav dock snabbare resultat än Myofascial release.

En studie som genomfördes i 2019 studie är att fastställa resultatet och effekten av Mulligans mobilisering med rörelse (MWM) med Maitland mobilisering tillsammans med konventionell terapi hos patienter med knäartros (OA). randomiserad kontrollerad studie genomfördes vid Institutionen för fysioterapi, Mayo Hospital, Lahore, Pakistan. Sextiotvå patienter valdes ut för studien. MWM introducerades i hälften av patienterna och Maitland-mobiliseringar under andra halvan under 2 veckor.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

36

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Multan, Punjab, Pakistan, 59070
        • Ibne Sina Hospital Multan

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Åldersgrupp 28-55 år(27)
  • Man och kvinna (28)
  • Grad 2,3,4 av knäartros (28)
  • Post PRP Artros knäled ingår (21)
  • Efter den första månaden efter PRP kommer patienter att inkluderas i studien(28)

Exklusions kriterier:

  • • Tidigare operation av det drabbade knäet

    • Infektion
    • Malignitet
    • Icke artrosleder exkluderade

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Mulligan(MWM)-teknik
Grupper av post-prp knäartrospatienter ges Mulligan (MWM) mobiliseringsteknik
Övrig: Mulligan(MWM) mobiliseringsteknik

Mulligan Mobiliseringsprogram i MWM, en terapeut applicerad smärtfri glidkraft kombinerat med aktiv rörelse.

Antal sessioner per vecka: 3 per vecka i 6 veckor (50 min per session) Antal repetitioner; 3 set för 10 repetitioner med 1 minuts vila mellan seten.
Aktiv komparator: Maitland teknik
Patienterna ges Maitland Mobiliseringsteknik.
Övrig: Maitland mobiliseringsteknik

kommer att få (Maitland mobiliseringsprogram manipulativ sjukgymnastik där kedja av oscillerande ledmobiliseringsgrader l-lV baserad på vävnadens patologiska gräns används) I detta kommer övningarna att utföras i 3 set och 10 repetitioner med 5-10s hold och 30s till 1 min vila mellan repetitionerna.

Antal sessioner per vecka: 3 per vecka i 6 veckor (50 min per session)
Inget ingripande: Baslinjebehandling
Denna grupp ges baslinjebehandling.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtskala (NPRS)
Tidsram: 6 veckor
Numeric Pain Rating Scale (NPRS) används för att bedöma smärta. På en 11-gradig numerisk skala representerar 0 minsta smärta (ingen smärta) och 10 representerar mest smärta (värsta smärta)
6 veckor
Rörelseomfång (ROM)
Tidsram: 6 veckor
Det används ofta som en benchmarkteknik för bedömning av (ROM) som huvudkomponenten i alla ledrörelser. En leds rörlighetsintervall mäts med hjälp av en anordning som kallas en goniometer. Goniometri är konsten och vetenskapen att mäta ledområdena i varje plan av leden. Det finns versioner med kort och lång arm av den universella goniometern. Goniometriska mätningar är mycket tillförlitliga förutsatt att mätningarna utförs av samma terapeut. Knäavstånd kommer att tas av en Universal Goniometer
6 veckor
Funktionshinder
Tidsram: 6 veckor
Western Ontario och McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) är en allmänt använd, proprietär uppsättning standardiserade frågeformulär som används av sjukvårdspersonal för att utvärdera tillståndet hos patienter med artros i knä och höft, inklusive smärta, stelhet och fysisk funktion i lederna . Det är ett självinställt frågeformulär som består av 24 punkter indelade i 3 underskalor: Smärta (5 punkter): under gång, i trappor, i sängen, sittande eller liggande och stående upprätt. Testfrågorna betygsätts på en skala från 0-4, vilket motsvarar: Ingen (0), Lätt (1), Måttlig (2), Svår (3) och Extrem (4). Poängen för varje delskala summeras, med ett möjligt poängintervall på 0-20 för smärta, 0-8 för stelhet och 0-68 för fysisk funktion.
6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Muqaddas Shareef, DPT, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 december 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2025

Avslutad studie (Faktisk)

11 juni 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 juni 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 juni 2024

Första postat (Faktisk)

14 juni 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 juli 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 juli 2025

Senast verifierad

1 juli 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR&AHS/23/01102

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera