呼吸练习对接受肺部手术的患者疼痛、焦虑、呼吸困难和失眠的影响。
2025年9月1日 更新者:Fatma Gündoğdu、KTO Karatay University
手术治疗的目的是通过切除体内的某些组织或器官来减少、阻止其进展或治疗人体的某些病理状况。 楔形切除被认为是治疗肺癌的有效方法。 楔形切除法可用于恶性和非恶性肺部病变(例如支气管扩张、曲菌瘤、非结核分枝杆菌、肺结核、真菌感染、炎性假瘤、包虫囊肿和良性肿块)。 电视辅助胸腔镜手术 (VATS) 和楔形切除等外科手术后,副作用和并发症如肺不张、肺炎、急性呼吸窘迫综合征、长时间漏气、乳糜胸、败血症、气胸、肺栓塞、脓胸、支气管胸膜瘘、可能会出现疼痛、焦虑、呼吸困难、疲劳和失眠。
据观察,非药物方法可以增加患者的舒适度和控制力,从而提高他们的生活质量。 非药物干预,如音乐疗法、热疗法或冷疗法、催眠、芳香疗法、按摩、渐进式放松练习、深呼吸练习、缩唇呼吸、瑜伽和冥想,可用于控制术后症状,如疼痛、焦虑、呼吸困难、失眠和疲劳。 涉及呼吸练习的研究表明,呼吸练习可以减少运动后的焦虑和疼痛评分。 鼻孔交替呼吸是一种瑜伽练习,被认为是对健康和健身最好的呼吸练习之一。 它对呼吸困难、焦虑、压力和睡眠障碍有积极作用。
研究概览
详细说明
手术治疗的目的是通过切除体内的某些组织或器官来减少、阻止其进展或治疗人体的某些病理状况。
楔形切除被认为是治疗肺癌的有效方法。
楔形切除法可用于恶性和非恶性肺部病变(例如支气管扩张、曲菌瘤、非结核分枝杆菌、肺结核、真菌感染、炎性假瘤、包虫囊肿和良性肿块)。
VATS和楔形切除等外科手术后,副作用和并发症,如肺不张、肺炎、急性呼吸窘迫综合征、长时间漏气、乳糜胸、败血症、气胸、肺栓塞、脓胸、支气管胸膜瘘、疼痛、焦虑、呼吸困难、疲劳,并且可能会发生失眠。观察到非药物方法可以增加患者的舒适度和控制力,从而提高他们的生活质量。
非药物干预,如音乐疗法、热疗法或冷疗法、催眠、芳香疗法、按摩、渐进式放松练习、深呼吸练习、缩唇呼吸、瑜伽和冥想,可用于控制术后症状,如疼痛、焦虑、呼吸困难、失眠和疲劳。
涉及呼吸练习的研究表明,呼吸练习可以减少运动后的焦虑和疼痛评分。
鼻孔交替呼吸是一种瑜伽练习,被认为是对健康和健身最好的呼吸练习之一。
它对呼吸困难、焦虑、压力和睡眠障碍有积极作用。
呼吸练习旨在改善个人的生活质量并减轻疾病的影响,提供廉价且无副作用的练习。护士应帮助个人更好地管理症状,例如减轻疼痛、减少焦虑、缓解或减少呼吸困难、失眠、疲劳和手术后的其他症状。
目前还没有研究考察替代鼻孔呼吸练习对接受肺部手术的患者的疼痛、焦虑、呼吸困难、疲劳和失眠症状的影响。
我们的研究旨在通过评估呼吸练习对接受肺切除术和 VATS 手术的患者的疼痛、焦虑、呼吸困难和失眠的影响,为文献做出贡献。因此,本研究计划确定呼吸练习对疼痛、焦虑的影响在公立医院接受肺切除术和 VATS 手术的患者出现呼吸困难和失眠。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
74
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Konya
-
Konya、Konya、土耳其(türkiye)、42020
- Konya City Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
- 接受过 VATS 或楔形切除手术,
- 对地点和时间有定位,
- 善于沟通,
- 没有视力或听力障碍。
排除标准:
- 有阻碍沟通的心理健康问题,
- 有任何鼻部病变。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:卫生服务研究
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:实验组
接受 VATS 或楔形切除手术的患者将在手术前被告知并获得他们的同意。
同意并符合纳入标准的个人将填写个人信息表,然后使用简单随机方法随机分配到组。
研究人员将向实验组的参与者单独教授呼吸练习。
实验组从口服后第一天开始进行呼吸练习,每次约10分钟,每天四次。
|
个人将以半捕鸟或捕鸟姿势坐在安静的环境中,双脚向前。
然后,他们将被要求将双手放在腹部,正常呼吸,同时专注于呼吸。
他们将确保肩膀放松,身体放松,通过鼻子缓慢而深长地吸气和呼气,不要着急。接下来,在肌肉放松的情况下坐直,闭上眼睛,用拇指堵住右鼻孔或无名指,通过左鼻孔吸入尽可能多的空气,并屏住呼吸。
然后,他们会用无名指或拇指堵住左鼻孔,并通过右鼻孔缓慢呼气。
对左鼻孔重复相同的过程。
他们将继续此过程大约 2 分钟。
|
|
无干预:控制组
除常规护理外,不会进行任何干预。
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
视觉模拟量表 (VAS) - 疼痛量表
大体时间:第一次测量在手术前一天,第二次测量在手术后第一天,第三次测量在手术后第二天。
|
一把 10 厘米的尺子被设计成一侧无痛,另一侧可能出现最严重的疼痛。
该标尺被称为视觉模拟量表(VAS),用于视觉比较。
在该量表的评价中,“0”表示无疼痛,“1-3”表示轻度疼痛,“4-6”表示中度疼痛,“7-10”表示重度疼痛。
|
第一次测量在手术前一天,第二次测量在手术后第一天,第三次测量在手术后第二天。
|
|
视觉模拟量表 (VAS) - 呼吸困难量表
大体时间:第一次测量在手术前一天,第二次测量在手术后第一天,第三次测量在手术后第二天。
|
视觉模拟标尺(VAS)是通过用铅笔在一百毫米的水平或垂直线上标记来应用的。
线的 0 毫米点表示没有呼吸困难,而 100 毫米点表示可能出现最严重的呼吸困难。
患者以这两个程度作为标准,在量表上标记当前呼吸窘迫的严重程度。
|
第一次测量在手术前一天,第二次测量在手术后第一天,第三次测量在手术后第二天。
|
|
状态特质焦虑量表
大体时间:第一次测量在手术前一天,第二次测量在手术后第一天,第三次测量在手术后第二天。
|
状态-特质焦虑量表由斯皮尔伯格和他的同事(1970)制定,它由两个分量表组成:状态焦虑和特质焦虑,每个分量表包含20个项目。
理论上,从这两个量表获得的分数范围在 20 到 80 之间。
分数大表示焦虑程度高,分数小表示焦虑程度低。
|
第一次测量在手术前一天,第二次测量在手术后第一天,第三次测量在手术后第二天。
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
理查德·坎贝尔睡眠量表
大体时间:第一次测量在手术前一天,第二次测量在手术后第一天,第三次测量在手术后第二天。
|
该量表由6个项目组成,评估夜间睡眠深度、入睡所需时间、觉醒频率、觉醒时觉醒持续时间、睡眠质量和环境噪音水平。
量表的分数范围从“0-25”(表示睡眠非常差)到“76-100”(表示睡眠非常好)。
在根据5个项目评估量表总分时,评估环境噪声水平的第6个项目被排除在总分评估之外。
随着量表得分的增加,患者的睡眠质量也会提高。
|
第一次测量在手术前一天,第二次测量在手术后第一天,第三次测量在手术后第二天。
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Fatma Gündoğdu, PhD、KTO Karatay University
- 首席研究员:Hasibe Okutan, PhD、Konya City Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年8月1日
初级完成 (实际的)
2025年2月28日
研究完成 (实际的)
2025年2月28日
研究注册日期
首次提交
2024年6月5日
首先提交符合 QC 标准的
2024年6月10日
首次发布 (实际的)
2024年6月14日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年9月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年9月1日
最后验证
2025年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.