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健康素养对绝经后骨质疏松症运动习惯和药物依从性的影响

2024年9月24日 更新者:Ayça Utkan Karasu、Gazi University

绝经后骨质疏松症患者的健康素养、运动习惯和药物依从性之间的关系

绝经后骨质疏松症的特点是骨量低和骨折风险增加。 治疗包括运动、营养、补充剂和药物,如双磷酸盐、狄诺塞麦或激素替代疗法。 生活方式的改变,如戒烟、减少饮酒和预防跌倒也至关重要。

尽管治疗有效,但依从性很低:20-30% 的患者没有开始口服双磷酸盐,16-60% 的患者在一年后继续用药。 运动坚持率同样较低(14.3%-57.7%)。 这种不依从性造成了重大的临床和经济负担。

健康素养(HL)——寻找、理解和使用健康信息的能力——对于健康管理至关重要,但与骨质疏松症治疗依从性相关的研究还不够。 本研究旨在探讨绝经后骨质疏松症患者的 HL、运动习惯和药物依从性之间的关系。 了解这些因素可以采取有效的干预措施,提高患者的依从性和健康结果。

该研究将测量 HL 水平及其与药物和运动依从性的相关性,可能为健康教育计划和提高治疗依从性的策略提供信息。 通过这样做,它的目的是改善健康结果和医疗保健系统的效率。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

绝经后骨质疏松症是一种常见的骨病,其特征是骨量低、骨组织微结构恶化、骨折风险增加。 这种情况是由于雌激素水平下降导致骨形成和吸收之间不平衡造成的。 骨折是骨质疏松症令人担忧的并发症,无论从临床还是从公共卫生的角度来看,骨折都是一个重大问题。 在欧洲,绝经后骨质疏松症影响着大约 2200 万女性,每年导致超过 350 万例脆性骨折。

治疗选择包括定期锻炼、健康营养、补充钙和维生素 D,以及双磷酸盐、狄诺塞麦或激素替代疗法等药物治疗。 此外,戒烟、减少饮酒和预防跌倒对于预防骨质疏松症和骨质疏松性骨折至关重要。 尽管有安全有效的药物可以降低骨折风险,但许多患者要么没有开始治疗,要么没有充分坚持治疗。 这种不坚持治疗的情况导致了重大的临床和经济负担。 在开出药物处方后,相当大比例的患者(约 20-30%)不会开始服用口服双膦酸盐,据报道,骨质疏松症药物持续服用一年以上的比例为 16% 至 60%。 此外,阻力/负重练习的坚持程度较低(36.3%-54.4%) 和体力活动(14.3%-57.7%) 已被观察到。

健康素养(HL)被定义为个人发现、理解、评估和应用健康相关信息以预防疾病、养成健康饮食行为和改善健康的能力。 关于健康素养对绝经后骨质疏松症患者骨质疏松症治疗依从性影响的研究有限。 然而,尚无研究调查 HL 对绝经后骨质疏松症患者的药物治疗依从性和运动依从性的影响。

本研究旨在探讨绝经后骨质疏松症患者的健康素养、运动习惯和药物依从性之间的关系。 通过确定导致不坚持骨质疏松症预防药物和定期锻炼的因素,可以确定提高对这些治疗的依从性的有效干预措施。 这可以为患者带来更好的健康结果并提高医疗保健系统的效率。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Yenimahalle
      • Ankara、Yenimahalle、火鸡、06560
        • 招聘中
        • Gazi University
        • 首席研究员:
          • Ayca Utkan Karasu, MD
        • 接触:
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

被诊断患有绝经后骨质疏松症并在门诊治疗至少一年的患者将被纳入研究。 每个符合纳入标准的受试者都将通过连续参与者抽样方法纳入研究。

描述

纳入标准:

  • 绝经后患者
  • 接受骨质疏松症门诊随访至少一年

排除标准:

  • 可能妨碍运动参与的骨科、风湿和神经系统疾病
  • 癌症
  • 拒绝参加研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
绝经后骨质疏松症
患者在物理医学和康复门诊进行随访,诊断为绝经后骨质疏松症。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
健康素养
大体时间:患者将在基线时接受一次评估。

健康素养是个人发现、理解、评估和应用健康相关信息来预防疾病、养成健康饮食行为和改善健康的能力。

土耳其健康素养量表-32(THLS-32)将用于评估患者的健康素养水平。 THLS-32 是一个包含 32 项的李克特量表。 量表的分数范围从表示健康素养最低的 0 分到表示健康素养最高的 50 分。

患者将在基线时接受一次评估。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
服药依从性
大体时间:患者将在基线时接受一次评估。
药物依从性报告量表(MARS)将用于评估患者的药物依从性。 该量表由五种不同的陈述组成,涉及消极的药物依从行为,包括决定跳过剂量、忘记服药、改变剂量、暂时停止服药和服用少于处方的药物。 MARS 的总分范围为 5 至 25 分,分数越高表明用药依从性越好
患者将在基线时接受一次评估。
体力活动
大体时间:患者将在基线时接受一次评估。
国际身体活动问卷 (IPAQ) 于 1998 年制定,用于全球身体活动监测。 自此,它成为使用最广泛的体力活动问卷。 IPAQ-简表 (IPAQ-SF) 是一份包含 7 项的调查问卷,用于评估过去 7 天内的活动水平(低、中、高体力活动)。
患者将在基线时接受一次评估。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ayça Utkan Karasu, MD、Gazi University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年7月1日

初级完成 (估计的)

2024年10月1日

研究完成 (估计的)

2024年10月1日

研究注册日期

首次提交

2024年6月11日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月14日

首次发布 (实际的)

2024年6月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年9月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年9月24日

最后验证

2024年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

目前没有计划向其他研究人员提供个人参与者数据 (IPD)。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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