微脉冲激光联合或不联合光动力治疗慢性中心性浆液性脉络膜视网膜病变
2024年6月15日 更新者:Beijing Hospital
微脉冲激光联合与不联合光动力治疗慢性中心性浆液性脉络膜视网膜疾病的疗效对比研究
本研究回顾性纳入单纯微脉冲激光或微脉冲激光联合光动力疗法不药物治疗的慢性中心性浆液性脉络膜视网膜病变患者。
比较两组治疗后1~6个月的视力变化、视网膜下液吸收情况及脉络膜特征。
我们还将分析影响治疗后结果的基线特征,以确定不良治疗结果的潜在预测因素。
研究概览
地位
尚未招聘
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
60
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
患者诊断为慢性中心性浆液性脉络膜视网膜病变,病史6个月以上,接受单次微脉冲激光治疗或微脉冲激光联合无药光动力治疗。
描述
纳入标准:
- 年龄>18岁。
- 患者诊断为慢性中心性浆液性脉络膜视网膜病变,病史6个多月。 慢性CSC的诊断标准为:FFA检查显示随造影时间延长强荧光点渗漏,后期荧光积累,伴有中心视力下降、视力变暗、变形性微视。 眼底检查发现黄斑部视网膜神经上皮浅层脱离。
- 患者接受单次微脉冲激光治疗或微脉冲激光联合无药光动力治疗,且在治疗前6个月内未接受过其他激光或手术治疗。
- 患者在治疗前后有1个月和至少6个月的随访数据。
排除标准:
- 患有其他眼底疾病或屈光间质混浊的患者。
- 治疗期间还接受了微脉冲激光或无药光动力疗法以外的其他治疗。
- 多种原因导致患者数据不完整。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
BCVA
大体时间:1个月和6个月
|
使用 logMAR 的最佳矫正视力
|
1个月和6个月
|
|
显像管
大体时间:1个月和6个月
|
OCT 上的中央视网膜厚度
|
1个月和6个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
SFCT
大体时间:1个月和6个月
|
OCTA 上的中心凹下脉络膜厚度
|
1个月和6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年6月15日
初级完成 (估计的)
2025年6月15日
研究完成 (估计的)
2025年12月15日
研究注册日期
首次提交
2024年6月8日
首先提交符合 QC 标准的
2024年6月15日
首次发布 (实际的)
2024年6月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年6月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年6月15日
最后验证
2024年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- IIT-2024-04-376
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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