强迫症 (OCD) 在线暴露疗法研究
2025年8月13日 更新者：Kiara Timpano、University of Miami
该协议的总体目标是研究影响强迫症暴露和反应预防 (ERP) 治疗症状结果的机制。
机制可能包括情感过程、学习因素、认知因素或其他可能影响治疗结果的结构。
研究小组将在一种有效的在线强迫症治疗方法（称为 OCD-NET）的背景下进行这项研究。
OCD-NET 是带有辅导的阅读疗法，其内容反映了强迫症的标准护理。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
63
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Florida
-
Miami、Florida、美国、33146
- University of Miami
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 英语会话
- 位于美国境内
- 18-90岁
- 能够提供同意
- 通过临床访谈评估的强迫症的当前诊断
排除标准：
- 成年人无法同意
- 尚未成年的个人（婴儿、儿童、青少年）
- 目前位于美国境外的参与者
- 囚犯
- 以囤积为主要强迫症症状的参与者
- 严重精神疾病（例如 精神分裂症、药物滥用）；器质性脑综合症;或严重的、当前的自杀/杀人意念（基于电话筛查或初步评估）
- 同时参加另一种心理治疗
如果出现以下情况，服用精神药物的参与者可能会被排除在外：
- 他们在过去 12 周内开始使用一种全新的精神药物
- 他们在过去 4 周内改变了精神药物的剂量
- 他们预计在研究期间无法维持当前精神药物剂量
- 如果参与者有任何会干扰其参与的认知或身体障碍（例如，严重的头部受伤、认知障碍、痴呆），则他们可能会被排除在外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：强迫症网络组
参与者将接受长达 12 个月的 OCD-NET 干预。
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OCD-NET 是带有辅导的阅读疗法，其内容反映了强迫症的标准护理。
OCD-NET 是一种自定进度的干预措施，参与者在指定的个人治疗师的支持下完全在线完成。
大多数参与者在长达十二周内完成此治疗。
平均而言，参与者在治疗的前半段预计每周花费一到五个小时。
在治疗的后半段，参与者开始定期进行暴露和反应预防 (ERP) 练习，预计参与者每天要花大约一小时。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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耶鲁-布朗强迫量表第二版（YBOCS-II）测量的强迫症症状变化
大体时间：基线，长达 12 个月（治疗结束）
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YBOCS-II评分范围为0-50，评分越高表明病情越严重
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基线，长达 12 个月（治疗结束）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Kiara Timpano, PhD、University of Miami
- 首席研究员：Amelia Dev, MS、University of Miami
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年9月23日
初级完成 (实际的)
2025年7月8日
研究完成 (实际的)
2025年7月23日
研究注册日期
首次提交
2024年6月17日
首先提交符合 QC 标准的
2024年6月17日
首次发布 (实际的)
2024年6月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年8月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年8月13日
最后验证
2025年8月1日
更多信息
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