此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

更安全的储存 更安全的家 住院儿科致命手段咨询试点试验

2026年5月6日 更新者:Kelsey Gastineau、Vanderbilt University Medical Center

更安全的存储更安全的家庭:调查住院患者行为健康人群中安全存储设备的使用情况

枪伤是美国青少年死亡的主要原因。 引人注目的是,青少年持枪自杀的增长速度快于其他群体。 致命意味着咨询是标准护理,然而,尽管儿科医生认识到其重要性,但这种情况很少发生。 据报道,缺乏时间、话题不适和家庭资源不足是咨询的常见障碍。 通过解决这些因素,我们可以改善咨询,最终目标是增加青少年的安全储存和减少枪支伤害。

在等待精神病医院安置期间因严重心理健康危机入院的儿童是自杀风险较高的人群。 我们计划实施一项试点干预措施,为在初步筛查中表明拥有枪支的行为健康患者家庭提供安全存储咨询和存储设备分发。 该项目的目标是评估住院环境中枪支安全存储咨询和设备供应的可行性和可接受性。

研究概览

详细说明

范德比尔特门罗卡雷尔儿童医院 (MCJCHV) 的行为健康服务为儿童和青少年提供专门护理,为患者在等待住院精神科护理期间提供安全和支持的环境。 该团队收治的患者包括患有行为和心理健康问题的儿童和青少年,包括焦虑、抑郁、情绪困扰、情绪或人格障碍以及许多其他心理健康问题,使他们面临致命手段(锐器、药物和武器)伤害的风险增加。枪支)。 减少立即获得致命手段可能会降低青少年致命自残的风险。 虽然在住院环境中可能有益,但只有一项研究检验了教育干预对住院儿童家长的影响。

为了解决这一差距,我们计划实施一项试点干预措施,为在初步筛查中表明拥有枪支的行为健康患者的家庭提供安全存储咨询和设备分发。 该项目的主要目标是确定在住院环境中提供这些工具的利用率和可行性。 我们还将评估招募和留住参与者的可行性,以及在我们的研究人群中提供安全存储咨询的可接受性,以帮助为未来的研究提供信息。

这将是一项单臂观察性试点研究。 参与者将被要求通过 REDCap 完成事前和事后调查。 参与者将首先完成自我引导的预调查,包括人口统计问题以及当前的药物和枪支储存行为。 然后将有一个 5 分钟的伤害预防教育课程(致命手段咨询,对于有行为或心理健康需求的患者来说,这是一种表现不佳的护理标准),以现有证据为基础。 参与者还将在教育培训后 1 个月完成在线自助跟踪调查。 REDCap 链接将通过电子邮件发送给参与者。 提醒将在 1、2 和 7 天发送。 参与者将因其参与而获得报酬。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

2

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Tennessee
      • Nashville、Tennessee、美国、37232
        • Monroe Carell Jr Children's Hospital at Vanderbilt

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  1. 入住 MCJCHV 行为健康团队并接受护理的 0-18 岁儿童的监护人
  2. 监护人年龄 > 或 = 18 岁
  3. 监护人可以通过电话接听电话或通过电子邮件接收电子学习信息
  4. 讲英语或西班牙语的监护人
  5. 监护人自称是枪支所有者

排除标准:

  1. 指定年龄范围外儿童的监护人
  2. 监护人使用的语言不是英语或西班牙语
  3. 缺乏电话或电子邮件联系
  4. 监护人年龄超出特定年龄范围
  5. 不符合上述部分所列资格标准(经预筛选确定)的监护人/儿童
  6. 监护人或儿童在入学时遇到困难

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:咨询+锁提供
加入行为健康团队的、被认定为枪支拥有者的患者监护人将获得致命手段咨询,并提供最多 3 个他们选择的安全存储设备。
儿科医院医学行为健康团队收治的患者监护人将接受简短的致命手段教育课程,并提供最多 3 个他们选择的安全存储设备(锁箱和/或钢缆锁)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
安全存储设备的采用
大体时间:1 天(在初次调查时评估)
携带至少 1 个存储设备(钢缆锁或锁箱)的合格家庭的比例。 分子定义为在提供枪支安全存储装置时携带枪支安全存储装置的监护人数量,分母定义为研究中包含的家庭数量。
1 天(在初次调查时评估)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
安全存储设备使用
大体时间:一个月
在 3 个月的跟踪调查中自我报告使用所选设备的合格家庭的比例。 这将通过调查问题“您是否使用任何设备来锁定枪支?”进行评估。具有二分法“是/否”响应选项。
一个月
跟进的可行性
大体时间:一个月
干预后 1 个月内与家长完成后续调查的可行性,以通过电子或电话方式完整完成调查的监护人比例来衡量。
一个月
干预的可接受性
大体时间:一个月
可接受性将使用可接受性干预措施来衡量,这是一种 4 项工具,以 5 点李克特量表(完全不同意 - 完全同意)衡量干预的可接受性。
一个月

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
入学的可行性
大体时间:整个研究过程大约一年
招募参与者的可行性通过接触的患者监护人的比例来衡量。 分子定义为初次住院时登记的监护人人数。 分母将是联系的监护人总数。
整个研究过程大约一年
安全的枪支存放
大体时间:一个月
根据调查问题在两个时间点进行自我报告:“据您所知,您孩子居住的所有枪支是否已上锁、已卸下弹药并与弹药分开存放?”
一个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Kelsey Gastineau、Vanderbilt University Medical Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年7月8日

初级完成 (实际的)

2025年12月1日

研究完成 (实际的)

2026年1月10日

研究注册日期

首次提交

2024年6月24日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月27日

首次发布 (实际的)

2024年6月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月6日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 242424

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅