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运动和舞蹈中的相对能量缺乏

2024年6月24日 更新者:Matthew Wyon、University of Wolverhampton

体育和舞蹈中相对能量缺乏的普遍性

国际奥委会最近发布了关于运动中相对能量缺乏综合症(RED)的共识声明,随后舞蹈领域的临床医生和研究人员也发布了类似的舞蹈版本。 RED 是一种复杂的多系统综合症,其基础是低能源可用性。 长期以来,据报道,舞者和体操运动员,尤其是芭蕾舞运动员,存在体重问题,饮食失调的患病率增加,而饮食失调与早发性骨质疏松症有关。 格斗运动也有类似的问题,运动员需要“增重”才能以理想的体重进行比赛,这导致了类似的饮食失调和舞蹈相关问题。 目前还没有关于舞蹈、体操或格斗运动中 RED 患病率的数据,因此了解这些人群中 RED 的潜在患病率将为临床医生和教练提供重要信息,帮助他们为舞者和运动员创造一个安全、健康的环境。参加比赛/表演并能够从体育/舞蹈中退役,而不会增加骨质疏松症的风险。 在一些体育和舞蹈类型中,一些参与者可能更容易受到称为相对能量缺乏综合症(RED)的负面健康影响。 这是相对于膳食能量摄入和支持体内平衡、健康和日常生活活动、生长和体育活动所需的能量之间的平衡而言的能量缺乏,可能导致多个系统受到影响,包括骨骼健康、能量代谢、生殖能力下降。功能、肌肉骨骼健康、免疫力、糖原合成以及心血管和血液健康。 本研究的目的是调查特定运动(格斗运动和体操)和舞蹈流派(芭蕾舞和音乐剧)中 RED 的流行情况。 自愿参与者将在 5 年内每年接受 3 次测试。 这将包括每年一次的双能 X 射线吸收测定法和血液测试,以及每年 3 次的静息能量消耗和问卷调查。

研究概览

详细说明

参与者将被要求在 12 个月内(​​为期 3 年)参加 3 次测试。 他们的首次测试将在大学运动科学实验室进行,而其他测试将在他们的工作/培训地点进行。

每年的初始测试将包括骨骼健康扫描 (DXA)、血液样本(2x 5ml 样本)、身体成分分析(生物阻抗)、静息代谢率测试和一系列问卷。 后续测试将包括除 DXA 扫描之外的相同测试,除非有医学原因需要进行进一步扫描(两次或两次以上骨应力损伤)。

DXA 扫描要求参与者静止不动约 20 分钟,以监测全身以及前臂(桡骨)、下脊柱(腰椎 4 和 5)和大腿的身体成分、骨矿物质密度和骨矿物质含量(股骨)。 扫描还将查看外部(皮质)和内部(小梁)骨含量之间的比率。

血液样本将测量一系列与男性和女性参与者的低能量可用性以及女性参与者的闭经相关的标记物。

人体测量包括身体成分分析,包括身体成分、身高和体重。 参与者将测量身高,然后站在生物阻抗秤上并握住两个手柄。 这将允许全年监测身体成分的变化,而不会让参与者进一步暴露于 DXA 的辐射下。

为了监测静息代谢率,参与者将躺在安静房间的床上。 他们将在嘴和鼻子上安装一个面罩,并连接到呼吸气体分析仪。 他们将尽可能安静地躺 20 分钟,以便测试结束。

经过验证的问卷(低能量可用性男性问卷、低能量可用性女性问卷、健康问卷)将重点关注睡眠质量、总体健康状况、对食物和饮食的态度、对能量可用性的看法和情绪。

在整个监测期间,参与者的医疗团队将提供基本伤害发生率数据。 伤害数据将包括每次伤害的位置、类型和严重程度。

参与者的受伤发生率和病因将由其俱乐部/公司的医疗团队进行监测,并通过签署的医疗发布协议向研究团队提供汇总数据。 研究团队将与参与者的医疗团队一起分析 RED 患病率,对于那些诊断出患有该综合征的人,将制定相关的管理计划以确保他们安全返回活动。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Matthew A Wyon, PhD
  • 电话号码:01902323144
  • 邮箱:m.wyon@wlv.ac.uk

研究联系人备份

学习地点

    • West Midlands
      • Walsall、West Midlands、英国、WS1 3BD
        • University of Wolverhampton
        • 接触:
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

舞者:芭蕾舞、现代舞和音乐剧 格斗运动:柔道、空手道、跆拳道 体操:艺术

描述

纳入标准:

  • 在 NGB 中心、舞蹈团、职业舞蹈学校或学院进行全日制培训
  • 在项目开始时参与全日制培训

排除标准

  • 未参加全日制培训
  • 受伤妨碍参加训练

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
舞蹈
年龄:16-45岁 性别:男女 活动:舞蹈(芭蕾舞、现代舞、音乐剧);级别:在舞蹈公司、职业舞蹈学校接受全日制培训 状态:在项目开始时接受全日制培训,没有活动限制伤害
每年一次全身扫描,监测全身、桡骨、L1-4 和股骨的骨矿物质密度以及身体成分
每年采集 3 次血样以测量:全血细胞计数、铁蛋白、维生素 B12、叶酸、红细胞沉降率 (ESR)、肾功能、肝功能、促甲状腺激素 (TSH)、游离甲状腺素 (T4)、黄体生成素(LH)、雌二醇、睾酮、卵泡刺激素 (FSH)、乳糜泻筛查、维生素 D (25(OH)D)、瘦素和生长素释放肽
知情同意;针对男性和女性的低能量可用性调查问卷;一般健康状况,包括月经状况(女性)
其他名称:
  • 低能量可用性男性问卷、低能量可用性女性问卷;同意;健康
每年将对参与者进行三次测量:身高、体重和身体成分(生物阻抗)
静息代谢率将通过静息气体分析来测量。 每个参与者将躺下 15 分钟,在最后 5 分钟内使用每次呼吸气体分析仪 (Cortex) 分析他们呼出的气体。
格斗运动
年龄:16-45岁 性别:男女 活动:格斗运动(柔道、空手道、跆拳道);级别:在 NGB 中心进行全日制培训 状态:在项目开始时参与全日制培训,没有活动限制伤害
每年一次全身扫描,监测全身、桡骨、L1-4 和股骨的骨矿物质密度以及身体成分
每年采集 3 次血样以测量:全血细胞计数、铁蛋白、维生素 B12、叶酸、红细胞沉降率 (ESR)、肾功能、肝功能、促甲状腺激素 (TSH)、游离甲状腺素 (T4)、黄体生成素(LH)、雌二醇、睾酮、卵泡刺激素 (FSH)、乳糜泻筛查、维生素 D (25(OH)D)、瘦素和生长素释放肽
知情同意;针对男性和女性的低能量可用性调查问卷;一般健康状况,包括月经状况(女性)
其他名称:
  • 低能量可用性男性问卷、低能量可用性女性问卷;同意;健康
每年将对参与者进行三次测量:身高、体重和身体成分(生物阻抗)
静息代谢率将通过静息气体分析来测量。 每个参与者将躺下 15 分钟,在最后 5 分钟内使用每次呼吸气体分析仪 (Cortex) 分析他们呼出的气体。
使用加速度计 (Genieactive) 和参与者正常环境中的活动日志估算能量消耗,在 3 个工作日的预定舞蹈训练期间和 2 个周末的无预定舞蹈训练期间进行评估。 重点是每日能量消耗
体操
年龄:16-45 岁 性别:女性和男性 活动:体操(艺术) 级别:在 NGB 中心或学院进行全日制训练 状态:在项目开始时参与全日制训练,没有限制活动伤害
每年一次全身扫描,监测全身、桡骨、L1-4 和股骨的骨矿物质密度以及身体成分
每年采集 3 次血样以测量:全血细胞计数、铁蛋白、维生素 B12、叶酸、红细胞沉降率 (ESR)、肾功能、肝功能、促甲状腺激素 (TSH)、游离甲状腺素 (T4)、黄体生成素(LH)、雌二醇、睾酮、卵泡刺激素 (FSH)、乳糜泻筛查、维生素 D (25(OH)D)、瘦素和生长素释放肽
知情同意;针对男性和女性的低能量可用性调查问卷;一般健康状况,包括月经状况(女性)
其他名称:
  • 低能量可用性男性问卷、低能量可用性女性问卷;同意;健康
每年将对参与者进行三次测量:身高、体重和身体成分(生物阻抗)
静息代谢率将通过静息气体分析来测量。 每个参与者将躺下 15 分钟,在最后 5 分钟内使用每次呼吸气体分析仪 (Cortex) 分析他们呼出的气体。
使用加速度计 (Genieactive) 和参与者正常环境中的活动日志估算能量消耗,在 3 个工作日的预定舞蹈训练期间和 2 个周末的无预定舞蹈训练期间进行评估。 重点是每日能量消耗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
相对能量缺乏(RED)
大体时间:整个学习过程;平均一年3次
通过医疗团队的诊断和消除来确定队列中 RED 的患病率。
整个学习过程;平均一年3次

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
骨应力损伤
大体时间:患有骨应力损伤的参与者人数。整个学习过程平均每年3次
内部医疗团队报告的骨应力损伤
患有骨应力损伤的参与者人数。整个学习过程平均每年3次
原发性闭经(女性)
大体时间:原发性和继发性闭经的参与者人数。整个学习过程平均每年3次
停经至少 6 个月
原发性和继发性闭经的参与者人数。整个学习过程平均每年3次
静息代谢率
大体时间:整个学习过程;平均一年3次
实际静息代谢率/预估代谢率低于0.9
整个学习过程;平均一年3次
监测所有血液标记物是否低于正常值(危险信号)
大体时间:整个学习过程;平均一年3次
血液标志物:全血细胞计数、铁蛋白、B12、叶酸、红细胞沉降率(ESR)、肾功能、肝功能、促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(T4)、黄体生成素(LH)、雌二醇、睾酮、卵泡-刺激激素 (FSH)、乳糜泻筛查、维生素 D (25(OH)D)、瘦素和胃饥饿素
整个学习过程;平均一年3次

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Roger Wolman, PhD、Honorary Professor

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年9月10日

初级完成 (估计的)

2029年7月30日

研究完成 (估计的)

2029年7月30日

研究注册日期

首次提交

2024年6月10日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月24日

首次发布 (实际的)

2024年6月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月24日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

所有匿名数据将通过Figshare 共享

IPD 共享时间框架

方案和统计分析计划将在数据收集前提供 数据将在发布时提供

IPD 共享访问标准

所有数据将按照开放科学协议提供

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

研究数据/文件

  1. 个人参与者数据集
    信息标识符:RED-D
    信息评论:所有匿名数据将在Figshare上发布
  2. 研究协议
    信息标识符:RED-D
    信息评论:研究方案将在Figshare上发布

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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