认知行为疗法与艾里克森催眠疗法治疗抑郁和焦虑症状
认知行为疗法与艾里克森催眠疗法治疗抑郁和焦虑症状的比较；对照随机研究
标题：认知行为疗法与艾里克森催眠疗法治疗抑郁和焦虑症状的比较；一项对照随机研究。
首席研究员：Metin Çınaroğlu 博士，伊斯坦布尔 Nişantaşı 大学心理学系。
研究持续时间：2023 年 10 月 - 正在进行。
目的：该研究旨在比较认知行为疗法（CBT）和艾里克森催眠疗法在减轻伊斯坦布尔志愿者抑郁和焦虑症状方面的有效性。
方法：这项随机对照试验将招募 18-65 岁、表现出抑郁和焦虑症状但未经临床诊断的健康个体。 参与者将被随机分为三组：一组接受 CBT，另一组接受艾里克森催眠疗法，对照组不接受任何治疗干预。 标准心理评估工具，例如贝克抑郁量表和贝克焦虑量表，将用于衡量结果。
意义：抑郁和焦虑是普遍存在的心理障碍，严重损害生活质量。 比较这两种治疗方法可能会为更有效的心理治疗策略提供有价值的见解，从而加强心理健康环境中的患者护理。
研究方案：
招募：将使用社会人口统计表格和心理评估来筛选 150 名志愿者。
干预：参与者将根据小组分配接受CBT或艾里克森催眠治疗，而对照组将在不干预的情况下进行观察。
评估：治疗前和治疗后评估将衡量治疗对抑郁和焦虑症状的影响。
预期结果：该研究希望证明 CBT 和艾里克森催眠疗法的相对疗效，为指导治疗抑郁和焦虑症状的治疗选择提供证据。
研究概览
详细说明
研究标题：认知行为疗法与艾里克森催眠疗法治疗抑郁和焦虑症状的比较；一项对照随机研究。
首席研究员：Metin Çınaroğlu 博士，伊斯坦布尔尼桑塔西大学心理学系副教授。
共同研究者：
贝科兹大学心理学系专家心理学家 Eda Yılmazer 博士。
心理学家 Cemre Odabaşı，伊斯坦布尔 Nişantaşı 大学临床心理学（论文）学生。
副教授。 Fadime Çınar 教授、博士，伊斯坦布尔尼桑塔西大学健康科学学院协调员。
Selami Varol Ülker 博士，于斯屈达尔大学心理学系。 Gökben Hızlı Sayar 博士教授，于斯屈达尔大学精神病学系精神病学家。
研究持续时间：开始日期：2023 年 10 月 - 结束日期：正在进行。
背景和理由：抑郁和焦虑是全球常见的心理健康状况，严重影响个人的生活质量。 认知行为疗法（CBT）因其在改变与心理障碍相关的功能失调思维和行为方面的有效性而得到广泛认可。 埃里克森催眠疗法利用催眠暗示并进入无意识过程，提供了一种补充方法。 本研究旨在评估和比较这些干预措施对非临床诊断但有症状的个体的治疗效果。
目的：比较认知行为疗法和艾里克森催眠疗法在减轻抑郁和焦虑症状方面的效果。
研究设计：这是一项随机、对照、比较试验，涉及三组：
CBT 组（15 名参加者） 艾瑞克森催眠治疗组（15 名参加者） 等候名单对照组（15 名参加者）
方法：
参与者：来自伊斯坦布尔的总共 150 名志愿者，年龄在 18-65 岁之间，表现出抑郁和焦虑症状，但未经临床诊断。 将使用社会人口统计形式、贝克抑郁量表（BDI）和贝克焦虑量表（BAI）进行筛查。
干预：参与者将被随机分配接受 CBT 或艾里克森催眠疗法，每次干预进行 12 次。 每次会议将亲自进行，一对一进行，持续约一小时，每周举行一次。
对照组：对照组中的个体在研究期间不会接受任何干预，但将在研究结束后接受治疗课程，作为对其参与的补偿。
测量：将在基线和干预后使用 BDI 和 BAI 进行心理评估，以测量抑郁和焦虑症状的变化。
数据分析：将使用独立和配对 t 检验来分析干预措施的有效性，以比较组内和组间干预前和干预后的得分。 将利用方差分析来比较三组，并计算效应大小以确定治疗的临床意义。
伦理考虑：该研究将遵守《赫尔辛基宣言》的伦理标准，并已获得伊斯坦布尔尼桑塔西大学机构审查委员会的批准，编号为 2023/3。 所有参与者都将获得知情同意，确保保密性和随时退出研究的权利，且不产生任何后果。
意义：通过直接比较两种不同的治疗方式，本研究旨在提供经验证据，为临床实践提供信息，并可能指导未来旨在治疗抑郁和焦虑的心理干预措施。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
-
-
Istanbul
-
Istanbul、Istanbul、土耳其（türkiye）、34277
- Metin Çınaroğlu
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
描述
纳入标准：
- 年龄：参与者必须在 18 岁至 65 岁之间。
- 症状：参与者必须表现出抑郁和/或焦虑的症状，但不一定有临床诊断。
- 自愿参与：参与者必须自愿同意参与，并且必须能够提供知情同意。
- 居住地：参与者必须居住在研究地点（伊斯坦布尔）或其附近才能参加现场会议。
- 语言：参与者必须精通治疗所用的语言（大概是土耳其语）。
- 可用性：参与者必须能够参加研究过程中的所有预定课程（每周 12 次）。
排除标准：
- 精神科诊断：患有严重精神疾病、需要立即或强化干预的个体（例如，精神分裂症、双相情感障碍或具有自杀意念的严重抑郁症）。
- 当前心理治疗：目前正在接受其他形式的心理治疗或心理治疗的个人。
- 药物滥用：存在可能干扰治疗的活性药物滥用问题或依赖性的个人。
- 认知障碍：患有认知障碍或神经系统疾病的个人，这会限制他们充分参与治疗的能力。
- 医疗状况：患有严重医疗状况的个人，可能会干扰参与研究或在治疗过程中造成风险。
- 语言障碍：非土耳其语人士或那些不太了解该语言而无法从土耳其语治疗中受益的人。
- 以前的参与：以前参加过类似研究或干预措施的个人，以避免反应和结果中的潜在偏差。
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：认知行为治疗 (CBT) 小组
该小组的参与者将接受认知行为疗法，其中包括识别和改变消极的思维模式和行为，以减轻抑郁和焦虑的症状。
治疗课程是面对面进行的，一对一的，确保量身定制和直接的治疗参与。
每位参与者每周将参加 12 次会议，每次持续约一小时。
|
认知行为疗法（CBT）是一种成熟的心理治疗方法，专注于识别、理解和改变消极思维和行为模式。
干预包括结构化课程，参与者学习改变有害思想和行为的策略，以改善情绪调节并制定旨在解决当前问题的个人应对策略。
在这项研究中，CBT 将通过 12 次每周一小时的课程以一对一的形式进行。
这种干预措施旨在通过认知重组和行为适应来减少抑郁和焦虑症状。
|
|
实验性的：艾瑞克森催眠治疗小组
该小组将接受艾里克森催眠疗法，这是一种利用催眠和建议技术来进入和改变潜意识过程的治疗方法，旨在减少与抑郁和焦虑相关的心理困扰。
与 CBT 小组类似，课程以一对一的方式亲自进行，每周总共 12 次课程，每次课程时长一小时。
|
艾里克森催眠疗法是一种心理治疗形式，利用临床催眠和间接暗示来改变无意识的行为和思维模式。
这种治疗方法以 Milton H. Erickson 博士的名字命名，强调适应性，并利用患者自身的经验和内部资源进行治疗。
该疗法以其通过鼓励感知和行为的灵活性来有效解决焦虑和抑郁而闻名。
与 CBT 一样，这种干预措施将进行 12 个一小时的疗程，每次疗程均亲自进行，并根据个人独特的心理状况量身定制。
|
|
无干预：控制组
该组的参与者在研究期间不会接受任何主动干预。
该组作为对照组，在没有治疗干预的情况下测量抑郁和焦虑症状的自然进展。
在整个研究过程中将对参与者进行监测，并在研究结束后提供治疗课程作为对他们参与的补偿。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
贝克抑郁量表 (BDI) 分数的变化
大体时间：基线和干预后 12 周
|
这一结果衡量了参与者抑郁水平的变化，根据贝克抑郁量表进行评估。
BDI 是一个包含 21 项的自我报告清单，用于评估抑郁症状的严重程度，例如悲伤、悲观、失败感和生活满意度等。
主要衡量标准是从基线（干预前）到干预后的分数差异，表明认知行为疗法和艾里克森催眠疗法在减少抑郁症状方面的功效。
|
基线和干预后 12 周
|
|
贝克焦虑量表 (BAI) 分数的变化
大体时间：基线和干预后 12 周
|
这一结果衡量了焦虑水平的变化，并使用贝克焦虑量表进行评估。
BAI 是一个包含 21 项的自我报告量表，用于评估焦虑症状的严重程度，包括紧张、恐惧以及与焦虑相关的生理反应。
主要关注点是从基线到干预完成后的分数差异，展示治疗方法对减轻焦虑的影响。
|
基线和干预后 12 周
|
合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员：Cemre Odabaşı, MA、Clinical Psychology MA Student
- 首席研究员：Fadime Çınar, phd、Associate professor
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Nisantasi University
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
IPD 计划说明
描述：研究团队打算提供去识别化的个人参与者数据（IPD）和补充材料，以进一步进行科学研究、确保透明度并鼓励数据重用。
共享数据和补充材料：共享数据集将包括去识别化的人口统计数据、贝克抑郁量表和贝克焦虑量表测量的基线和干预后结果、会议出勤记录以及作为项目一部分进行的任何其他评估。学习。 还将提供会议协议、统计分析脚本和干预手册等补充材料。
IPD 共享时间框架
IPD 共享访问标准
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
- 分析代码
- 企业社会责任
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.