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不同牙科治疗期间的牙科焦虑(DENANX) (DENANX)

2024年6月26日 更新者:Asst. Prof. Dr. Suleyman Emre Meseli

接受不同牙科治疗的患者的牙科焦虑评估——一项前瞻性研究

这项观察性横断面研究的目的是评估 18-70 岁计划接受不同牙科治疗的参与者的牙科焦虑水平。其旨在回答的主要问题是:

牙科治疗的类型是否会影响参与者的牙科焦虑程度? 在牙科治疗范围内,已经计划分配任何填充、根管治疗、洗牙、拔牙和种植体植入的参与者将在开始治疗前通过问卷记录他们的焦虑水平。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

322

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡
        • Istanbul Aydın University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

这项基于横断面调查的研究将于2021年3月1日至2021年4月30日期间对伊斯坦布尔艾登大学牙科学院的322名18至70岁的志愿者进行。 如果参与者符合以下标准,则将被纳入研究:自愿参与、足够的土耳其语识字能力、上一年内最近没有精神病诊断、过去六个月内没有接受过心理治疗、没有使用精神药物或可能影响健康的非法物质。上一年的心理健康状况。

经过全面的口腔和牙科检查后,将为每位参与者制定个性化的治疗计划。 这些计划包括必要的牙科手术,例如补牙、根管、洗牙、拔牙和种植手术。 参与者将根据个人需求安排在第七天接受治疗。 当天,他们将在候诊室等候时完成一项调查。

描述

纳入标准:

  • 自愿参与
  • 足够的土耳其语识字能力
  • 过去一年内没有最近的精神病诊断
  • 过去六个月没有接受心理治疗,
  • 上一年未使用精神药物或可能影响心理健康的违禁药物。

排除标准:

- 在研究完成之前停止志愿服务。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
所有参与者
参与以下任何治疗的治疗计划的参与者:补牙、根管治疗、洗牙、种植治疗和拔牙。
MDAS 被描述为提供更全面的牙科焦虑评估的量表。 MDAS 已显示出良好的心理测量特性,具有可接受的可靠性和有效性。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
改良牙科焦虑量表
大体时间:1小时

数据收集工具是基于 MDAS 的 8 个问题、4 点李克特量表,其可靠性和准确性已经过验证。 这些问题旨在评估参与者在预定的牙科手术之前的焦虑程度。

参与者的反应按照 0-3 的等级进行评分,以表明他们的焦虑和压力水平。 0分表示无焦虑,1分表示轻度焦虑,2分表示中度焦虑,3分表示严重焦虑和压力。 牙科焦虑水平是根据八个相关问题的分数总和确定的,范围从 0 到 24,并用于计算 MDAS 分数。 然后将 MDAS 评分与以下截止值进行比较,以确定牙科焦虑程度:0 分表示无焦虑,1-8 分表示轻度焦虑,9-16 分表示中度焦虑,17-24 分表示严重焦虑。

1小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
人口统计结果
大体时间:1小时
人口统计结果如下:年龄、性别、婚姻状况、子女数量、教育程度、职业。
1小时
口腔和牙齿健康经验和态度
大体时间:1小时
评估参与者对口腔和牙齿健康的经历和态度,包括刷牙和牙科治疗的频率、以前的牙科经历和治疗前的焦虑水平。 在数据收集工具问卷中,询问刷牙频率,选项为1次/天/每天2次/1次/周/每周2-3次,以及过去的牙科治疗情况要求标记。 他们还被要求勾选这些治疗后的体验(好/中/差)。 有多项选择题可以帮助您在治疗前了解牙科焦虑症的存在及其触发因素。
1小时
牙科焦虑评估
大体时间:1小时
评估参与者的牙科焦虑经历,包括其水平、原因、发作、身体症状和应对机制。 此外,还将检查导致牙科焦虑的环境诱因,例如设备噪音和锋利仪器的视线,以及焦虑达到峰值所需的时间。 本节的目的是全面了解参与者的牙科焦虑、其原因、他们的自我应对策略,以及环境因素对其焦虑水平的影响。
1小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年3月1日

初级完成 (实际的)

2021年4月30日

研究完成 (实际的)

2022年9月30日

研究注册日期

首次提交

2024年6月21日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月26日

首次发布 (实际的)

2024年7月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月26日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IAUDENT-01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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