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同伴教育对青少年口腔健康素养的影响

2024年7月3日 更新者:Paulo Frazao、University of Sao Paulo

同伴教育项目对青少年口腔健康素养的影响

该项目旨在确定口腔健康同伴教育策略是否可以影响 15 至 19 岁青少年的功能素养水平和口腔健康态度。 将进行一项实验研究,一项非随机对照社区试验,采用两组口腔健康教育策略:同伴教育(实验组)和常规教育(对照组)。 为了收集数据,将使用三份问卷:社会经济、人口和牙科数据;口腔健康素养评估(BOHL-AQ);和口腔健康态度评估;最后两项在干预前后应用。

研究概览

地位

主动,不招人

条件

详细说明

该项目旨在确定口腔健康同伴教育策略是否可以影响 15 至 19 岁青少年的功能素养水平和口腔健康态度。 将在 Araruna-PB 市进行一项实验研究,即非随机对照社区试验,采用两组口腔健康教育策略:同伴教育(实验组)和常规教育(对照组)。 为了收集数据,将使用三份问卷:社会经济、人口和牙科数据;口腔健康素养评估(BOHL-AQ);和口腔健康态度评估;最后两项在干预前后应用。 将进行描述性分析并应用测试来评估数据的正态性。 BOHL-AQ 青少年的心理测量特性将使用因子分析进行评估。 对于读写能力和态度数据,将使用组内配对和非配对学生 t 检验对干预前后的平均值进行比较。 所有分析都将使用社会科学统计包 (SPSS) 25.0 进行,考虑到 p < 0.05 的显着性水平。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

360

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • São Paulo、巴西、01246904
        • Universidade de São Paulo

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 15岁至19岁青少年,经父母/监护人(18岁以下)同意,自愿接受参加研究,并在问卷发放当天到场。

排除标准:

  • 患有身体和/或精神残疾的青少年,无法遵循干预措施中建议的活动并回答调查问卷。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:同伴教育
将进行初步评估,通过问卷调查确定社会经济、人口概况和牙科数据以及与口腔健康相关的素养和态度的基线数据,之后将邀请参与者参加为期三个月的口腔健康教育活动周期实验组(同伴教育)。 实验阶段结束后,将重新应用与口腔健康相关的素养和态度问卷,以便在组内和组间进行比较分析。
将进行初步评估,通过问卷调查确定社会经济、人口概况和牙科数据以及与口腔健康相关的素养和态度的基线数据,之后将邀请参与者参加为期三个月的口腔健康教育活动周期实验组(同伴教育)。 实验阶段结束后,将重新应用与口腔健康相关的素养和态度问卷,以便在组内和组间进行比较分析。
有源比较器:传统教育
将进行初步评估,通过问卷调查确定社会经济、人口概况和牙科数据以及与口腔健康相关的素养和态度的基线数据,之后将邀请参与者参加为期三个月的口腔健康教育活动周期对照组(牙医讲座)。 实验阶段结束后,将重新应用与口腔健康相关的素养和态度问卷,以便在组内和组间进行比较分析。
将进行初步评估,通过问卷调查确定社会经济、人口概况和牙科数据以及与口腔健康相关的素养和态度的基线数据,之后将邀请参与者参加为期三个月的口腔健康教育活动周期对照组(牙医讲座)。 实验阶段结束后,将重新应用与口腔健康相关的素养和态度问卷,以便在组内和组间进行比较分析。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
口腔健康素养
大体时间:第一次数据收集(基线)发生在参与者招募后 2 个月,第二次收集将在干预后、基线后 3 个月进行。
巴西口腔健康素养成人调查问卷(BOHL-AQ)将用于测量口腔健康教育干预前后的口腔健康素养。
第一次数据收集(基线)发生在参与者招募后 2 个月,第二次收集将在干预后、基线后 3 个月进行。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
与口腔健康相关的态度
大体时间:第一次数据收集(基线)发生在参与者招募后 2 个月,第二次收集将在干预后、基线后 3 个月进行。
将使用调查问卷来衡量口腔健康教育干预前后对口腔健康相关的态度。
第一次数据收集(基线)发生在参与者招募后 2 个月,第二次收集将在干预后、基线后 3 个月进行。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Paulo Frazão、University of Sao Paulo
  • 首席研究员:Helene Moura、University of Sao Paulo

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年3月4日

初级完成 (估计的)

2024年9月1日

研究完成 (估计的)

2024年9月1日

研究注册日期

首次提交

2024年6月27日

首先提交符合 QC 标准的

2024年7月3日

首次发布 (实际的)

2024年7月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月3日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • FSP-USP

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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