Effets de l'éducation par les pairs sur les connaissances en matière de santé bucco-dentaire des adolescents
3 juillet 2024 mis à jour par: Paulo Frazao, University of Sao Paulo
Effets d'un projet éducatif par les pairs sur les connaissances en santé bucco-dentaire des adolescents
Ce projet vise à déterminer si une stratégie d'éducation par les pairs en matière de santé bucco-dentaire peut influencer le niveau d'alphabétisation fonctionnelle et les attitudes en matière de santé bucco-dentaire des adolescents âgés de 15 à 19 ans.
Une étude expérimentale sera réalisée, un essai communautaire contrôlé non randomisé, avec deux groupes de stratégie éducative en santé bucco-dentaire : éducation par les pairs (groupe expérimental) et éducation conventionnelle (groupe témoin).
Pour la collecte de données, trois questionnaires seront appliqués : pour les données socio-économiques, démographiques et dentaires ; évaluation des connaissances en matière de santé bucco-dentaire (BOHL-AQ); et évaluation des attitudes en matière de santé bucco-dentaire ; les deux derniers étant appliqués avant et après l'intervention.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Ce projet vise à déterminer si une stratégie d'éducation par les pairs en matière de santé bucco-dentaire peut influencer le niveau d'alphabétisation fonctionnelle et les attitudes en matière de santé bucco-dentaire des adolescents âgés de 15 à 19 ans.
Une étude expérimentale sera réalisée, un essai communautaire contrôlé non randomisé, réalisé dans la commune d'Araruna-PB, avec deux groupes de stratégie éducative en santé bucco-dentaire : éducation par les pairs (groupe expérimental) et éducation conventionnelle (groupe témoin).
Pour la collecte de données, trois questionnaires seront appliqués : pour les données socio-économiques, démographiques et dentaires ; évaluation des connaissances en matière de santé bucco-dentaire (BOHL-AQ); et évaluation des attitudes en matière de santé bucco-dentaire ; les deux derniers étant appliqués avant et après l'intervention.
Une analyse descriptive sera effectuée et un test sera appliqué pour évaluer la normalité des données.
Les propriétés psychométriques du BOHL-AQ auprès des adolescents seront évaluées par analyse factorielle.
Pour les données d'alphabétisation et d'attitude, une comparaison des moyennes avant et après l'intervention sera effectuée à l'aide du test t de Student apparié et non apparié intragroupe.
Toutes les analyses seront effectuées à l'aide du progiciel statistique pour les sciences sociales (SPSS) 25.0, en considérant un niveau de signification de p < 0,05.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
360
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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São Paulo, Brésil, 01246904
- Universidade de São Paulo
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Les adolescents âgés de 15 à 19 ans, qui obtiennent le consentement de leurs parents/tuteurs (pour les moins de 18 ans), acceptent volontairement de participer à l'étude et sont présents le jour de l'administration des questionnaires.
Critère d'exclusion:
- Adolescents présentant un handicap physique et/ou mental qui rend impossible le suivi des activités proposées dans l'intervention et la réponse aux questionnaires.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Éducation par les pairs
Une première évaluation sera réalisée pour déterminer le profil socio-économique, démographique et les données dentaires ainsi que les données de base sur l'alphabétisation et les attitudes liées à la santé bucco-dentaire au moyen de questionnaires, après quoi les participants seront invités à participer à un cycle d'activités d'éducation à la santé bucco-dentaire pendant trois mois. sur le groupe expérimental (éducation par les pairs).
Après la phase expérimentale, les questionnaires d'alphabétisation et d'attitudes liés à la santé bucco-dentaire seront réappliqués, afin qu'une analyse comparative puisse être réalisée au sein et entre les groupes.
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Une première évaluation sera réalisée pour déterminer le profil socio-économique, démographique et les données dentaires ainsi que les données de base sur l'alphabétisation et les attitudes liées à la santé bucco-dentaire au moyen de questionnaires, après quoi les participants seront invités à participer à un cycle d'activités d'éducation à la santé bucco-dentaire pendant trois mois. sur le groupe expérimental (éducation par les pairs).
Après la phase expérimentale, les questionnaires d'alphabétisation et d'attitudes liés à la santé bucco-dentaire seront réappliqués, afin qu'une analyse comparative puisse être réalisée au sein et entre les groupes.
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Comparateur actif: Éducation conventionnelle
Une première évaluation sera réalisée pour déterminer le profil socio-économique, démographique et les données dentaires ainsi que les données de base sur l'alphabétisation et les attitudes liées à la santé bucco-dentaire au moyen de questionnaires, après quoi les participants seront invités à participer à un cycle d'activités d'éducation à la santé bucco-dentaire pendant trois mois. sur le groupe témoin (cours du dentiste).
Après la phase expérimentale, les questionnaires d'alphabétisation et d'attitudes liés à la santé bucco-dentaire seront réappliqués, afin qu'une analyse comparative puisse être réalisée au sein et entre les groupes.
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Une première évaluation sera réalisée pour déterminer le profil socio-économique, démographique et les données dentaires ainsi que les données de base sur l'alphabétisation et les attitudes liées à la santé bucco-dentaire au moyen de questionnaires, après quoi les participants seront invités à participer à un cycle d'activités d'éducation à la santé bucco-dentaire pendant trois mois. sur le groupe témoin (cours du dentiste).
Après la phase expérimentale, les questionnaires d'alphabétisation et d'attitudes liés à la santé bucco-dentaire seront réappliqués, afin qu'une analyse comparative puisse être réalisée au sein et entre les groupes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Connaissances en matière de santé bucco-dentaire
Délai: La première collecte de données (référence) a eu lieu 2 mois après le recrutement des participants et la deuxième collecte aura lieu après l'intervention, 3 mois après la référence.
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Un questionnaire spécifique, le questionnaire brésilien sur les connaissances en matière de santé bucco-dentaire pour adultes - BOHL-AQ, sera utilisé pour mesurer les connaissances en matière de santé bucco-dentaire avant et après l'intervention d'éducation en santé bucco-dentaire.
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La première collecte de données (référence) a eu lieu 2 mois après le recrutement des participants et la deuxième collecte aura lieu après l'intervention, 3 mois après la référence.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Attitudes liées à la santé bucco-dentaire
Délai: La première collecte de données (référence) a eu lieu 2 mois après le recrutement des participants et la deuxième collecte aura lieu après l'intervention, 3 mois après la référence.
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Un questionnaire sera utilisé pour mesurer les attitudes liées à la santé bucco-dentaire avant et après l'intervention d'éducation en santé bucco-dentaire.
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La première collecte de données (référence) a eu lieu 2 mois après le recrutement des participants et la deuxième collecte aura lieu après l'intervention, 3 mois après la référence.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Paulo Frazão, University of Sao Paulo
- Chercheur principal: Helene Moura, University of Sao Paulo
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
4 mars 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 septembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 septembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 juin 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 juillet 2024
Première publication (Réel)
5 juillet 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 juillet 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 juillet 2024
Dernière vérification
1 juillet 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- FSP-USP
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .