流量控制通气与容量控制通气的比较
2026年2月25日 更新者：Hadi Ufuk Yörükoğlu、Kocaeli University
显微喉手术中流量控制通气和容量控制通气的比较（一项随机对照试验）
流量控制通气旨在在吸气和呼气期间以恒定流量为患者通气。 吸气期间，压力从设定的呼气末正压 (PEEP) 线性上升到设定的吸气正压 (PIP)，然后在呼气期间从 PIP 线性下降到呼气末压力 (EEP)。 流量控制通气周期期间不会出现流量中断，并且肺部压力和容量的变化率相等，因此可以在较低压力下获得较高的潮气量。 用户设置吸气流速和吸气与呼气时间的比率，从而完全控制通气周期。 然而，这会导致两个不寻常的特征：在吸气期间，呼吸机产生正压，将气体通过气管内导管（ETT）引导到患者的肺部。 当气管内压力（气道压力）达到设定的PIP值时，呼吸机从吸气切换到呼气。 通过反转气流，它利用伯努利效应产生负压，促进呼气。 尽管呼吸机侧存在负压，但患者气道内的压力始终保持正压。
容量控制通气是一种容量控制、时间循环、时间触发和压力限制的模式。 在容量控制通气中，有时需要高压才能达到目标潮气量。 这可能导致肺部气压伤、肺不张和体积伤。 因此，为避免高压，首选小潮气量通气。
对于显微喉手术，患者需要使用小型气管插管进行插管，这会产生较高的压力。 我们认为流量控制通气将改善手术过程中压力较低的通气。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
68
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Kocaeli、土耳其（türkiye）、41350
- Kocaeli University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 接受选择性显微激光手术的患者
- ASA 状态 I 和 II
排除标准：
- 手术时间超过2小时
- 插管困难患者
- 慢性肺部疾病患者
- 体重指数 > 25
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：放映
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：燃料电池汽车集团
插管后将接受流量控制通气的患者
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患者将插管5毫米大小的气管导管以进行显微喉手术
FCV组患者采用流量控制通气模式进行通气
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有源比较器：维维集团
插管后将接受容量控制通气的患者
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患者将插管5毫米大小的气管导管以进行显微喉手术
VCV组患者采用容量控制通气模式进行通气
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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画中画
大体时间：手术期间插管后间隔10分钟
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吸气峰值压力
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手术期间插管后间隔10分钟
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RR
大体时间：手术期间插管后间隔10分钟
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呼吸频率
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手术期间插管后间隔10分钟
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电视
大体时间：手术期间插管后间隔10分钟
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潮量
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手术期间插管后间隔10分钟
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合规性（Cdyn）
大体时间：手术期间插管后间隔10分钟
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动态顺应性（呼吸机计算：Cdyn = 潮气量/(PIP - PEEP)
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手术期间插管后间隔10分钟
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反抗
大体时间：手术期间插管后间隔10分钟
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阻力（呼吸机计算：将[峰值压力减去平台压力]除以每秒升数的流量）
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手术期间插管后间隔10分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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人力资源
大体时间：手术期间插管后间隔10分钟
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心率
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手术期间插管后间隔10分钟
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国会议员
大体时间：手术期间插管后间隔10分钟
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平均血压
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手术期间插管后间隔10分钟
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血氧饱和度
大体时间：手术期间插管后间隔10分钟
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血氧饱和度
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手术期间插管后间隔10分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年8月1日
初级完成 (实际的)
2026年1月15日
研究完成 (实际的)
2026年2月1日
研究注册日期
首次提交
2024年6月29日
首先提交符合 QC 标准的
2024年7月8日
首次发布 (实际的)
2024年7月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月25日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
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