行动观察疗法对中风患者的有效性
2025年12月3日 更新者：KTO Karatay University
调查中风患者在常规治疗之外应用行动观察疗法的有效性
该临床试验的目的是了解行动观察疗法对中风患者的有效性。
它旨在回答的主要问题是：
行动观察疗法对中风患者有效吗？
研究人员将两种基于动作观察的练习与传统练习的结果进行比较，看看动作观察疗法是否对中风患者的康复有效。
参加者：
一组参与者将进行 24 节基于动作观察的练习，而另一组参与者将进行常规练习。
研究概览
详细说明
患有慢性中风的个体将被纳入这项研究。 参与者将被随机分为两组，两组患者将继续常规治疗。
除了常规治疗外，对照组患者还将接受口头和/或图片解释的锻炼计划。 除了常规治疗外，研究组的患者还将接受家庭锻炼计划。 不过，患者会被要求先观看该节目中每个练习的视频，然后再进行练习。
患者将被要求每周进行 3 天的锻炼，持续 8 周。 评估将在锻炼计划申请开始之前和课程结束之后进行两次。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Konya、土耳其（türkiye）
- KTO Karatay University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 中风慢性期患者（中风已过去6个月以上）
- 18岁以上患者
- 能够独立站立和行走的患者（包括使用助行器的患者）
排除标准：
- 可能影响运动表现和平衡的其他疾病（神经、骨科等）。
- 有沟通障碍的患者
- 85岁及以上患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：行动观察疗法-实验组
患者将被要求在练习前观看练习。
每次练习时，患者都会先观看相关视频，视频结束后进行练习。
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在进行练习之前，患者会被要求观看练习。对于每次练习，患者都会先观看相关视频，并在视频结束后进行练习。
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有源比较器：常规运动-对照组
患者将仅接受常规锻炼。
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患者将仅接受常规运动。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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2分钟步行测试
大体时间：评估将在基线时和研究完成后进行，平均为 2 个月。
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患者将被要求在平坦的地面上行走 30 米长，持续 2 分钟。
当时间到时，患者可以行走的距离将被记录。
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评估将在基线时和研究完成后进行，平均为 2 个月。
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伯格平衡量表
大体时间：评估将在基线时和研究完成后进行，平均为 2 个月。
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Berg 平衡量表用于客观地确定患者在一系列预定任务期间安全平衡的能力（或无能力）。
它是一个 14 项列表，每项由 0 到 4 的五点序数尺度组成，其中 0 表示功能最低级别，4 表示功能最高级别。
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评估将在基线时和研究完成后进行，平均为 2 个月。
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富格尔-迈耶评估
大体时间：评估将在基线时和研究完成后进行，平均为 2 个月。
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将应用下肢的 FMA 运动评估（最低分数：0 分，最高分数 34 分）。
分数越高意味着患者的运动能力越好。
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评估将在基线时和研究完成后进行，平均为 2 个月。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Osman Karaca, PhD、KTO Karatay University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年7月16日
初级完成 (实际的)
2025年9月30日
研究完成 (实际的)
2025年9月30日
研究注册日期
首次提交
2024年7月8日
首先提交符合 QC 标准的
2024年7月8日
首次发布 (实际的)
2024年7月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年12月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月3日
最后验证
2025年10月1日
更多信息
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