基于正念的自我慈悲和迷走神经刺激对心率变异性、心理弹性和睡眠质量的影响
基于正念的自我慈悲干预和迷走神经刺激对地震幸存者心率变异性、心理弹性和睡眠质量的影响
本研究旨在确定基于正念的自我慈悲干预和迷走神经刺激对地震受害者心率变异性、心理弹性和睡眠质量的影响。
设计：“该研究被设计为一项随机实验研究，对干预 I 组和干预 II 组进行干预前和干预后测量。”
研究概览
详细说明
假设
H1：接受正念自我慈悲干预和迷走神经刺激的干预组地震灾民干预后睡眠质量得分将高于干预前。
H2：接受正念自我慈悲干预和迷走神经刺激的干预组地震灾民心理弹性量表得分在干预后较干预前更高。
H3：正念自我慈悲干预和迷走神经刺激干预组地震灾民干预后心率变异性会高于干预前水平。
H4：与仅迷走神经刺激组相比，正念自我慈悲干预和迷走神经刺激干预组的地震受害者在干预后表现出更高的睡眠质量得分。
H5：与仅接受迷走神经刺激的组相比，接受基于正念的自我慈悲干预和迷走神经刺激的干预组中的地震受害者在干预后将表现出更高的心理弹性量表得分。
H6：与仅接受迷走神经刺激的组相比，接受基于正念的自我慈悲干预和迷走神经刺激的干预组中的地震受害者将表现出更高的干预后心率变异性。
研究类型
注册 (估计的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习联系方式
- 姓名：Merve Bat Tonkuş, Dr.
- 电话号码：+905055951889
- 邮箱：batmerve@gmail.com
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
描述
纳入标准：
- 18岁至35岁之间的成年人，
- 他们遭受了地震并搬迁到伊斯坦布尔，
- 正在访问心理急救信息渠道的人。
排除标准：
- 有精神病诊断的个人
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：基于正念的自我慈悲和迷走神经刺激
干预 I 组接受基于正念的自我慈悲和迷走神经刺激。 基于正念的自我慈悲干预是一门手动课程，包括冥想、放松运动和呼吸。 经认证的基于正念的自我慈悲教练将以小组形式教授课程，每次 90 分钟，每周一次，持续三周。 使用侵入性耳迷走神经刺激装置对两组所有参与者进行迷走神经刺激。 刺激是双相的，调制模式下频率为 10 Hz，脉冲宽度为 300 μs。 通过将设备连接到参与者的右耳或左耳来调整电流强度，确保他们舒适地感受到电流并保持恒定的水平。 每 3 周进行一次刺激疗程，在 3 天内每次进行 20 分钟的非侵入性耳迷走神经刺激。 |
这种干预源于冥想和瑜伽练习。
然而，它与宗教目的或信仰无关。每周的课程包括一系列精神和身体练习，包括认识
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实验性的：迷走神经刺激
干预II组仅进行迷走神经刺激。
使用非侵入性耳廓迷走神经刺激装置对两组所有参与者进行迷走神经刺激。
刺激是双相的，调制模式下频率为 10 Hz，脉冲宽度为 300 μs。
通过将设备连接到参与者的右耳或左耳来调整电流强度，确保他们舒适地感受到电流并保持恒定的水平。
每 3 周进行一次刺激疗程，在 3 天内每次进行 20 分钟的非侵入性耳迷走神经刺激。
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这种干预源于冥想和瑜伽练习。
然而，它与宗教目的或信仰无关。每周的课程包括一系列精神和身体练习，包括认识
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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心率变异性
大体时间：长达 4 周
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心率变异性（HRV）是指心跳之间时间间隔的变化。
它衡量连续心跳之间时间上的细微差异，通常以毫秒为单位。
HRV 受自主神经系统调节，自主神经系统控制非自愿的身体功能，包括心率。
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长达 4 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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心理弹性
大体时间：长达 4 周
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成人心理弹性量表：量表由33个项目组成；包括6个子维度：结构风格（3、9、15、21）和未来感知（2、8、14、20）子维度各4个项目进行测量，家庭凝聚力（5、11、17、 23,26,32)、自我认知(1,7,13,19,28,31,)和社交能力(4,10,16,22,25,29)分别由6个项目测量，社会资源（6、12、18、24、27、30、33）子维度由7个项目来衡量。
从量表中可以获得的分数从 33 到 165 不等。
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长达 4 周
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匹兹堡睡眠质量指数
大体时间：长达 4 周
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这是一份自评问卷，用于评估一个月内的睡眠质量和障碍。
七个“组成部分”分数来自十九个单独的项目。
这些组成部分包括：a) 主观睡眠质量，b) 睡眠潜伏期，c) 睡眠持续时间，d) 习惯性睡眠效率，e) 睡眠障碍，f) 安眠药的使用，g) 日间功能障碍。
这七个组成部分得分的总和即为指数得分，总分范围在 0 到 21 之间。
匹兹堡睡眠质量指数总分为 5 分或更高表明睡眠质量较差。
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长达 4 周
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合作者和调查者
调查人员
- 学习椅：Merve Bat Tonkuş, Dr.、İstanbul Yeni Yüzyıl Üniversitesi
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (估计的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 2023/07-1075
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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