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急诊手术分诊及检查单管理系统的建立

2025年3月4日 更新者:Peking Union Medical College Hospital

急诊外科分诊及检查单管理系统的建立--混合方法研究

这项观察性研究的目的是开发和测试北京协和医院急诊手术患者管理系统。 它旨在回答的主要问题是:

对于外科患者来说,在急诊科、麻醉科和 ICU 之间进行有效的患者分诊和交接需要哪些信息? 标准化移交流程在改善患者治疗效果和安全方面的有效性和可行性如何?

参与者将:

观察并记录他们的移交,以确定所需的关键信息。

参与实施新的移交清单和分诊系统。

研究人员将比较实施新系统前后的时期,看看是否:

减少交接期间丢失的关键信息。 减少危重患者的术前等待时间。 提高患者的整体安全和结果,包括减少术后并发症、死亡率、住院时间和医疗费用。

研究概览

详细说明

该研究将分几个阶段进行,以在北京协和医院建立全面的急诊手术分诊和检查表管理系统。

第一阶段:文献回顾和初步评估首先,将对现有文献和过去的紧急手术病例进行全面回顾,以确定常见问题和最佳实践。

第二阶段:专家小组和德尔菲流程 将组建由医院管理人员、麻醉师、急诊外科医生、ICU 重症医生和急诊室医生组成的专家小组。 该小组将采用德尔菲流程来讨论和开发管理紧急手术患者的标准化系统。

第三阶段:系统实施和测试

新开发的系统将被实施和测试。 需要记录、评估和比较的关键指标包括:

紧急麻醉交接期间遗漏信息项的数量。

员工对急诊科、普外科、麻醉科和 ICU 的新交接流程感到满意。

手术后院内死亡率。 术后院内并发症,按 Clavien-Dindo 分级分类及其发生率。

患者等待时间,包括前往手术室的时间和进行切口的时间。 切换过程的持续时间。 交接后跟进电话询问更多信息的情况。

第四阶段:评估与比较 新系统的有效性和可行性将通过比较实施前后收集的数据来评估。 这种比较将有助于确定系统对改善患者治疗结果、安全性和员工效率的影响。

通过系统地解决患者交接和紧急手术管理的关键点,本研究旨在提高紧急手术环境中的整体医疗质量和患者安全。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100730
        • Peking Union Medical College Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

预定在北京协和医院接受紧急手术的患者

描述

纳入标准:

  • 安排紧急手术的患者。
  • 术前病情危重,需要入住复苏室、急诊观察或其他医院病房接受治疗的患者。

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
实施后
北京协和医院急诊手术患者急诊手术分诊及检查表管理系统

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
遗漏信息数量
大体时间:结果将在手术当天评估
紧急麻醉交接期间遗漏信息项的数量。
结果将在手术当天评估

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
患者等待时间,包括前往手术室的时间和进行切口的时间。
大体时间:结果将在手术当天评估
到达手术室的时间 (TTT):定义为从确定患者需要手术到患者到达手术室的持续时间。 手术时间(TTK):定义为从患者进入手术室到切开第一个切口的持续时间。
结果将在手术当天评估
移交清单的可行性
大体时间:结果将在手术当天评估
员工对急诊科、普外科、麻醉科和 ICU 的新交接流程感到满意。 移交清单是否必要且可行将使用 5 点李克特量表进行评估。
结果将在手术当天评估
院内死亡率
大体时间:从入院之日到出院,评估时间长达 4 周
院内死亡率
从入院之日到出院,评估时间长达 4 周
院内发病率
大体时间:从入院之日到出院,评估时间长达 4 周
将使用 Clavein-Dindo 分类系统记录和评估院内发病率
从入院之日到出院,评估时间长达 4 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年6月1日

初级完成 (估计的)

2025年9月1日

研究完成 (估计的)

2025年12月1日

研究注册日期

首次提交

2024年6月12日

首先提交符合 QC 标准的

2024年7月8日

首次发布 (实际的)

2024年7月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月4日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • I-24PJ1128

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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