不同通气模式对肺叶切除患者的影响
2024年7月17日 更新者：Mao Enting
不同通气模式对肺叶切除患者血浆炎症因子及呼吸功能的影响
本研究旨在探讨不同通气模式对肺切除患者血浆炎症因子及呼吸功能的影响。
研究概览
详细说明
符合纳入标准的患者将按照入院顺序进行编号，并由专人准备编码和不透明信封进行随机分配。
本研究分为3组，一组为通气侧容量控制通气+非通气侧持续正压通气，另一组为通气侧容量控制通气+非通气侧持续正压通气；其余组为通气侧调压容量控制通气+非通气侧持续正压通气。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
102
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Mao Enting
- 电话号码：+0086 15736012002
- 邮箱：2432870509@qq.com
学习地点
-
-
Guizhou
-
Zunyi、Guizhou、中国、563000
- 招聘中
- Affiliated Hospital of Zunyi Medical University
-
接触：
- Mao Enting
- 电话号码：+0086 15736012002
- 邮箱：2432870509@qq.com
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
综合影像学、实验室检查等综合检查分析，诊断明确，符合肺叶切除手术指征
年龄18-75岁，性别不限；
ASA分级Ⅰ～Ⅲ级；
预计单肺通气时间≥1小时，≤3小时
排除标准：
紧急手术；
存在全身麻醉的禁忌；
近1月份有急性慢性上呼吸道感染病史；
既往有支气管哮喘、慢性阻塞性肺病、支气管扩张、肺结核、曲霉菌病、急性呼吸窘迫综合征或呼吸衰竭病史；
融合心、肝、肾等重要脏器的功能；
有胸部手术史及外伤史；
术前肺功能检查明显异常（呼气1秒（FEV1）<60%）；
患者拒绝参加临床试验
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：顺序分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：组 VCV+CPAP
通气侧容量控制通气+非通气侧持续正压通气
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通气侧采用不同通气模式结合手术侧持续正压通气。
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实验性的：组PCV+CPAP
通风侧压控通气+非通风侧持续正压通气
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通气侧采用不同通气模式结合手术侧持续正压通气。
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实验性的：组PRVC+CPAP
通气侧调压容量控制通气+非通气侧持续正压通气
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通气侧采用不同通气模式结合手术侧持续正压通气。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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临床肺部感染评分
大体时间：手术后15天内
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临床肺部感染评分指标主要用于评价肺部感染的严重程度，涉及多种因素，包括：体温、白细胞计数、气管分泌物、氧合、X线胸片、肺部感染进展情况等。渗透。
最高分为12分，感染的严重程度与其得分成正比。
|
手术后15天内
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 研究主任：Pan Jiamei、Staff member of Department of Anesthesiology,Affiliated Hospital of Zunyi Medical University
- 首席研究员：Zhang Hong、Chief physician of Department of Anesthesiology,Affiliated Hospital of Zunyi Medical University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年1月1日
初级完成 (估计的)
2025年5月1日
研究完成 (估计的)
2025年5月1日
研究注册日期
首次提交
2024年7月17日
首先提交符合 QC 标准的
2024年7月17日
首次发布 (实际的)
2024年7月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年7月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年7月17日
最后验证
2024年7月1日
更多信息
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