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MAP（平均动脉压）与心力衰竭患者的死亡率关系

2024年7月17日 更新者：Saglik Bilimleri Universitesi

心力衰竭患者平均动脉压 (MAP) 与死亡率之间关系的评估：急诊科监测和医院表现的视角

这项观察性研究的目的是评估急诊科就诊的急性心力衰竭患者的平均动脉压 (MAP) 与死亡率之间的关系，重点关注急诊科监测和亚组就诊。 我们的目标是确定亚组特征对急诊科心力衰竭患者死亡率的影响，并评估 MAP 在预测死亡率方面的预测价值和意义。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

获得伦理批准后，研究将在两周内开始并持续一年。 根据临床统计或一般文献数据，并考虑样本量计算，共确定了 4 组 280 名患者。

纳入标准：

18岁及以上有心力衰竭症状的患者

排除标准：

年龄 18 岁以下 患有 ST 段抬高型心肌梗死的患者 急性肾衰竭患者 孕妇 无法获取所研究参数数据的患者

根据入院时的初始平均动脉压（MAP）分组如下：<65 mmHg、66-80 mmHg、81-100 mmHg、>100 mmHg。 将为这些组中的患者记录包括急诊科检查结果和相关发现在内的数据。 这些患者的 30 天死亡率将根据其 MAP 值和急诊科监测期间执行的程序进行统计评估。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

280

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 火鸡
    • Yenimahalle
      • Ankara、Yenimahalle、火鸡、06170
        • 招聘中
        • Etlik City Hospital
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • gulsen akcay, ass. prof
        • 副研究员：
          • bedriye muge sonmez, ass.prof.
        • 接触：
        • 副研究员：
          • elif hamzacebioglu kayisoglu, specialist
        • 副研究员：
          • faruk meric, resident
        • 副研究员：
          • Murat OZDEMIR, specialist

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

概率样本

研究人群

18 岁以上患有已知心力衰竭、因心力衰竭症状急性恶化而到急诊室就诊的患者将根据测量的平均动脉压 (MAP) 进行分组

描述

纳入标准：

18岁及以上有心力衰竭症状的患者

排除标准：

年龄 18 岁以下 患有 ST 段抬高型心肌梗死的患者 急性肾衰竭患者 孕妇 无法获取所研究参数数据的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
平均气压≤65毫米汞柱
患有心力衰竭症状且已知心力衰竭并到急诊室就诊且平均动脉压 ≤ 65 mmHg 的患者
平均气压 66-80 毫米汞柱
患有心力衰竭症状且已知有心力衰竭并到急诊室就诊且平均动脉压在 66-80 mmHg 之间的患者
平均气压 81-100 毫米汞柱
患有心力衰竭症状且已知有心力衰竭并到急诊室就诊且平均动脉压在 81-100 mmHg 之间的患者
平均动脉压 >100 毫米汞柱
患有心力衰竭症状且已知心力衰竭并就诊至急诊室且平均动脉压 >100 mmHg 的患者

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
死亡
大体时间：1个月
随访1个月内死亡的患者
1个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
再住院
大体时间：1个月
出院后1个月内再次住院的患者
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Saglik Bilimleri Universitesi

合作者

Ankara Etlik City Hospital

调查人员

  • 研究主任：gulsen akcay, ass. prof.、ass. prof. of organization

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年6月1日

初级完成 (估计的)

2025年6月1日

研究完成 (估计的)

2025年6月1日

研究注册日期

首次提交

2024年7月17日

首先提交符合 QC 标准的

2024年7月17日

首次发布 (实际的)

2024年7月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月17日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • MAP and Mortality

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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